Online-Seminar Kontrollierter Einsatz von KI in der Erstellung der Technischen Dokumentation aus der MDR-Seminarreihe

Zum Thema

Viele Medizinprodukte- und IVD-Hersteller prüfen derzeit, ob und wie künstliche Intelligenz kontrolliert in der Technischen Dokumentation eingesetzt werden kann. Gleichzeitig werden bereits Tools wie Copilot, ChatGPT oder spezialisierte KI-Anwendungen für Übersetzungen, Textentwürfe, Reviews oder Recherchen genutzt. Dabei bestehen Unsicherheiten im Zuge von Prozessen, Systemgrenzen, Datenschutz, Validierung und Nachvollziehbarkeit - insbesondere mit Blick auf Audits durch Benannte Stellen. Häufig führt dies dazu, KI stark einzuschränken oder gar nicht zu nutzen. Das Seminar zeigt, wie Unternehmen strukturiert in die KI-Nutzung einsteigen und eine kontrollierte, sichere und auditfähige Umgebung schaffen, in der KI echten Mehrwert für Teams und Technische Dokumentation leisten kann.

Zielgruppe

Das Online-Seminar wird exklusiv für BVMed-Mitgliedsunternehmen veranstaltet und ist kostenfrei.

Ziele

In diesem Seminar erhalten die Teilnehmenden einen praxisnahen Leitfaden, mit dem sie den Einsatz von KI in der Technischen Dokumentation schrittweise, kontrolliert und nutzbringend im Unternehmen einsetzen können.
Wir nähern uns dem Thema in zwei Schritten: Im ersten Block legen wir die regulatorischen, qualitätsbezogenen und datenschutzrechtlichen Grundlagen. Im zweiten Block übersetzen wir diese in einen direkt anwendbaren Praxisleitfaden für den kontrollierten KI-Einsatz.
Dabei betrachten wir typische Ausgangssituationen in der Technischen Dokumentation, konkrete Anwendungsfelder sowie die Frage, wie geeignete Tools ausgewählt und datenschutzkonform, nachvollziehbar und auditfähig eingesetzt werden können.

Sie haben Gelegenheit, offene Punkte in den Austausch mit dem Experten einzubringen.

Alle Teilnehmer sind herzlich aufgefordert, ihre Fragen im Vorfeld per E-Mail bis 6. Juli 2026 an Frau Ricarda Sünwoldt zu senden: suenwoldt@bvmed.de.

Moderation

• Dr. Christina Ziegenberg
  Stellv. Geschäftsführerin,
  Leitung Referat Regulatory Affairs,
  Bundesverband Medizintechnologie e. V. (BVMed) | Berlin
  

Programm

Teilnahmebedingungen