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WebinarVergabebeschleunigungsgesetz | Entlastung für die Praxis?
Zum 01.07.2026 tritt das Vergabebeschleunigungsgesetz in Kraft. Öffentliche Vergabeverfahren in Deutschland sollen durch reduzierte Nachweispflichten, verschlankte Vergabeunterlagen und erhöhte Wertgrenzen einfacher, schneller und digitaler gestaltet werden. Doch gerade im Bereich der Beschaffung von Medizinprodukten gelten besondere Regeln.
Zur Veranstaltung: Vergabebeschleunigungsgesetz
30.06.2026 14:00 - 16:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Krankenhaus -
Präsenz-SeminarVergaberecht | Beschaffungspraxis öffentlicher Krankenhäuser
Öffentliche Krankenhausträger, einschließlich der für sie handelnden Einkaufsgemeinschaften, müssen bei ihrer Beschaffungstätigkeit das Vergaberecht beachten. Der Vertrieb von Medizinprodukten folgt hier besonderen Regeln. Die Vergabeverfahren werden dabei zunehmend komplexer - und sollen künftig auch nachhaltiger ausgerichtet sein.
Zur Veranstaltung: Vergaberecht | Die Beschaffungspraxis öffentlicher Krankenhausträger
Berlin, 21.05.2026 10:00 - 16:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht -
DigitalstrategieBVMed-Positionspapier zur Digitalisierung: „Digitale Transformation gelingt nur mit MedTech“
Für die digitale Transformation der Gesundheitsversorgung müssen digitale, datengetriebene Medizinprodukte aktiv und frühzeitig im Prozess eingebunden werden. Das fordert der BVMed in dem Positionspapier „Mit Datennutzung und Innovationen zur Smarten Gesundheitsversorgung“. „Eine umfassende Digitalisierung der Gesundheitsversorgung gelingt nur mit MedTech“, so BVMed-Digitalexpertin Natalie Gladkov.
12.05.2026
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DatennutzungPosition: Mit Datennutzung und Innovationen zur Smarten Gesundheitsversorgung
Die digitale Transformation der Gesundheitsversorgung ist nur mit moderner Medizintechnik umsetzbar. Dieser Artikel trägt die wesentlichen Forderungen des BVMed zusammen, die eine tiefgreifende Digitalisierung der Gesundheitsversorgung voranbringen sollen.
15.03.2026
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PraxisseminarKünstliche Intelligenz meets Medical Device Regulation
AI-Act meets MDR: Damit entstehen neue Anforderungen für die von den Verordnungen betroffenen Marktakteure. Wie greifen MDR, AI-Act und DSGVO ineinander? Wie können Hersteller, die zugleich Anbieter eines KI-Systems sind, die Implementierung in die Praxis gestalten? Wie können Haftungsrisiken minimiert werden? Das Seminar klärt auf.
Zur Veranstaltung: Künstliche Intelligenz trifft Medical Device Regulation
23.06.2026 09:30 - 14:15 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Regulatorisches -
EinsteigerseminarAbrechnung nach § 302 SGB V
Vielfältige Anforderungen der Kassen, komplexe technische Prozesse oder ein gänzlich neuer Regelungsrahmen stellen die Hilfsmittelleistungserbringer sowie DiGA-Hersteller vor Herausforderungen bei der Abrechnung von Hilfsmittelversorgunge. Das Online-Seminar bringt Licht ins Dunkel und gibt einen Ausblick in eine mögliche Zukunft.
Zur Veranstaltung: Abrechnung nach § 302 SGB V
24.02.2026 10:00 - 15:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Hilfsmittel -
eHealthBVMed: Telemonitoring zu „smartem Monitoring“ weiterentwickeln
Der BVMed hat zum Bericht zur telemedizinischen Leistungserbringung im Gesundheitsausschuss des Bundestages am 28. Januar neue Wege bei der Weiterentwicklung von Telemonitoring hin zu einem „smarten Monitoring“ angemahnt. „Telemonitoring bietet große Chancen, um die Versorgung effizienter und intensiver zu gestalten. Es wurde aber bislang nur für die Indikation Herzinsuffizienz, nur für niedergelassene Ärzt:innen und nur für eine eingeschränkte Patient:innengruppe umgesetzt. Das ist zu wenig und zu langsam“, so BVMed-Digitalexpertin Natalie Gladkov.
28.01.2026
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RechtC5-Testat / § 393 SGB V Cloud-Einsatz im Gesundheitswesen
Ziel des § 393 SGB V Cloud-Einsatz im Gesundheitswesen
Ziel des § 393 SGB V ist es, anhand von verbindlichen Mindeststandards zur Cybersicherheit den sicheren Einsatz von Cloud-Computing-Diensten durch Leistungsbringer im Gesundheitswesen und gesetzliche Kranken- und Pflegekassen zu ermöglichen. Systematisch stellt § 393 SGB V einen Erlaubnistatbestand dar, der die Nutzung von...22.01.2026
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EinsteigerseminarEinführung in die Hilfsmittelversorgung
Die Hilfsmittelversorgung im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) unterliegt komplexen gesetzlichen Vorgaben. Zur Teilnahme an der GKV-Hilfsmittelversorgung wird fundiertes Wissen über die rechtlichen Grundlagen, vertraglichen Rahmenbedingungen und praktischen Anforderungen benötigt – von der Präqualifizierung über die Versorgungspraxis bis hin zur Abrechnung.
Zur Veranstaltung: Die Hilfsmittelversorgung im deutschen Gesundheitssystem
30.06.2026 09:30 Uhr - 01.07.2026 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Hilfsmittel -
WebinarNIS2-Richtlinie | Umsetzung in Deutschland und EU
Die NIS-2 Richtlinie stellt eine wesentliche Erweiterung der EU-Vorschriften zur Cybersicherheit dar und stellt MedTech-Unternehmen vor Herausforderungen. Zwischenzeitlich wurde die Richtlinie in Deutschland umgesetzt. Das Webinar vermittelt ein tiefgreifendes Verständnis der Umsetzungsakte und zeigt praktische Lösungen auf, wie mit den neuen Vorgaben effizient umgegangen werden kann.
Zur Veranstaltung: NIS-2 Richtlinie
05.03.2026 10:30 - 12:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Digitalisierung
