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Flowchart "Übersicht über die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)" vom Mai 2017

Überblick über die Anforderungen Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte

Cover Flowchart "Übersicht über die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)" vom Mai 2017
Poster
Stand: 1. März 2018

Dieses Flussdiagramm ist von MedTech Europe als ein grober Überblick über die Anforderungen der Medizinprodukte-Verordnung erarbeitet worden. Obwohl MedTech Europe diese Information als verlässlich betrachtet, wird keine Garantie oder sonstige Zusicherung für ihre Richtigkeit, Vollständigkeit oder Korrektheit übernommen. Dieses Flussdiagramm dient nur informativen Zwecken und sollte nicht als Rechtsberatung zu bestimmten Fakten oder Umständen ausgelegt werden. MedTech Europe behält sich das Recht vor, das Flussdiagramm oder Teile davon ohne Vorankündigung zu ändern oder zu ergänzen. Kein Teil dieses Dokumentes darf, wie auch immer, ohne die vorherige schriftliche Zustimmung durch MedTech Europe geändert oder übersetzt werden. Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte das Regulations & Industrial Policy Department: regulatory@medtecheurope.org. Entwickelt von MedTech Europe, Übersetzung durch den BVMed

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