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Ihre Suche nach "Interoperabilität" ergab 14 Treffer
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Elektronische Patientenakte (ePA)Neues Digitalgesetz: BVMed fordert strukturierte Abbildung datengenerierender Medizinprodukte in der ePA
Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) plant, noch im ersten Halbjahr 2026 einen Referentenentwurf für ein neues Digitalgesetz vorzulegen. Der BVMed sieht dies als eine zentrale Chance, um die Nutzung von Gesundheitsdaten in Deutschland entscheidend voranzubringen – insbesondere durch eine bessere Einbindung datengenerierender Medizinprodukte in die elektronische Patientenakte (ePA).
04.02.2026
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WebinarNIS2-Richtlinie | Umsetzung in Deutschland und EU
Die NIS-2 Richtlinie stellt eine wesentliche Erweiterung der EU-Vorschriften zur Cybersicherheit dar und stellt MedTech-Unternehmen vor Herausforderungen. Zwischenzeitlich wurde die Richtlinie in Deutschland umgesetzt. Das Webinar vermittelt ein tiefgreifendes Verständnis der Umsetzungsakte und zeigt praktische Lösungen auf, wie mit den neuen Vorgaben effizient umgegangen werden kann.
Zur Veranstaltung: NIS-2 Richtlinie
05.03.2026 10:30 - 12:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Digitalisierung -
WebinarNIS2-Richtlinie | Umsetzung in Deutschland und EU
Die NIS-2 Richtlinie stellt eine wesentliche Erweiterung der EU-Vorschriften zur Cybersicherheit dar und stellt MedTech-Unternehmen vor neue Herausforderungen. Das Webinar beleuchtet den aktuellen Umsetzungsstand sowie aktuelle, im Zuge der Umsetzung der neuen Vorgaben bestehende Herausforderungen. Es zeigt tiefgreifendes Verständnis der NIS-2 Richtlinie sowie praktische Lösungen auf.
Zur Veranstaltung: NIS-2 Richtlinie
02.10.2025 14:30 - 16:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Digitalisierung -
eStandardsBranchenfokus: Elektronische Rechnung (E-Rechnung)
Elektronische Rechnungen (E-Rechnungen) bieten großes Potential für Prozessautomatisierung und Kosteneinsparungen. Auch die Bundesregierung hat die Wichtigkeit erkannt und die Einführung einer obligatorischen E-Rechnung im Rahmen des Wachstumschancengesetzes beschlossen, das im März 2024 in Kraft getreten ist und ab dem 1. Januar 2025 nach und nach umgesetzt werden muss.
16.12.2024
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WebinarCyber Resilience Act | Herausforderungen für die MedTech-Branche
Der Cyber Resilience Act (CRA) verschärft die Anforderungen an die Cybersicherheit von Produkten mit digitalen Elementen deutlich. Auch Hersteller in der MedTech-Branche können betroffen sein. Der CRA tritt am 10. Dezember 2024 in Kraft. Nach einer Übergangsfrist von nur 36 Monaten müssen alle strengen Anforderungen des CRA an die Cybersicherheit von Produkten erfüllt werden.
Zur Veranstaltung: Cyber Resilience Act
04.04.2025 10:00 - 11:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Digitalisierung -
Online-SeminarEuropean Health Data Space | EHDS
Der Europäische Gesundheitsdatenraum soll nationale Gesundheitssysteme durch einen sicheren und effizienten Austausch von Gesundheitsdaten stärker miteinander verknüpfen. Ziel ist es, Forschung und Infrastruktur der jeweiligen Gesundheitssysteme zu verbessern. Medizinprodukte spielen dabei als Bestandteil der künftigen Datenlieferungsarchitektur eine sehr wichtige Rolle.
Zur Veranstaltung: European Health Data Space | EHDS
22.01.2025 10:00 - 12:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Digitalisierung -
eStandardsBranchenfokus: Elektronischer Datenaustausch zwischen Lieferanten und Kunden
Der zweiseitige Branchenfokus gibt eine Übersicht über den elektronischen Datenaustausch zwischen Lieferanten und Kunden. Das Dokument wurde im Forum eStandards des BVMed erstellt.
21.08.2024
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InteroperabilitätGesetz zur Schaffung einer Digitalagentur für Gesundheit (GDAG)
Diese Infografik fasst den Inhalt des Gesetz zur Schaffung einer Digitalagentur für Gesundheit (GDAG) zusammen.
01.08.2024
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DatennutzungStellungnahme zum GDAG
Der BVMed begrüßt, dass klare Zuständigkeiten zu einer erfolgreichen digitalen Transformation im deutschen Gesundheitswesen führen sowie die Anschlussfähigkeit an den European Health Data Space (EHDS) sichern sollen. Gleichzeitig bemägelt der Verband, dass die MedTech-Branche beim Anschluss an die digitale Gesundheitsinfrastruktur häufig nachrangig betrachtet wird. Dabei ist die Medizintechnikbranche zentral für einen künftigen digitalen Versorgungskosmos. Außerdem fordert der BVMed eine klare Abgrenzung bzw. Differenzierung zu der Gesundheits-IT-Branche und entsprechende Konkretisierungen in den Begrifflichkeiten.
11.06.2024
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DatennutzungBVMed zum GIGV-Entwurf: „Vorrang für international anerkannte Standards“
Der BVMed begrüßt in seiner Stellungnahme zum Referentenentwurf der Gesundheits-IT-Interoperabilitäts-Governance-Verordnung (GIGV) das Anliegen der Bundesregierung, die Interoperabilität von Daten im Gesundheitswesen zu verbessern. Bei der Festlegung von Standards fordert der deutsche MedTech-Verband, international anerkannten Standards den Vorrang zu geben, so BVMed-Digitalexpertin Natalie Gladkov.
27.05.2024
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