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Online-Seminar

Mittelstandsforum | Die Förderung des MedTech-Mittelstands

Zum Thema

Für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten muss eine Vielzahl von regulatorischen Anforderungen erfüllt sein. Vor allem kleine und mittelständische Hersteller von Medizinprodukten (KMU) stehen in Bezug auf die unter der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) erhöhten regulatorischen Anforderungen vor großen Herausforderungen und bedürfen besonderer Unterstützung in Form von Förderprogrammen.

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Datum
Dienstag, 14.09.2021 10:00 - 12:30 Uhr
Preis
0 € (pro Person, zzgl. Mehrwertsteuer)

Exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder

 
Download des Programmflyers (3,07 MB)

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