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Webinar

MDR-Webinar | Inverkehrbringen von Medizinprodukten im Zuge der MDR-Fristen

Zum Thema

Die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung werden in der EU-Verordnung 2017/745 (MDR) geregelt. Hersteller von Medizinprodukten und andere Wirtschaftsakteure werden regelmäßig mit neuen Regelwerken und Vorgaben konfrontiert, die die Anforderungen an die Produktkonformität definieren; beispielsweise der überarbeitete Blue Guide oder auch Normen.

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Datum
Freitag, 22.09.2023 10:00 - 12:00 Uhr
Preis
305,00 € (pro Person, zzgl. 19% Mehrwertsteuer)
362,95 € (pro Person, inkl. 19% Mehrwertsteuer)

BVMed-Mitglieder | Inbegriffen sind Webinarunterlagen.


335,00 € (pro Person, zzgl. 19% Mehrwertsteuer)
398,65 € (pro Person, inkl. 19% Mehrwertsteuer)

Nicht-Mitglieder | Inbegriffen sind Webinarunterlagen.


 
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