Cookie-Einstellungen

Zur fortlaufenden Verbesserung unserer Angebote nutzen wir den Webanalysedienst matomo.

Dazu werden Cookies auf Ihrem Endgerät gespeichert, was uns eine Analyse der Benutzung unserer Webseite durch Sie ermöglicht. Die so erhobenen Informationen werden pseudonymisiert, ausschließlich auf unserem Server gespeichert und nicht mit anderen von uns erhobenen Daten zusammengeführt - so kann eine direkte Personenbeziehbarkeit ausgeschlossen werden. Sie können Ihre Einwilligung jederzeit über einen Klick auf "Cookies" im Seitenfuß widerrufen.

Weitere Informationen dazu in unseren Datenschutzhinweisen.

 - Nachruf Der BVMed trauert um Dr. Michael Banz

Der BVMed trauert um Dr. Michael Banz, der im Alter von 64 Jahren unerwartet verstorben ist. Über 25 Jahre hinweg hat der Heidenheimer Jurist von Paul Hartmann als Mitbegründer und erster und bislang einziger Sprecher des BVMed-Arbeitskreises Recht (AKR) maßgeblich zur Entwicklung und Entfaltung des BVMed beigetragen.

ArtikelBerlin/Heidenheim, 01.08.2024

"Dr. Michael Banz hat das Medizinprodukte-Recht geprägt und ihm jene Würde gegeben, die nur durch eine gesamtgesellschaftliche Verantwortung erwächst. Mit ihm verlieren wir eine große Persönlichkeit des BVMed. Wir werden Michael Banz mit einer Festschrift unseren tiefen Respekt und unsere Dankbarkeit zum Ausdruck bringen", so BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Dr. Marc-Pierre Möll.

Banz war über Jahrzehnte Leiter der Rechtsabteilung des BVMed-Gründungsmitglieds Paul Hartmann in Heidenheim und vielfältig ehrenamtlich in seiner Heimatstadt engagiert. "Der Jurist, der am 9. Juli 1960 in Heidenheim geboren wurde, war in seiner Heimatstadt beruflich und ehrenamtlich vielfältig engagiert. Trotz seines anspruchsvollen Berufs und der vielfältigen Ehrenämter stellte sich Banz nie selbst in den Mittelpunkt und wird von Wegbegleitern als freundlich, bescheiden und äußerst kompetent beschrieben", schreibt die Heidenheimer Zeitung in einem NachrufExterner Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab..

Michael Banz begann seine berufliche Laufbahn bei Hartmann in Heidenheim am 1. April 1987. Seit 34 Jahren leitete er dort die Rechtsabteilung (Corporate Legal). „Mit ihm verliert Hartmann einen sehr geschätzten Kollegen, der über Jahrzehnte unser Unternehmen mit seiner Fachkompetenz, seinem Engagement, seiner Loyalität und großer Verbundenheit zu seiner Heimatstadt Heidenheim stark geprägt hat“, so Britta Fünfstück, Vorstandsvorsitzende der Hartmann-Gruppe, gegenüber der Heidenheimer Zeitung.

Michael Banz war zudem Mitbegründer und Mitherausgeber der Fachzeitschrift MedizinprodukteRecht (MPR), die er seit ihrer Gründung vor 24 Jahren maßgeblich mitgeprägt hat.

Ihr Kontakt zu uns

Service

News abonnieren

Sie möchten auf dem Laufenden bleiben?
Abonnieren Sie unsere kostenlosen Newsletter, E-Mail-Alerts zu unseren Themen oder Pressemeldungen.

Jetzt abonnieren

Das könnte Sie auch interessieren

  • Künstliche Intelligenz
    MDR-Vorrang für KI-Medizinprodukte: BVMed begrüßt Zustimmung des EU-Parlaments als wichtigen Schritt gegen Doppelregulierung

    Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) begrüßt die Zustimmung des Europäischen Parlaments zu Änderungen im Rahmen des KI-Omnibus, mit denen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) als sektoraler Regulierungsrahmen Vorrang bei KI-basierten Medizinprodukten eingeräumt wird. „Das ist ein wichtiges Signal für die MedTech-Branche. Ein MDR-Vorrang bei KI-basierten Medizinprodukten sorgt für mehr Rechtssicherheit und hilft, unnötige Doppelregulierung zu vermeiden. Im nächsten Schritt muss auch der EU-Rat zustimmen“, so BVMed-Experte Christopher Kipp.

    Pressemeldung27.03.2026

    Mehr lesen
  • Künstliche Intelligenz
    „Doppelregulierung vermeiden“: BVMed unterstützt MDR-Vorrang vor der KI-Verordnung

    Der BVMed unterstützt in einem Positionspapier zum „KI-Omnibus“ den Vorschlag der EU-Kommission, der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) als sektoralen Regulierungsrahmens den Vorrang bei KI-basierten Medizinprodukten zu geben. „Das Ziel muss es sein, Rechtssicherheit zu gewährleisten und doppelte Reglungen zu vermeiden“, so BVMed-Experte Christopher Kipp.

    Pressemeldung10.03.2026

    Mehr lesen
  • Recht
    Vergabeverfahren modernisieren: „Vom Preis- zum Qualitätsfokus in der Patientenversorgung“

    Der BVMed setzt sich in seiner Stellungnahme zur Revision des europäischen Vergaberechts für klare, transparente und praktikable Beschaffungsverfahren ein. Ein modernes Vergaberecht für Medizinprodukte zum Wohle der Patient:innen darf sich nicht allein auf den Preis fokussieren, sondern muss Qualität, Innovation, Versorgungssicherheit und Nachhaltigkeit gleichermaßen berücksichtigen.

    Pressemeldung03.02.2026

    Mehr lesen

Kommende Veranstaltungen

  • Regulatorik/MDR
    Person Responsible for Regulatory Compliance | PRRC

    Artikel 15 der Medical Device Regulation (MDR) verpflichtet Hersteller, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person:en zu etablieren. Die PRRC muss Teil der Organisation des Herstellers sein und über eine bestimmte Mindestqualifikation verfügen. Ohne sie ist die Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten in Europa nicht möglich.

    WorkshopVor Ort
    Berlin, 19.05.2026 09:00 Uhr - 20.05.2026 17:00 Uhr
    Veranstalter: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Regulatorisches

    Zur Veranstaltung: Verantwortliche Person zur Einhaltung der Regulierungsvorschriften (MDR)
  • Recht
    Umsetzung der NIS-2-Richtlinie im BSI-Gesetz – Neue Compliance-Pflichten für Unternehmen

    Am 06.12.2025 trat das deutsche NIS-2-Umsetzungsgesetz in Kraft und hat das Cybersicherheitsrecht grundlegend modernisiert. Damit gelten für Unternehmen im Gesundheitssektor wie Medizinproduktehersteller erheblich ausgeweitete Compliance und IT-Sicherheitsanforderungen. Anwältin Dr. Carolin Monsees, CIPP/E erklärt im Legal Lunch am 19. Mai, was das konkret für MedTech-Unternehmen bedeutet.

    GesprächsforumDigital
    19.05.2026 12:00 - 13:00 Uhr
    Veranstalter: BVMed
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: BVMed Legal Lunch
  • Webinar
    RechtsKompass | Recht(s)sicher navigieren! - Vom Händler zum Hersteller? Artikel 16 MDR

    Art. 16 MDR kann Händler, Distributoren oder andere Akteure rechtlich zum Hersteller machen – mit allen Pflichten und Haftungsrisiken. Wir zeigen, wann das passiert, welche Stolperfallen in der Lieferkette lauern und wie Sie Prozesse und Verträge rechtssicher gestalten.

    SeminarDigital
    21.05.2026 10:00 - 11:30 Uhr
    Veranstalter: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: RechtsKompass – Recht(s)sicher navigieren | Vom Händler zum Hersteller? Artikel 16 MDR

Ihre Vorteile als BVMed-Mitglied

  • Organisation

    In über 80 Gremien mit anderen BVMed-Mitgliedern und Expert:innen in Dialog treten und die Rahmenbedingungen für die Branche mitgestalten.

  • Information

    Vom breiten Serviceangebot unter anderem bestehend aus Veranstaltungen, Mustervorlagen, Newslettern und persönlichen Gesprächen profitieren.

  • Vertretung

    Eine stärkere Stimme für die Interessen der Branche gegenüber politischen Repräsentant:innen und weiteren gesundheitspolitischen Akteur:innen erhalten.

  • Netzwerk

    An Austauschformaten mit anderen an der Versorgung beteiligten Akteur:innen, darunter Krankenkassen, Ärzteschaft oder Pflege teilnehmen.

Die Akademie

Von Compliance über Nachhaltigkeit bis hin zu Kommunikation. Unsere Akademie bietet der MedTech-Community eine Vielfalt an Veranstaltungen zur Fort- und Weiterbildung an. Entdecken Sie unsere Seminare, Workshops und Kongresse.

Zu den Veranstaltungen