Regulatorik/MDR SAVE THE DATE
32. BVMed-Sonderveranstaltung Das Medizinprodukterecht in der praktischen Umsetzung

Zum Thema

Zum 32. Mal in Folge widmet sich die BVMed-Sonderveranstaltung der praktischen Umsetzung des Medizinprodukterechts.

Ende 2025 hat die Europäische Kommission einen Vorschlag zur Revision der MDR vorgelegt, der im Frühjahr 2026 im Gesetzgebungsverfahren auf europäischer Ebene im Parlament und im Rat behandelt und diskutiert wird.

Der BVMed fordert beide Institutionen auf, das Dossier zügig zu verhandeln und unnötige Verzögerungen zu vermeiden, um die Wirkung der Verbesserungsvorschläge schnellstmöglich in die Praxis zu überführen, auch wenn noch das ein oder andere Thema weiterer Klärung oder Präzisierung bedarf.

Wir möchten Sie jetzt schon einladen, sich das Datum der diesjährigen BVMed-Sonderveranstaltung im Kalender zu blockieren, um die Änderungsvorschläge und den Stand des Gesetzgebungsverfahren in den europäischen Institutionen zu diskutieren.

Zielgruppe

Die Präsenz-Veranstaltung richtet sich ausschließlich an Mitgliedsunternehmen des Bundesverbandes Medizintechnologie e. V. (BVMed) und an die für Medizinprodukte-Überwachung zuständigen Behörden der Länder.

Programm

Teilnahmebedingungen