Cookie-Einstellungen

Zur fortlaufenden Verbesserung unserer Angebote nutzen wir den Webanalysedienst matomo.

Dazu werden Cookies auf Ihrem Endgerät gespeichert, was uns eine Analyse der Benutzung unserer Webseite durch Sie ermöglicht. Die so erhobenen Informationen werden pseudonymisiert, ausschließlich auf unserem Server gespeichert und nicht mit anderen von uns erhobenen Daten zusammengeführt - so kann eine direkte Personenbeziehbarkeit ausgeschlossen werden. Sie können Ihre Einwilligung jederzeit über einen Klick auf "Cookies" im Seitenfuß widerrufen.

Weitere Informationen dazu in unseren Datenschutzhinweisen.

 - Environmental law Overview: EU Due Diligence Directive (CSDDD) Regulations for the MedTech industry

The MedTech industry is directly or indirectly affected by numerous environmental regulations. With our information service on environmental law, BVMed provides an overview of the most important national (Germany) and European legal acts as well as the resulting obligations. This article focuses on the EU Due Diligence Directive (CSDDD) – german version of the article here. You can find more legal acts here

Artikel31.07.2025

Name of the legal act

Directive (EU) 2024/1760 of the European Parliament and of the Council of 13 June 2024 on due diligence obligations of companies with regard to sustainability and amending Directive (EU) 2019/1937 and Regulation (EU) 2023/2859.

Status

Version of 16 April 2025Externer Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab..

Background information

The CSDDD (Corporate Sustainability Due Diligence Directive) came into force on 25 July 2024 and must be transposed into national law by the Member States by 26 July 2027. As a directive, the CSDDD has no direct effect on companies (Art. 288 (3) TFEU).

In Germany, implementation is expected to take place (as far as possible) in the Supply Chain Due Diligence Act (LkSG), which must be adapted to the CSDDD by the aforementioned date at the latest.

Scope of application

The CSDDD applies to all companies based in the EU that had an average of more than 1,000 employees and a global net turnover of more than € 450 million in the previous financial year, regardless of sector or product. In principle, this applies to each individual, independent company, although there are attribution rules for the ultimate parent company. In addition, there are also attribution rules and adjusted turnover thresholds in franchise and licence constellations. Finally, companies without a registered office in the EU are also included if they had a net turnover of more than € 450 million in the EU.

In terms of timing, Art. 37 CSDDD provides for the following staggering: Applicable from 26 July 2028 for companies with more than 3,000 employees and a net turnover > EUR 900 million and from 26 July 2029 for companies with more than 1,000 employees and a net turnover > EUR 450 million.

Roles

The obligations of the CSDDD apply directly to those companies that fall within the scope of application and fulfil the definition of an undertaking in accordance with Art. 3 (1) lit. (a) CSDDD (in Germany, therefore, particularly in the legal forms of AG, KGaA, GmbH, OHK and KG).

Direct and indirect business partners as defined in Article 3 (1) lit. (f) CSDD themselves do not fall within the scope of application (unless they themselves fulfil the criteria above) but are affected by the due diligence measures of the covered companies in the chain of activities.

Duties in bullet points

Since the CSDDD does not establish directly applicable obligations for companies, the following summarizes key aspects that will need to be amended in the German Supply Chain Due Diligence Act (LkSG) in light of the CSDDD:
  • Supplementary human rights and environmental concerns: biodiversity, species protection (CITES), Rotterdam Convention on the import and export of chemicals, protection of the ozone layer (Vienna Convention and Montreal Protocol), natural heritage under the World Heritage Convention, wetlands under the Ramsar Convention, pollution from ships, pollution of the seas under the Convention on the Law of the Sea, prohibition of arbitrary interference with private life, family, home and correspondence, prohibition of interference with thought, conscience freedom of and belief and general children's rights
  • Unrestricted inclusion of all indirect suppliers
  • Reversal of negative effects or, in any case, financial compensation for damage incurred (Art. 12 CSDDD in conjunction with Art. 3 (1) lit. (t) CSDDD)
  • Simplification of the reporting obligation by linking it to sustainability reporting in accordance with the CSRD. Only those companies that are not (yet) subject to the CSRD reporting obligation will have to prepare a separate LkSG report in future.
  • Plan to minimise the consequences of climate change (Art. 22 CSDDD)
  • Civil liability (Art. 29 CSDDD)


The obligations arising from the CSDDD are intended, in their future national implementation, to exist alongside and complement the obligations from other due diligence regimes.

Latest news

The CSDDD is part of the EU Commission's OMNIBUS I packageExterner Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab., which aims to reduce obligations for companies. In a first step, the implementation deadline for Member States and the date by which the first companies must comply with the obligations of the national implementation acts has already been postponed by one year. In a second step, the EU Commission is proposing substantive changes, among other things,
  • restriction of general due diligence obligations to direct suppliers,
  • stakeholders will be less involved than previously intended in the preparation of action plans and the prevention and mitigation of negative impacts
  • civil liability for the impairment of protected interests due to breaches of the obligations under CSDDD will only exist in accordance with the applicable provisions of the Member States.


The proposal is part of an ongoing legislative process that is expected to be completed by the end of the third quarter of 2025.
The current German Federal Government is currently making different statements as to whether it intends to ‘abolish’ the CSDDD as a whole by exerting influence at European level or whether it merely wishes to implement it as little as possible. However, abolition is not to be expected due to the position of other Member States and parts of the EU Parliament.

Imprint

© Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed), the German MedTech Association, in cooperation with the law firm "Ahlhaus Handorn Niermeier Schucht Rechtsanwaltsgesellschaft mbH" („Produktkanzlei“).

This overview does not replace an individual case assessment.

Ihr Kontakt zu uns

Service

News abonnieren

Sie möchten auf dem Laufenden bleiben?
Abonnieren Sie unsere kostenlosen Newsletter, E-Mail-Alerts zu unseren Themen oder Pressemeldungen.

Jetzt abonnieren

Das könnte Sie auch interessieren

  • Infektionsschutz
    Studie des RKI zu Antibiotikaresistenzen: BVMed fordert Fokus auf Infektionsschutz

    Der BVMed sieht in den neuen RKI-Daten zur Belastung durch antibiotikaresistente Erreger in Deutschland einen Handlungsauftrag an Politik und alle an der Gesundheitsversorgung Mitarbeitenden, die Infektionsprävention zu stärken. Demnach standen allein im Jahr 2019 rund 45.700 Todesfälle mit antibiotikaresistenten Infektionen in Verbindung. „Prävention geht vor Behandlung. Wir müssen Infektionsschutz konsequent in den Mittelpunkt rücken – durch ein Bündel an Hygienemaßnahmen und Anstrengungen aller Beteiligten“, so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll.

    Pressemeldung27.08.2025

    Mehr lesen
  • Umweltrecht
    Umweltrecht-Vorgaben für die MedTech-Branche: BVMed-Infoservice aktualisiert und auf Englisch veröffentlicht

    Der BVMed hat seinen Infoservice zu den umweltrechtlichen Vorgaben für die MedTech-Branche umfassend aktualisiert und erweitert. Insgesamt bietet der deutsche MedTech-Verband 24 Infoblätter zu zentralen nationalen und europäischen Rechtsakten mit einem Überblick zu Anwendungsbereichen, gesetzlichen Verpflichtungen und Zeitplänen. Alle Informationen stehen nun auch auf Englisch zur Verfügung.

    Pressemeldung26.08.2025

    Mehr lesen
  • MDR
    Neue BVMed-Broschüre zu Klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten

    Der BVMed informiert in einer Fachbroschüre über Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten unter der MDR. Inhalte des 59-seitigen Leitfadens: Arten von klinischen Prüfungen, Schnittstellen zum QMS, ethische Erwägungen, regulatorische Anforderungen, Normen und Leitlinien zur Umsetzung sowie Planung, Genehmigung, Durchführung, Verantwortlichkeiten und Verwendung der Ergebnisse der klinischen Prüfung.

    Pressemeldung21.08.2025

    Mehr lesen

Kommende Veranstaltungen

  • Recht
    BVMed Legal Lunch: Qualitätssicherungs- und Liefervereinbarungen zwischen Herstellern & Zulieferern

    Wir liefern Ihnen fundierte Einblicke in die rechtlichen Grundlagen von Qualitätssicherungs- und Liefervereinbarungen zwischen Herstellern und Zulieferern – von praxisrelevanten Vertragsinhalten über die Abgrenzung und Schnittstellen zum Liefervertrag bis hin zu Tipps für die reibungslose Zusammenarbeit zwischen RA, QM, Einkauf und Rechtsabteilung.

    GesprächsforumDigital
    24.11.2025 13:00 - 14:00 Uhr
    Veranstalter: BVMed
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: BVMed Legal Lunch
  • Recht
    BVMed Legal Lunch: AI Literacy – KI im Büroalltag rechtssicher anwenden

    KI-Tools bieten enormes Potenzial, doch ihr Einsatz wirft auch rechtliche Fragen auf. Wie können Unternehmen KI verantwortungsvoll und rechtskonform integrieren? Welche Rolle spielt eine KI-Beauftragter? Und wann besteht Kennzeichnungspflicht? Wir geben Ihnen einen kompakten & praxisnahen Überblick zu den wichtigsten rechtlichen Rahmenbedingungen beim Einsatz von KI-Tools im Unternehmenskontext.

    GesprächsforumDigital
    06.10.2025 12:00 - 13:00 Uhr
    Veranstalter: BVMed
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: BVMed Legal Lunch
  • Recht
    BVMed Legal Lunch: Werbegaben & Heilmittelwerbegesetz

    Am 17. Juli 2025 entschied der Bundesgerichtshof (I ZR 43/24) die Wertgrenze für geringwertige Kleinigkeiten im Sinne des § 7 Abs. 1 S. 1 Nr. 1 für Werbegaben bei Medizinprodukten und legte diese auf 1 Euro. Die Rechtsanwältinnen Pia-Sophie Weber und Kathrin Schroeder-Finckh analysieren die Hintergründe der Entscheidung und beleuchten ihre Auswirkungen auf die Praxis.

    GesprächsforumDigital
    10.09.2025 13:00 - 13:45 Uhr
    Veranstalter: BVMed
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: BVMed Legal Lunch

Ihre Vorteile als BVMed-Mitglied

  • Organisation

    In über 80 Gremien mit anderen BVMed-Mitgliedern und Expert:innen in Dialog treten und die Rahmenbedingungen für die Branche mitgestalten.

  • Information

    Vom breiten Serviceangebot unter anderem bestehend aus Veranstaltungen, Mustervorlagen, Newslettern und persönlichen Gesprächen profitieren.

  • Vertretung

    Eine stärkere Stimme für die Interessen der Branche gegenüber politischen Repräsentant:innen und weiteren gesundheitspolitischen Akteur:innen erhalten.

  • Netzwerk

    An Austauschformaten mit anderen an der Versorgung beteiligten Akteur:innen, darunter Krankenkassen, Ärzteschaft oder Pflege teilnehmen.

Die Akademie

Von Compliance über Nachhaltigkeit bis hin zu Kommunikation. Unsere Akademie bietet der MedTech-Community eine Vielfalt an Veranstaltungen zur Fort- und Weiterbildung an. Entdecken Sie unsere Seminare, Workshops und Kongresse.

Zu den Veranstaltungen