Online-Seminar Wundversorgung | Was gilt Wann und Wofür?
25.05.2023 10:00 - 15:30 Uhr
organizer: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Wundversorgung
Zum Thema
Mit dem Gesetz zur Stärkung der Heil- und Hilfsmittelversorgung (HHVG) vom 10. April 2017 wurde erstmals im SGB V definiert, was unter einem Verbandmittel zu verstehen ist. Mit dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) vom 16.08.2019 wurde diese Definition gesetzlich weiter präzisiert. Auf dieser Grundlage regelte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) in seinem Beschluss vom 20. August 2020 das Nähere zur Abgrenzung von Verbandmitteln zu sonstigen Produkten zur Wundbehandlung. Diese Regelungen entscheiden darüber, mit welchen Wundprodukten die Patienten regelhaft im Rahmen der GKV-Versicherung versorgt werden können und welche Wundauflagen von den gesetzlichen Krankenkassen erstattungsfähig sind.
Mit dem in 2021 verabschiedeten Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz (GVWG) wurden schließlich die Umsetzungsregelungen angepasst sowie eine Konkretisierung der Meldepflichten geregelt.
Trotz dieses Rahmens besteht für die Hersteller dieser Produkte weiterhin eine Vielzahl von Unklarheiten:
- Wundversorgung morgen - was gilt?
- Was ist ein Verbandmittel und was sind sonstige Produkte zur Wundbehandlung?
- Wer entscheidet im GKV-System über die Zuordnung als Verbandmittel – und auf welcher Grundlage?
- Der Weg eines „Wund“-Produkts in die Erstattungsfähigkeit – wie kann er gelingen?
- Der Nutzen eines Produkts zur Wundversorgung – wie nachweisen?
- Kennzeichnungs- und Meldepflicht – Verantwortung und Haftung des Herstellers
- In der Versorgung: Von der Verordnung bis zur Abrechnung
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Hersteller von Verbandmitteln und verbandmittelähnlichen Produkten, aber auch an weitere mit der Wundversorgung vertrauten Akteuren, die einen kompakten Überblick wünschen. Es besteht die Möglichkeit, mit der Anmeldung Fragen einzureichen, die während des Seminars durch die Referenten beantwortet werden.
Ziele
Das Seminar gibt einen Überblick über die neuen gesetzlichen Anforderungen an Hersteller von Verbandmitteln und verbandmittelähnlichen Produkten. Die Referenten machen die Teilnehmer dabei mit den rechtlichen Grundlagen und deren praktischer Umsetzung, der besonderen Rolle von sonstigen Produkten zur Wundbehandlung, den Verfahrensabläufen zur Aufnahme in die Erstattungsfähigkeit im GKV-System sowie den Abrechnungswegen vertraut.
Referenten
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Steffi Nawrath
Sr. Manager Regionales Krankenkassenmanagement
PAUL HARTMANN AG | Heidenheim -
Dr. Sandra Kiehlmeier
Medical Writer / Market Access Manager
WS Value & Dossier GmbH | Eschborn -
Dr. Christian Stallberg
Rechtsanwalt/Partner
NOVACOS Rechtsanwälte Heil∙Hübner∙Natz∙Oeben∙Stallberg Partnerschaft mbB | Düsseldorf
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Dr. Patricia Wilken
Medical Advisor
URGO GmbH | Sulzbach
Moderation
-
Juliane Pohl
Leiterin Referat Ambulante Gesundheitsversorgung
Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) e.V. | Berlin
Programm
Detaillierte Veranstaltung
09:30 -
Teilnehmerregistrierung und Technik-Check
10:00 - Begrüßung & Eröffnung
Juliane Pohl
10:05 -
Dr. Christian Stallberg
Grundlagen: Die Verordnungsfähigkeit von Verbandmitteln und sonstigen Produkten zur Wundbehandlung
- Gesetzlicher Rahmen: Verbandmitteldefinition
- Anspruch des Versicherten und Erstattungsfähigkeit
- Verordnungsfähigkeit und Verordnung
- Übergangs- und Stichtagsregelung: Was gilt, wie lange?
In der Umsetzung: Was gilt für den Hersteller?
- Abgrenzung von Verbandmitteln und sonstigen Produkten zur Wundbehandlung | Arzneimittel-Richtlinie
- Marktzugang | G-BA - Prozesse und Mechanismen
Fragen & Diskussion
11:00 -
Dr. Sandra Kiehlmeier
Verbandmittel oder sonstiges Produkt zur Wundbehandlung? Von der korrekten Zuordnung zum erfolgreichen Bewertungsverfahren
- Antrag des Herstellers: Anforderungen, Verfahrensrechtliche Vorschriften, Fristen
- Verfahrenskriterien zur Nachweiserbringung für Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
- Gesetzlicher Prüfmaßstab | medizinische Notwendigkeit
Fragen & Diskussion
12:00 -
Dr. Patricia Wilken
Evidenz aus Sicht des BVMed am Beispiel anti-mikrobieller Silber-Wundauflagen
- Status Quo zur Evidenzdiskussion
- Warum lokale antimikrobielle Wundbehandlung?
- Versorgungskonsequenzen der Neuregelung
- Klinische Prüfung und Bewertung
Fragen & Diskussion
12:30 -
Pause
14:00 -
Dr. Christian Stallberg
Die Meldepflicht des Herstellers
- Wer oder was ist IFA?
- Herstellerpflichten: rechtliche Anforderungen
- Relevante Informationen / Datenfelder
- Die korrekte Umsetzung: Herausforderungen und Verantwortlichkeiten | Korrekturverfahren
Fragen & Diskussion
14:45 -
Steffi Nawrath
Von der Versorgung bis zur Abrechnung
- Aktuelle Entwicklungen in der Versorgungslandschaft
- Vertriebs- und Versorgungswege in der Wundversorgung
- Erstattung und Abrechnung von Verbandmitteln und sonstigen Produkten zur Wundbehandlung
Fragen & Diskussion
15:30 -
Ende des Seminars
Teilnahmebedingungen
Anmeldung
Fotoaufnahmen
Stornierung
Die BVMed-Akademie behält sich den Wechsel von Dozenten und/oder Verschiebungen bzw. Änderungen im Programmablauf vor. Muss eine Veranstaltung aus Gründen, die die BVMed-Akademie zu vertreten hat, ausfallen, so werden lediglich bereits gezahlte Teilnahmegebühren erstattet. Weitergehende Ansprüche sind ausgeschlossen.
Auf einen Blick
Preis
- 345,10 € (pro Person, inkl. 19% Mehrwertsteuer)
BVMed-Mitglieder | Inklusive Seminarunterlagen. - 410,55 € (pro Person, inkl. 19% Mehrwertsteuer)
Nicht-Mitglieder | Inklusive Seminarunterlagen.