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Webinar

Inverkehrbringen von Medizinprodukten im Zuge der MDR-Fristen

Zum Thema

Die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung werden in der EU-Verordnung 2017/745 (MDR) geregelt. Hersteller von Medizinprodukten und andere Wirtschaftsakteure werden regelmäßig mit neuen Regelwerken und Vorgaben konfrontiert, die die Anforderungen an die Produktkonformität definieren; beispielsweise der kürzlich überarbeitete Blue Guide oder auch Normen.

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Datum
Mittwoch, 30.11.2022 09:30 - 11:30 Uhr
Preis
249,00 € (pro Person, zzgl. Mehrwertsteuer)

BVMed-Mitglieder | Inbegriffen sind Webinarunterlagen.


279,00 € (pro Person, zzgl. Mehrwertsteuer)

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