Archiv: Vergangene Veranstaltungen
Auf dieser Seite finden Sie die vergangenen Veranstaltungen der letzten 3 Jahre des BVMed und der BVMed-Akademie. Hier geht es zu den kommenden Veranstaltungen.
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WebinarSprechstundenbedarf | Von den Grundlagen bis zur Abrechnung
Das Webinar gibt Einblick in den Regelungsrahmen für den Vertrieb und den Bezug von Sprechstundenbedarf. Dabei werden die unterschiedlichen Verantwortlichkeiten zwischen Hersteller, Handel und Vertragsärzten in den Blick genommen und aktuelle Entwicklungen, insbesondere im Bereich der Rechtsprechung, aufgezeigt.
Zur Veranstaltung: Sprechstundenbedarf
18.03.2025 10:00 - 13:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Marktzugang und Erstattung -
OnlineseminarDigital-Webinar | EHDS
Ob Nutzung von Gesundheitsdaten, Umgang mit IT-Sicherheit oder Entwichkung von digitalen Medizinprodukten: In den vergangenen zwei Jahren sind sowohl auf der nationalen als auch europäischen Ebene eine Vielzahl an Gesetzen in Kraft getreten, die die Themenfelder Digitalisierung und Datennutzung maßgeblich betreffen. Die Komplexitität nimmt dabei stetig zu und greift auch in bestehende Regulatorik, wie die Medicial Device Regulation (MDR), ein.
Exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder
Zur Veranstaltung: EHDS
21.03.2025 09:00 - 10:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Digitalisierung -
OnlineseminarDigital-Webinar | AIA
Ob Nutzung von Gesundheitsdaten, Umgang mit IT-Sicherheit oder Entwichkung von digitalen Medizinprodukten: In den vergangenen zwei Jahren sind sowohl auf der nationalen als auch europäischen Ebene eine Vielzahl an Gesetzen in Kraft getreten, die die Themenfelder Digitalisierung und Datennutzung maßgeblich betreffen. Die Komplexitität nimmt dabei stetig zu und greift auch in bestehende Regulatorik, wie die Medicial Device Regulation (MDR), ein.
Exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder
Zur Veranstaltung: AIA
28.03.2025 09:00 - 10:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Digitalisierung -
Regulatorik/MDRPerson Responsible for Regulatory Compliance | PRRC
Artikel 15 der Medical Device Regulation (MDR) verpflichtet Hersteller, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person:en zu etablieren. Die PRRC muss Teil der Organisation des Herstellers sein und über eine bestimmte Mindestqualifikation verfügen. Ohne sie ist eine Zulassung von Medizinprodukten in Europa nicht möglich.
Zur Veranstaltung: Verantwortliche Person zur Einhaltung der Regulierungsvorschriften (MDR)
Berlin, 02.04.2025 09:00 Uhr - 03.04.2025 17:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Regulatorisches -
OnlineseminarWebinar | „C5-Testat für Cloud“
Ab Juli 2024 gelten in Deutschland mit der Einführung des neuen § 393 SGB V neue Anforderungen an die Verarbeitung von Gesundheitsdaten in der Cloud. Neben neuen Bestimmungen zur Datenlokalisierung führt das Gesetz die Pflicht ein, ein sogenanntes C5-Testat (Cloud Computing Compliance Criteria Catalogue) zu führen, wenn es um die Verarbeitung von Gesundheitsdaten in der Cloud geht.
Exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder
Zur Veranstaltung: C5-Testat für Cloud
02.04.2025 10:00 - 11:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Digitalisierung -
BVMedBVMed-Austauschforum der Krankenkassen mit den Hilfsmittelleistungserbringern und -herstellern
Exklusiv für Mitarbeitende der Krankenkassen, Medizinischen Dienste, Kassenärztlichen Vereinigungen sowie BVMed-Mitlgiedsunternehmen!
Zur Veranstaltung: Austauschforum
Hamburg, 03.04.2025 10:30 - 15:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Homecare -
WebinarCyber Resilience Act | Herausforderungen für die MedTech-Branche
Der Cyber Resilience Act (CRA) verschärft die Anforderungen an die Cybersicherheit von Produkten mit digitalen Elementen deutlich. Auch Hersteller in der MedTech-Branche können betroffen sein. Der CRA tritt am 10. Dezember 2024 in Kraft. Nach einer Übergangsfrist von nur 36 Monaten müssen alle strengen Anforderungen des CRA an die Cybersicherheit von Produkten erfüllt werden.
Zur Veranstaltung: Cyber Resilience Act
04.04.2025 10:00 - 11:30 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Digitalisierung -
OnlineseminarWebinar | GDNG
Ob Nutzung von Gesundheitsdaten, Umgang mit IT-Sicherheit oder Entwichkung von digitalen Medizinprodukten: In den vergangenen zwei Jahren sind sowohl auf der nationalen als auch europäischen Ebene eine Vielzahl an Gesetzen in Kraft getreten, die die Themenfelder Digitalisierung und Datennutzung maßgeblich betreffen. Die Komplexitität nimmt dabei stetig zu und greift auch in bestehende Regulatorik, wie die Medicial Device Regulation (MDR), ein.
Exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder
Zur Veranstaltung: Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GDNG)
25.04.2025 09:00 - 10:00 Uhr
Veranstalter: BVMed
Schwerpunkt: Digitalisierung -
Online-SeminarAbrechnung nach § 302 SGB V
Vielfältige Anforderungen der Kassen, komplexe technische Prozesse oder ein gänzlich neuer Regelungsrahmen stellen die Hilfsmittelleistungserbringer sowie DiGA-Hersteller vor Herausforderungen bei der Abrechnung von Hilfsmittelversorgunge. Das Online-Seminar bringt Licht ins Dunkel und gibt einen Ausblick in eine mögliche Zukunft.
Zur Veranstaltung: Abrechnung nach § 302 SGB V
13.05.2025 09:45 - 14:45 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Hilfsmittel -
Präsenz-SeminarVergaberecht | Beschaffungspraxis öffentlicher Krankenhäuser
Öffentliche Krankenhausträger, einschließlich der für sie handelnden Einkaufsgemeinschaften, müssen bei ihrer Beschaffungstätigkeit das Vergaberecht beachten. Der Vertrieb von Medizinprodukten folgt hier besonderen Regeln. Die Vergabeverfahren werden dabei zunehmend komplexer - und sollen künftig auch nachhaltiger ausgerichtet sein.
Zur Veranstaltung: Vergaberecht | Die Beschaffungspraxis öffentlicher Krankenhausträger
Berlin, 14.05.2025 10:00 - 16:00 Uhr
Veranstalter: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Recht
