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Der BVMed gibt seinen Mitgliedsunternehmen gemeinsam mit dem europäischen Verband MedTech Europe (MTEExterner Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab.) Hilfestellung bei der Anwendung der MDR in der Praxis.
Unter anderem hat der BVMed gemeinsam mit MTE ein Flow ChartExterner Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab. (DIN-A1-Poster) erarbeitet, das einen Gesamtüberblick über die Anforderungen der MDR gibt.

NEU: Merkblatt zur Inverkehrbringung von Medizinprodukten („Legacy devices“) unter der MDR nach Verordnung (EU) 2023/607 vom 20. März 2023 (2nd MDR Amendment) (Deutsch / Englisch)

Aufgrund zahlreicher Anfragen aus den Gesundheitseinrichtungen zum Stand der Umstellung einzelner Hersteller hinsichtlich ihrer Produkte auf die MDR sowie zur weiteren Verwendbarkeit von Bestandsprodukten und zur Übergangsfrist, hat der BVMed einen Informations-Flyer erstellt:
Wichtige Informationen für medizinische Einrichtungen wie Krankenhäuser, Heime, Arztpraxen und andere Anwender und Betreiber von Medizinprodukten | Anwendung und Status der neuen europäischen Verordnung über Medizinprodukte 745/2017 (MDR)Externer Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab. (EnglischExterner Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab.).

Der BVMed-Kommentar WiKo - MedizinprodukterechtExterner Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab. wird laufend um Erläuterungen und Kommentierungen der MDR erweitert.

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Links der Europäischen Kommission:

Einzelne wichtige Dokumente der Europäischen Kommission:

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Einzelne wichtige Dokumente von MedTech Europe:

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    Seminardigital
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    Schwerpunkt: Regulatorisches

    Zur Veranstaltung: Einführung in die regulatorischen Anforderungen der Medizinproduktebranche

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