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Forscher:innen-Geschichten

Sofia Binias: Visionär forschen und führen

Mitten in Berlin erforschen und entwickeln Spezialist:innen, was für Tausende von Menschen Lebensqualität und Lebenserhalt bedeutet: Herzschrittmacher und Defibrillatoren. Eine von ihnen ist Sofia Binias: Für sie steht nicht nur der technologische Fortschritt, sondern auch die Entwicklung ihres Teams im Fokus.

Zur Geschichte


PD Dr. Frank Seehaus und Dr. Ulrike Deisinger: Interdisziplinär arbeiten

Was sind Voraussetzungen für eine moderne Medizintechnik, die es Menschen ermöglicht, auch in Zukunft mobil zu bleiben? PD Dr. Frank Seehaus und Dr. Ulrike Deisinger sind sich einig: Neben innovativen Konzepten braucht es vor allem interdisziplinären Austausch und praxisnahe Lehre.

Zur Geschichte


Rüdiger Dworschak: Am Menschen orientiert

Medizintechnik muss sich am Menschen orientieren – das ist das Leitmotiv von Rüdiger Dworschak. Er entwickelt, trotz regulatorischer Hürden und steigender Anforderungen, Produkte, die Menschen das optimale Sehvermögen und damit Lebensqualität zurückgeben.

Zur Geschichte


Dr. Jochen Bauer und Maja Krämer: Smarte Lösungen

Innovative Wundauflagen beugen Infektionen vor, fördern die Heilung und verbessern die Lebensqualität von Menschen mit chronischen Wunden. Dr. Jochen Bauer und Maja Krämer entwickeln diese Hightech-Verbände und forschen an smarten Lösungen für die Zukunft.

Zur Geschichte


Dr. Thorsten Siess: Bahnbrechende Technologien

Die kleinste Blutpumpe der Welt hilft kranken Herzen dabei, sich nach einem Schock schnell wieder zu erholen. Dr. Thorsten Sieß, Erfinder der minimalinvasiven Herzpumpe, über Hightech-Technologie made in Germany.

Zur Geschichte


Karriere in der Branche

Über 250.00 Menschen arbeiten für die Medizintechnik in Deutschland an Lösungen für unsere gesundheitlichen Bedürfnisse. Dabei bietet die Branche eine große Berufsvielfalt: Von der Entwicklung und Forschung bis zu Marketing und Vertrieb.

Zur Karriereseite

Reportagen: Von der Idee zum Patienten

© BVMed In der Reportageserie zur Medizinprodukteentwicklung "von der Idee bis zum Patienten" werden Verantwortliche aus verschiedenen BVMed-Unternehmen aus den Bereichen Forschung und Entwicklung, Klinische Studien, Zulassung, Qualitätssicherung und Marktbeobachtung porträtiert. Mit dem Blick hinter die Kulissen der MedTech-Produkteentwicklung wollen wir die Motivation der Menschen in der Branche und die vielfältigen Anstrengungen der Unternehmen für eine qualitativ hochwertige Patientenversorgung aufzeigen.


Reportage Teil 1: Forschung und Entwicklung

© Biocom Schon seit Jahrzehnten arbeitet Dr. Hans Dietl daran, dass Prothesen dem natürlichen Vorbild immer näher kommen. Als Geschäftsführer für Forschung und Entwicklung bei der Otto Bock HealthCare ist er dafür verantwortlich, neue Technologien dort einzusetzen, wo sie Produkte besser und sicherer machen.

Zur Reportage "Forschung und Entwicklung"


Reportage Teil 2: Klinische Studien

© Biocom Früher hat Ares Menon als Chirurg selbst Blutpumpen eingesetzt, um Herzpatienten die Wartezeit auf ein Spenderorgan zu überbrücken. Als Firmenchef von Berlin Heart arbeitet der Kliniker nun daran, dass die neueste Generation der Hightech-Geräte noch mobiler und verträglicher für die Patienten wird.

Zur Reportage "Klinische Studien"


Reportage Teil 3: Zulassung

© Biotronik Wolf Ruhnke ebnet neuen Herzschrittmachern den Weg zum Markt und damit zum Patienten. Verantwortlich für das Produktmanagement bei BIOTRONIK begleitet er die Entwicklung eines neuen Geräts von der ersten Idee bis zur Zulassung und Markteinführung.

Zur Reportage "Zulassung"


Reportage Teil 4: Qualitätsmanagement

© Aesculap Als Professor hat sich Johannes Möller jahrelang intensiv mit Qualitätssicherung beschäftigt. Seit kurzem hat der Gesundheitsökonom in dem Medizintechnik-Unternehmen Aesculap den Posten des obersten Qualitätsmanagers übernommen: er überwacht, dass nur hochwertige und sichere Produkte beim Patienten ankommen.

Zur Reportage "Qualitätsmanagement"


Reportage Teil 5: Der Sicherheitsbeauftragte

© Biocom Bei Lohmann & Rauscher sitzt Martin Abel ganz nah am Ohr der Ärzte und Patienten: Über den Tisch des obersten Sicherheitsbeauftragten laufen alle Rückmeldungen, die mit Produkten der Firma im Markt auftreten. Er muss dann entscheiden, ob und wie darauf im Unternehmen reagiert wird.

Zur Reportage "Der Sicherheitsbeauftragte"


Weiterführende Informationen


Hintergrundartikel, 16 Seiten, pdf mit 250 KB; Stand: 20. Januar 2016


Poster "Der lange Weg eines Medizinproduktes von der Idee bis zur Anwendung am Patienten"


Kurzinformationen zur Entwicklung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten: 1. Idee, 2. Von der Entwicklung bis zur Marktzulassung, 3. Markteinführung, 4. Marktüberwachung, 5. Re-Audits

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    07.10.2025 10:00 - 12:00 Uhr
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    Dieses Webinar gehört zu der exklusiven und kostenfreien Webinar-Reihe „Nutzung von Daten und Künstlicher Intelligenz (KI) in Rahmen verschiedener von MedTech-Unternehmen“.

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    17.10.2025 09:00 - 10:00 Uhr
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