Dienstleistungsbeziehungen nach der Krankenhausreform und in Zeiten knapper Ressourcen
Bei Kooperationen zwischen Krankenhäusern und Leistungserbringern bestehen Compliance-Risiken, die in den unterschiedlichen Fallkonstellationen beherrscht werden müssen. Ebenso stellt für Patient:innen mit komplexem Versorgungsbedarf der Übergang von der Krankenhausversorgung zu nachbehandelnden Leistungserbringern eine wichtige und kritische Phase dar. Krankenhäusern obliegen diesbezügliche Pflichten, die ohne Kooperation mit anderen Leistungserbringern nicht adäquat umgesetzt werden können. Lösungen werden über Beteiligungs-, Kooperations- und sonstige Unterstützungsmodelle geschaffen.
Berlin, 30.10.2025 09:30 - 15:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Krankenhaus
Das halbtägige Einführungsseminar bietet einen klaren Überblick über die Grundlagen der Nutzenbewertung in der Medizintechnik. Es beleuchtet zentrale Begriffe, erklärt den regulatorischen Rahmen des deutschen Gesundheitssystems und geht auf die Rolle des IQWiG und dessen Verfahren ein um einen ersten Einblick in die Anforderungen an Medizinproduktehersteller zu geben.
30.10.2025 10:00 - 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Methoden- und Nutzenbewertung
Wie gelingt eine rechtssichere und compliance-konforme Zusammenarbeit im komplexen Dreiecksverhältnis zwischen MedTech-Unternehmen, Einkaufsgemeinschaften und Kliniken? Unser kompaktes Webinar mit Volljurist und Healthcare Compliance Officer Carsten Dürr beleuchtet typische Vertragskonstellationen, Unterschiede in den Geschäftsmodellen und relevante Complianceregeln. In interaktiven Fallstudien erarbeiten die Teilnehmenden praxisnahe Lösungen – auch für hybride Modelle mit Pharma- und Medizinprodukteanteil.
04.11.2025 09:30 - 13:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Compliance
Neben dem sektoral harmonisierten Medizinprodukterecht sind auch andere gesetzliche Anforderungen relevant für MedTech-Unternehmen. Die EU-Produktsicherheits-Verordnung gilt seit Dezember 2024, ist direkt anwendbar und wird national über das in Überarbeitung befindliche Produktsicherheitsgesetz (ProdSG) flankiert. Welche zusätzlichen Anforderungen stellt die GPSR an MedTech-Unternehmen?
05.11.2025 10:15 - 12:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Regulatorisches
Exklusiv für Mitarbeitende der Krankenkassen, Medizinischen Dienste, Kassenärztlichen Vereinigungen sowie BVMed-Mitlgiedsunternehmen!
Hamburg, 06.11.2025 10:30 - 15:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Homecare
Ein solides Verständnis des Vergaberechts ist entscheidend, um erfolgreich an öffentlichen Ausschreibungen teilzunehmen. Öffentliche Vergabeverfahren unterliegen klaren rechtlichen Rahmenbedingungen, die Fristen, Dokumentationspflichten und Formalien vorgeben. Ein grundlegendes Wissen über diese Vorschriften ermöglicht, Abläufe korrekt zu verstehen, Fehler zu vermeiden und Chancen auf erfolgreiche Angebotsabgaben zu erhöhen.
Das Seminar vermittelt, welche Schritte bei Vergabeverfahren zu beachten sind, welche Stolperfallen häufig auftreten und wie Unternehmen sich frühzeitig auf Ausschreibungen vorbereiten können. Damit werden die Grundlagen für eine erfolgreiche Beteiligung gelegt, selbst wenn bisher keine Erfahrung besteht.
07.11.2025 09:30 - 11:45 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Die Schulung richtet sich an alle Mitarbeiter:innen von Medizinprodukteherstellern sowie Handelsunternehmen, die über Medizinprodukte fachlich informieren und in die Handhabung von Medizinprodukten einweisen. Sie ist sowohl für den beruflichen Neueinstieg als auch zur Aktualisierung und Auffrischung bereits vorhandener Kenntnisse geeignet.
11.11.2025 09:30 Uhr - 12.11.2025 13:15 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Die Hilfsmittelversorgung im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) unterliegt komplexen gesetzlichen Vorgaben. Zur Teilnahme an der GKV-Hilfsmittelversorgung wird fundiertes Wissen über die rechtlichen Grundlagen, vertraglichen Rahmenbedingungen und praktischen Anforderungen benötigt – von der Präqualifizierung über die Versorgungspraxis bis hin zur Abrechnung.
11.11.2025 09:30 Uhr - 12.11.2025 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Hilfsmittel
Die MDR stellt MedTech-Hersteller in Bezug auf das Lieferantenmanagement vor neue Herausforderungen. Es bestehen berechtigte Interessen der Hersteller gegenüber ihren Lieferanten und umgekehrt. Das Webinar zeigt neben den regulatorischen Hintergründen auch praxisnahe Beispiele, die eine kontinuierliche Zusammenarbeit sicherstellen sollen, um die Konformität von Medizinprodukten zu gewährleisten.
11.11.2025 10:00 - 12:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Regulatorisches
Healthcare ohne Compliance ist heute nicht mehr denkbar. Die organisatorischen Rahmenbedingungen in Unternehmen zur Verhinderung von Compliance-Verstößen haben an Bedeutung gewonnen. Geltendes Recht muss eingehalten werden. Die Schulung übersetzt geltendes Recht in eine leicht verständliche Sprache und gibt auf Basis des BVMed-Compliance-Standards Tipps für die Umsetzung in der Unternehmensorganisation.
13.11.2025 09:30 - 16:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Compliance
