Archiv: Vergangene Veranstaltungen
Auf dieser Seite finden Sie die vergangenen Veranstaltungen der letzten 3 Jahre des BVMed und der BVMed-Akademie. Hier geht es zu den kommenden Veranstaltungen.
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Online-SeminarBarrierefreiheitsstärkungsgesetz (BFSG)
Das Barrierefreiheitsstärkungsgesetz (BFSG) bringt neue Anforderungen mit sich, die auch die Medizintechnik betreffen. Das Webinar beleuchtet die wichtigsten rechtlichen Rahmenbedingungen, zeigt praxisnahe Lösungsansätze auf und gibt Orientierung.
Zur Veranstaltung: Barrierefreiheitsstärkungsgesetz
18.11.2025 10:00 - 11:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Kommunikation -
Online-SeminarRechtssicheres Marketing im Gesundheitsmarkt
Technische Neuerungen, der zunehmend erfahrene Umgang mit Medien, ein gestärktes Selbst- und Gesundheitsbewusstsein sowie veränderte Ansprüche haben das Verhalten der Konsument:innen in den vergangenen Jahren massiv verändert – auch im Gesundheitsmarkt. Neben der regulären medizinischen Versorgung spielen die Gesundheitsvorsorge, die Lebensqualität und die Versorgung Zuhause eine immer stärkere Rolle.
Zur Veranstaltung: Rechtssicheres Marketing im Gesundheitsmarkt
20.11.2025 10:00 - 15:15 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Kommunikation -
WebinarRisiko Medizinprodukt | Aktuelle Markttrends und Vertragsverlägerungen
Erfahren Sie wie Versicherungskosten in der Medizintechnik steigen und Deckungsinhalte reduziert werden. Das webinar beleuchtet Risiken, die Versicherer als kritisch einstufen, und wie Transparenz Ihre Verhandlungsposition verbessert. Lernen Sie Strategien für die Vertragsverlängerungen 2026 und spezielle Versicherungslösungen für neue Risiken kennen.
Zur Veranstaltung: Risiko Medizinprodukt
21.11.2025 10:00 - 12:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht -
EinsteigerseminarEinführung | Regulatorische Anforderungen der Medizinproduktebranche
Die tägliche Arbeit basiert auf den Anforderungen der Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745 (MDR). Diese bringt eine ganze Reihe an Aufgaben und Pflichten für Medizinprodukthersteller mit sich. Dabei ist es nicht nur hilfreich, die Verantwortlichkeiten und Schnittstellen zwischen den Wirtschaftsakteuren zu kennen, sondern auch zwischen den Fachabteilungen innerhalb einer Organisation.
Zur Veranstaltung: Einführung in die regulatorischen Anforderungen der Medizinproduktebranche
25.11.2025 09:30 Uhr - 26.11.2025 16:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Regulatorisches -
Online-SeminarMedical Devices in the USA
The seminar provides an insight into the American healthcare system and medical device regulations and offers practical guidance on preparing and formally submitting applications. For participants who are interested, the meeting will involve a discussion of up to six case studies of actual products in development along with some key advice on how to proceed.
Zur Veranstaltung: Webinar | Medical Devices in the USA
25.11.2025 14:00 Uhr - 26.11.2025 15:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Marktzugang und Erstattung -
Online-SeminarMensch oder KI: Wer rettet Ihre Kommunikation in der nächsten Krise?
Wie Künstliche Intelligenz die Krisenkommunikation revolutioniert und wie Sie mit KI souverän bleiben, wenn Sekunden entscheiden. Das Online-Seminar zeigt, wie sich die Vorteile von KI gezielt nutzen lassen – in Prävention wie aktiver Krisenkommunikation - und was dazu vorzubereiten ist.
Zur Veranstaltung: Mensch oder KI: Wer rettet Ihre Kommunikation in der nächsten Krise?
27.11.2025 10:00 - 12:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Kommunikation -
OnlineseminarDigital-Webinar | Künstliche Intelligenz im Engineering am Praxisbeispiel für den MDR-Regulatorikprozess
Dieses Webinar gehört zu der exklusiven und kostenfreien Webinar-Reihe „Nutzung von Daten und Künstlicher Intelligenz (KI) in Rahmen verschiedener von MedTech-Unternehmen“.
Exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder
Zur Veranstaltung: Künstliche Intelligenz im Engineering am Praxisbeispiel für den MDR-Regulatorikprozess
28.11.2025 09:00 - 10:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Digitalisierung -
WebinarVerpackungsverordnung | PPWR
Die neue EU-Verordnung zu Verpackungen (PPWR) ist seit dem 11. Februar 2025 in Kraft. Sie fordert weniger Verpackungsabfälle, bessere Recyclingfähigkeit und mehr Wiederverwendung – auch bei Medizinprodukten. Dieses Webinar zeigt, welche Pflichten auf die MedTech-Branche zukommen, welche Ausnahmen gelten und welche Fristen beachtet werden müssen. Zudem werfen wir einen Blick auf nationale Umsetzungen und Auswirkungen auf Produktzulassungen und Materialwahl.
Zur Veranstaltung: Verpackungsverordnung | PPWR
28.11.2025 10:00 - 12:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Nachhaltigkeit -
HilfsmittelOnline-Seminar | Stoma und ableitende Inkontinenz
Die Versorgung mit Stomasystemen oder ableitenden Inkontinenzprodukten bedeuten häufig radikale Veränderun-gen im Leben der Patient:innen.
Um eine individuell abgestimmte Versorgung zu gewährleisten, ist die lückenlose Zusammenarbeit verschiedener Akteure des Gesundheitssystems notwendig.
Zur Veranstaltung: Online-Seminar | Stoma und ableitende Inkontinenz
02.12.2025 10:00 - 16:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Homecare -
WebinarMDR-Webinar | Klinische Bewertung
Die Bestätigung der Erfüllung der einschlägigen grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Anhang I MDR erfolgen auf Grundlage klinischer Daten, die einen ausreichenden klinischen Nachweis bieten. Die klinische Bewertung erfolgt nach einem in der MDR definierten und methodisch fundierten Verfahren.
Zur Veranstaltung: MDR-Webinar | Klinische Bewertung
02.12.2025 10:00 - 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Regulatorisches
