Cookie-Einstellungen

Zur fortlaufenden Verbesserung unserer Angebote nutzen wir den Webanalysedienst matomo.

Dazu werden Cookies auf Ihrem Endgerät gespeichert, was uns eine Analyse der Benutzung unserer Webseite durch Sie ermöglicht. Die so erhobenen Informationen werden pseudonymisiert, ausschließlich auf unserem Server gespeichert und nicht mit anderen von uns erhobenen Daten zusammengeführt - so kann eine direkte Personenbeziehbarkeit ausgeschlossen werden. Sie können Ihre Einwilligung jederzeit über einen Klick auf "Cookies" im Seitenfuß widerrufen.

Weitere Informationen dazu in unseren Datenschutzhinweisen.

 - Umweltrecht Übersicht: EU-Sorgfaltspflichtenrichtlinie (CSDDD) Vorgaben für die MedTech-Branche

Die MedTech-Branche ist von zahlreichen umweltrechtlichen Vorgaben direkt oder indirekt betroffen. Mit unserem Infoservice zum Umweltrecht geben wir eine Übersicht zu den wichtigsten nationalen und europäischen Rechtsakten sowie den entstehenden Pflichten. In diesem Artikel legen wir einen Fokus auf die EU-Sorgfaltspflichtenrichtlinie (CSDDD) – hier geht es zum Artikel auf Englisch. Mehr Rechtsakte finden Sie hier.

Artikel31.07.2025

Name des Rechtsaktes

Richtlinie (EU) 2024/1760 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 13. Juni 2024 über die Sorgfaltspflichten von Unternehmen im Hinblick auf Nachhaltigkeit und zur Änderung der Richtlinie (EU) 2019/1937 und der Verordnung (EU) 2023/2859.

Verkündungsstand

Fassung vom 16.04.2025Externer Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab..

Hintergrundinformationen

Die CSDDD (engl. Corporate Sustainability Due Diligence Directive) ist zum 25.07.2024 in Kraft getreten und muss durch die Mitgliedstaaten bis zum 26.07.2027 in nationales Recht umgesetzt werden. Als Richtlinie entfaltet die CSDDD keine unmittelbare Wirkung gegenüber Unternehmen (Art. 288 Abs. 3 AEUV).

In Deutschland wird die Umsetzung voraussichtlich (weitestgehend) im Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG) erfolgen, welches spätestens bis zum genannten Zeitpunkt an die CSDDD anzupassen ist

Anwendungsbereich

Die CSDDD gilt branchen- und produktunabhängig für alle in der EU ansässigen Unternehmen, die im vorausgehenden Geschäftsjahr im Durchschnitt mehr als 1 000 Beschäftigte und einen weltweiten Nettoumsatz von mehr als 450 Mio. € hatten. Dies betrifft grundsätzlich jedes einzelne, selbstständige Unternehmen, allerdings gibt es Zurechnungsregelungen zur obersten Muttergesellschaft. Zudem gibt es in Franchise- und Lizenzkonstellationen ebenfalls Zurechnungsregelungen und angepasste Umsatzschwellen. Schließlich sind auch Unternehmen ohne Sitz in der EU erfasst, wenn diese in der EU einen Nettoumsatz von mehr als 450 Mio. € hatten.

In zeitlicher Hinsicht sieht Art. 37 CSDDD folgende Staffelung vor: Geltung ab dem 26.07.2028 für Unternehmen mit mehr als 3.000 Beschäftigten und einem Nettoumsatz > EUR 900 Mio. €,. und ab dem 26.07.2029 für Unternehmen mit mehr als 1.000 Beschäftigten und Nettoumsatz > EUR 450 Mio.

Rollen

Die Pflichten der CSDDD treffen direkt diejenigen Unternehmen, die in den Anwendungsbereich fallen und den Unternehmensbegriff nach Art. 3 Abs. 1 Buchst a.) CSDDD erfüllen (in Deutschland also insbesondere in den Rechtsformen der AG, KGaA, GmbH, OHK und KG).

Direkte und indirekte Geschäftspartner nach Art. 3 Abs. 1 Buchst f.) CSDDD fallen als solche nicht selbst in den Anwendungsbereich (außer sie erfüllen selbst die oben genannten Kriterien), sind aber über die Sorgfaltspflichtmaßnahmen der erfassten Unternehmen in der Aktivitätenkette betroffen.

Pflichten in Stichpunkten

Da die CSDDD keine unmittelbar geltenden Pflichten gegenüber Unternehmen begründet, werden nachstehend zusammenfassend wesentliche Aspekte genannt, die im LkSG im Hinblick auf die CSDDD zu ändern sein werden:

  • Ergänzende Menschenrechte und Umweltbelange: Biologische Vielfalt, Artenschutz (CITES), Rotterdam-Übereinkommen bezüglich Ein- und Ausfuhr von Chemikalien, Schutz der Ozonschicht (Wiener Konvention und Montreal Protokoll), Naturerbe nach dem Welterbeübereinkommen, Feuchtgebiete nach dem Übereinkommen von Ramsar, Verschmutzung durch Schiffe, Verschmutzung der Meere nach dem Seerechtsübereinkommen, Verbot willkürlicher Eingriffe in das Privatleben, die Familie, die Wohnung und den Schriftverkehr, Verbot der Beeinträchtigung der Gedanken-, Gewissens und Glaubensfreiheit und generelle Kinderrechte
  • Einschränkungslose Einbeziehung auch aller mittelbaren Lieferanten
  • Rückgängigmachung negativer Auswirkungen oder jedenfalls finanzielle Kompensation eingetretener Schäden (Art. 12 CSDDD in Verbindung mit Art. 3 Abs. 1 Buchst. t) CSDDD)
  • Erleichterungen im Rahmen der Berichtspflicht durch Anknüpfung an die Nachhaltigkeitsberichterstattung nach der CSRD. Nur solche Unternehmen, die (noch) nicht unter die CSRD-Berichtspflicht fallen, müssen künftig noch einen eigenständigen LkSG-Bericht erstellen.
  • Plan zur Minimierung der Folgen des Klimawandels (Art. 22 CSDDD)
  • zivilrechtliche Haftung (Art. 29 CSDDD)

Die Pflichten aus der CSDDD sollen in ihrer nationalen Umsetzung künftig neben den Pflichten aus anderen Sorgfaltspflichtregimen stehen und diese ergänzen.

Aktuelles

Die CSDDD ist Gegenstand des OMNIBUS I-PaketsExterner Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab. der EU-Kommission, mit dem eine Reduzierung der Verpflichtungen für Unternehmen beabsichtigt wird. In einem ersten Schritt wurde bereits die Umsetzungsfrist für die Mitgliedstaaten und der Zeitpunkt, ab dem die ersten Unternehmen die Verpflichtungen der nationalen Umsetzungsakte erfüllen müssen, um ein Jahr verschoben (Richtlinie (EU) 2025/794)Externer Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab.. In einem zweiten Schritt schlägt die EU-Kommission mit COM(2025) 81 finalExterner Link. Öffnet im neuen Fenster/Tab. inhaltliche Änderungen vor. So sollen u.a.

  • Sorgfaltspflichten weitestgehend nur noch in Bezug auf unmittelbare Zulieferer eingehalten werden,
  • Interessenträger weniger als bisher beabsichtigt in die Erstellung von Maßnahmenplänen und Verhinderung und Minderung negativer Auswirkungen eingebunden werden und
  • die zivilrechtliche Haftung für die Beeinträchtigung geschützter Interessen auf Grund von Verstößen gegen die Pflichten nach der Verordnung nur nach den jeweils geltenden Vorschriften der Mitgliedstaaten besteht.

Der Vorschlag ist Teil eines laufenden Gesetzgebungsverfahren, welches voraussichtlich zum Ende des 3. Quartal 2025 abgeschlossen sein wird.

Die aktuelle Bundesregierung macht derzeit unterschiedliche Verlautbarungen dazu, ob sie die CSDDD als Ganzes durch Einflussnahme auf europäischer Ebene „abschaffen“ oder sie lediglich so gering wie möglich umsetzen möchte. Eine komplette Abschaffung ist jedoch auf Grund der Position anderer Mitgliedstaaten und Teilen des EU-Parlaments wohl nicht zu erwarten.

Download

© Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) in Zusammenarbeit mit Ahlhaus Handorn Niermeier Schucht Rechtsanwaltsgesellschaft mbH („Produktkanzlei“).
Diese Übersicht ersetzt keine Einzelfallprüfung.

Ihr Kontakt zu uns

Service

News abonnieren

Sie möchten auf dem Laufenden bleiben?
Abonnieren Sie unsere kostenlosen Newsletter, E-Mail-Alerts zu unseren Themen oder Pressemeldungen.

Jetzt abonnieren

Das könnte Sie auch interessieren

  • Nachhaltigkeit
    Nachhaltigkeits-Initiativen aus der Gesundheitswirtschaft

    In der Gesundheitswirtschaft gibt es zahlreiche Initiativen, um den ökologischen Fußabdruck der Branche zu verringern. Wir haben hier einige Initiativen zusammengetragen, die gute Ansätze darstellen. Erfolgreiche Initiativen sollten in Zukunft gebündelt und als Brancheninitiativen umgesetzt werden, um reine Insellösungen zu überwinden.

    Artikel11.12.2025

    Mehr lesen
  • Nachhaltigkeit
    Nachhaltigkeit in der MedTech-Branche: Branchenlösungen entwickeln und Rahmenbedingungen verbessern

    Auf den deutschen Gesundheitssektor entfallen insgesamt gut fünf Prozent der bundesweiten CO2-Emissionen – von Kliniken und niedergelassenen Praxen bis hin zur industriellen Gesundheitswirtschaft. Der Anteil macht deutlich, dass der Sektor einen relevanten Beitrag zu deutschen und europäischen Nachhaltigkeitszielen leisten muss.

    Artikel02.12.2025

    Mehr lesen
  • Regulatorik/MDR
    Elektronische Gebrauchsanweisung (eIFU)

    Elektronische Gebrauchsanweisungen (eIFU) für Medizinprodukte bieten zahlreiche Vorteile für die Umwelt, Anwender:innen sowie Hersteller. Bisher mussten laut EU-Vorschriften die meisten Medizinprodukte IFU in Papierform bereitstellen. Das hat sich 2025 geändert.

    Artikel28.11.2025

    Mehr lesen

Kommende Veranstaltungen

  • Webinar
    Omnibus I: CSRD, CS3D & EU‑Taxonomie

    Die EU-Kommission veröffentlichte am 26.2.2025 den „Omnibus 1“, der CSRD-, CSDDD- und Taxonomie-Pflichten vereinfacht. Änderungen gelten auch für MedTech. Das Webinar zeigt, welche Anforderungen wann relevant sind, wie Entbürokratisierung praktisch aussieht und wie die Zusammenarbeit mit Kliniken gelingt.

    SeminarDigital
    06.03.2026 10:00 - 13:30 Uhr
    Veranstalter: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Nachhaltigkeit

    Zur Veranstaltung: Omnibus I-Paket: CSRD, CS3D & EU‑Taxonomie
  • Präsenz-Seminar
    Vergaberecht | Beschaffungspraxis öffentlicher Krankenhäuser

    Öffentliche Krankenhausträger, einschließlich der für sie handelnden Einkaufsgemeinschaften, müssen bei ihrer Beschaffungstätigkeit das Vergaberecht beachten. Der Vertrieb von Medizinprodukten folgt hier besonderen Regeln. Die Vergabeverfahren werden dabei zunehmend komplexer - und sollen künftig auch nachhaltiger ausgerichtet sein.

    SeminarVor Ort
    Berlin, 21.05.2026 10:00 - 16:00 Uhr
    Veranstalter: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: Vergaberecht | Die Beschaffungspraxis öffentlicher Krankenhausträger

Ihre Vorteile als BVMed-Mitglied

  • Organisation

    In über 80 Gremien mit anderen BVMed-Mitgliedern und Expert:innen in Dialog treten und die Rahmenbedingungen für die Branche mitgestalten.

  • Information

    Vom breiten Serviceangebot unter anderem bestehend aus Veranstaltungen, Mustervorlagen, Newslettern und persönlichen Gesprächen profitieren.

  • Vertretung

    Eine stärkere Stimme für die Interessen der Branche gegenüber politischen Repräsentant:innen und weiteren gesundheitspolitischen Akteur:innen erhalten.

  • Netzwerk

    An Austauschformaten mit anderen an der Versorgung beteiligten Akteur:innen, darunter Krankenkassen, Ärzteschaft oder Pflege teilnehmen.

Die Akademie

Von Compliance über Nachhaltigkeit bis hin zu Kommunikation. Unsere Akademie bietet der MedTech-Community eine Vielfalt an Veranstaltungen zur Fort- und Weiterbildung an. Entdecken Sie unsere Seminare, Workshops und Kongresse.

Zu den Veranstaltungen