Veranstaltungen
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VeranstaltungDienstag, 05.12.2023
BVMed-Seminar (exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder) Mehr
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VeranstaltungDonnerstag, 07.12.2023
Die Empfehlungen der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention, kurz KRINKO, sind maßgeblich bei der Prävention nosokomialer Infektionen sowie Maßnahmen der Hygiene in medizinischen Einrichtungen. Daher legt das Hygieneforum 2023 einen besonderen Fokus auf die KRINKO-Empfehlungen und geht der Frage nach, welche Auswirkungen diese haben – praktisch, rechtlich, legislativ. Weitere Themen sind die Digitalisierung, die Bedeutung von MRE und die Aufbereitung von Medizinprodukten. Das BVMed-Hygieneforum 2023 findet online und vor Ort in Berlin statt. Die Teilnahme am Forum steht allen Interessierten offen. Mehr
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VeranstaltungFreitag, 08.12.2023
Seminar für Mitarbeitende der Krankenkassen-, Medizinischen Dienste und Kassenärztlichen Vereinigungen
Was bedeutet es mit Stomasystemen oder ableitenden Inkontinenzprodukten zu versorgen? Häufig geht dies mit radikalen Veränderungen im Leben der Betroffenen einher. Für eine lückenlose Versorgung ist die enge Zusammenarbeit verschiedener Akteur:innen des Gesundheitssystems notwendig. Die individuellen Anforderungen und Versorgungsbedarfe der Patient:innen gilt es zu beachten. Ein besonderes Augenmerk kommt dabei u. a. dem Hilfsmittel zu. Hier gibt es eine große Vielfalt, der zur Verfügung stehenden Hilfsmittel, die Verwendung finden können – entscheidend ist die individuelle Eignung. Mehr -
VeranstaltungDienstag, 12.12.2023 - Donnerstag, 14.12.2023
Wer in der Medizinproduktebranche tätig ist, sollte das große Ganze kennen und verstehen. Die tägliche Arbeit basiert auf den Anforderungen der Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745 (MDR). Diese bringt eine ganze Reihe an Aufgaben und Pflichten für Medizinprodukthersteller und weitere Wirtschaftsakteure mit sich. Dabei ist es nicht nur hilfreich, die Verantwortlichkeiten und Schnittstellen zwischen den Wirtschaftsakteuren zu kennen, sondern auch zwischen den Fachabteilungen innerhalb einer Organisation. Mehr
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VeranstaltungDonnerstag, 25.01.2024
Ein besonderer Schwerpunkt des Seminars liegt auf der Vermittlung einer zielorientierten Abbildungsanalyse des Reimbursements von MedTech-Produkten und auf der Strategieentwicklung unter den Bedingungen der aktuellen Änderungen des aG-DRG-Systems und der politischen Rahmenbedingungen. Das Online-Seminar ist durchgehend praxisorientiert konzipiert. Es werden alle relevanten Werkzeuge aufgezeigt, um im aG-DRG-System 2024 mit seinen aktuellen Rahmenbedingungen ergebnisorientiert agieren zu können. Mehr
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VeranstaltungFreitag, 02.02.2024
Ein offener Dialog ist unverzichtbar, wenn es um die Abstimmung von Versorgungsprozessen geht – sei es individuell oder strukturell. Von besonderer Bedeutung ist dies bei Versorgungen, die verschiedene Disziplinen innehalten, so wie dies in der Wundversorgung der Fall ist. Eine Vielzahl an Themen beschäftigen die an der Wundversorgung Beteiligten, die sich als Konsequenzen für die Wundversorgung aus den gesetzlichen Änderungen und Rahmenbedinungen ergeben. Mehr
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VeranstaltungDienstag, 27.02.2024
Was bedeuten die gesetzlichen Veränderungen für Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (NUB) und für die Erprobungsregelung für Medizinprodukte-Unternehmen? Inzwischen haben mehrere Anbieter Anträge beim G-BA eingereicht und müssen entscheiden, ob sie die Erprobungsstudie selbst durchführen oder diese dem G-BA überlassen. Das Seminar gibt praktische Einblicke in den Ablauf der G-BA-Verfahren, Hintergründe und Antworten. Mehr
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VeranstaltungDienstag, 12.03.2024
Um die Kostenerstattung für ein Produkt in der GKV zu erreichen, ist es notwendig, die Strukturen innerhalb des Systems zu verstehen. Das Online-Seminar gibt einen kompakten Einstieg in das deutsche Gesundheitswesen, die Versicherungssysteme und deren strukturellen Aufbau. Dazu erfahren die Seminarteilnehmer die Grundlagen der Verordnungsfähigkeit und der Kostenerstattung von Medizinprodukten in der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV). Mehr
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VeranstaltungDienstag, 12.03.2024
Ob COVID-19, regulatorische Änderungen oder wirtschaftliche Einflüsse wie Lieferengpässe: Die neuen Umstände, in dem sich die Medizinprodukte- und Life Science-Branche derzeit befindet, sorgen nicht nur für Unsicherheit, sondern auch für neue Risiken und Fallstricke. Insbesondere Entscheider derartiger Unternehmen sind gefordert, den neuen Anforderungen an das Risk- und Qualitätsmanagement mit großer Sorgfalt nachzukommen, um nicht selbst in eine persönliche Haftung zu geraten. Mehr
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VeranstaltungDonnerstag, 14.03.2024
Mit Produkten und Dienstleistungen stellt der Fachhandel die Versorgungsfähigkeit seiner Versorgungspartner sicher. Der Rechtsrahmen ergibt sich hauptsächlich aus der Medical Device Regulation (MDR), die noch immer für Unsicherheit sorgt: Welche regulatorischen Anforderungen (Händlerpflichten) stellt die MDR an den Fachhandel und wie können diese sicher umgesetzt werden? Was bedeuten Auseinzelung, Umverpackung, Parallelimport – und welche Anforderungen erwachsen hieraus für den Fachhandel? Mehr
