Regulatorik 31. BVMed-Sonderveranstaltung Das Medizinprodukterecht in der praktischen Umsetzung

Zum Thema

Zum 31. Mal in Folge widmet sich die BVMed-Sonderveranstaltung der praktischen Umsetzung des Medizinprodukterechts.

Das Jahr 2025 steht im Zeichen der Veränderungen und Weiterentwicklung des europäischen Rechtsrahmens, der die Branche seit mindestens 2017 beschäftigt.

Politisch sind sowohl auf europäischer Ebene im Parlament und der Kommission als auch auf nationaler Ebene in der Bundesregierung neue Akteure aktiv.

Eines ist ihnen gemeinsam: der Handlungsdruck für die Aufrechterhaltung der Patientensicherheit und die Wettbewerbsfähigkeit Europas ist groß, sodass einzelne Maßnahmen entweder bereits eingeleitet sind oder zeitnah geplant sind.

Dieses Jahr werden wir daher neben einem Impuls und Ausblick auf die Zukunft der Medizintechnik und Patientenversorgung auf die bereits eingeleiteten und in Umsetzung befindlichen Maßnahmen richten, aber auch die noch offenen Baustellen beleuchten. Denn von den Forderungen der Industrie und anderen Stakeholdern sind noch viele unbeantwortet und unbearbeitet.

Nach den Vorträgen und in den Netzwerk-Pausen haben Sie Gelegenheit, Ihre offenen Fragen oder Erfahrungen in der Diskussion einzubringen.

Zielgruppe

Die Präsenz-Veranstaltung richtet sich ausschließlich an Mitgliedsunternehmen des Bundesverbandes Medizintechnologie e. V. (BVMed) und an die für Medizinprodukte-Überwachung zuständigen Behörden der Länder.

Programm

Teilnahmebedingungen