Der AOP‑Katalog 2026 erweitert ambulante OP-Leistungen und beschleunigt die Ambulantisierung. Dies verschiebt Fallzahlen vom stationären in den ambulanten Bereich und wirkt auf Prozesse, Abrechnung, Vergütung, Fallsteuerung und Medizintechnik. Das Seminar beleuchtet Hintergründe, praktische Auswirkungen und Chancen für Kliniken, Vertragsärzt:innen und Hersteller.
21.04.2026 14:00 - 16:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Marktzugang und Erstattung
Medfluencer sind oft Ärzt:innen oder Gesundheitsprofis und beeinflussen Patient:innen stärker als klassische Werbung. Für MedTech-Unternehmen heißt das: Kooperationen müssen rechtssicher und compliant gestaltet werden. Im Seminar lernen Sie MDR- und HWG-Vorgaben, typische Fallstricke bei Produktdarstellungen und Leitplanken für Social-Media-Kooperationen.
28.04.2026 10:00 - 11:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Die Medical Device Regulation (MDR) betrifft Händler von Medizinprodukten mit allgemeinen und besonderen Pflichten. Die Dichte und Komplexität der Vorgaben stellt eine enorme Herausforderung für die Betriebe dar. Die Versorgung mit Sprechstundenbedarf (SSB) sorgt ebenfalls für Herausforderungen. Für Veränderungen dürfte außerdem die Stärkung ambulanter Operationen sorgen, die mit Blick auf Lieferung und Abrechnung von Sachkosten womöglich Änderungen in den Versorgungsstrukturen und -prozessen mit sich bringen dürfte.
28.04.2026 10:00 Uhr - 29.04.2026 15:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Fach- und Großhandel
Das neue KRITIS Dachgesetz schafft erstmals einen einheitlichen, sektorenübergreifenden Rahmen zum Schutz kritischer Infrastruktur in Deutschland. Es ergänzt bestehende Regelwerke wie NIS2 und die BSI-Kritis-VO und bringt weitreichende neue Pflichten für Betreiber kritischer Anlagen sowie mittelbar auch für die Medizinprodukteindustrie mit sich. Erfahren Sie, was Sie nun beachten müssen.
30.04.2026 12:00 - 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Recht
Ab September 2026 gelten neue Regeln für Nachhaltigkeitsversprechen in Kommunikation und Werbung – auch für Medizinprodukte. In diesem Webinar erfahren Hersteller und Händler, wie sie die Anforderungen der EmpCo-Richtlinie (EU) 2024/825 rechtssicher umsetzen und welche Nachweise für Begriffe wie „klimaneutral“ oder „umweltfreundlich“ nötig sind.
07.05.2026 10:00 - 11:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Artikel 15 der Medical Device Regulation (MDR) verpflichtet Hersteller, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person:en zu etablieren. Die PRRC muss Teil der Organisation des Herstellers sein und über eine bestimmte Mindestqualifikation verfügen. Ohne sie die Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten in Europa nicht möglich.
Berlin, 19.05.2026 09:00 Uhr - 20.05.2026 17:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Regulatorisches
Seminar ausschließlich für Mitarbeitende der Krankenkassen, Medizinischen Dienste und Kassenärztlichen Vereinigungen
19.05.2026 10:00 - 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Homecare
Am 06.12.2025 trat das deutsche NIS-2-Umsetzungsgesetz in Kraft und hat das Cybersicherheitsrecht grundlegend modernisiert. Damit gelten für Unternehmen im Gesundheitssektor wie Medizinproduktehersteller erheblich ausgeweitete Compliance und IT-Sicherheitsanforderungen.
Anwältin Dr. Carolin Monsees, CIPP/E erklärt im Legal Lunch am 19. Mai, was das konkret für MedTech-Unternehmen bedeutet.
19.05.2026 12:00 - 13:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Recht
Geopolitische Spannungen und neue Handelsbarrieren verändern den Welthandel grundlegend. Das Webinar zeigt, wie Unternehmen Freihandelsabkommen optimal nutzen und zugleich handelspolitische Schutzinstrumente der EU strategisch einordnen. Fokus: Antidumping, China-Importe und Auswirkungen auf Lieferketten in der MedTech-Branche.
20.05.2026 10:00 - 12:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
Öffentliche Krankenhausträger, einschließlich der für sie handelnden Einkaufsgemeinschaften, müssen bei ihrer Beschaffungstätigkeit das Vergaberecht beachten. Der Vertrieb von Medizinprodukten folgt hier besonderen Regeln. Die Vergabeverfahren werden dabei zunehmend komplexer - und sollen künftig auch nachhaltiger ausgerichtet sein.
Berlin, 21.05.2026 10:00 - 16:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
