Im Fokus: Sicherheit

Der lange Weg eines Medizinprodukts von der Idee über die Zulassung bis zum Patienten

Mit einer komplexen Infografik "Der lange Weg eines Medizinprodukts von der Idee bis zur Anwendung am Patienten" gibt der BVMed Einblicke in die Entwicklung, technische und klinische Prüfung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Dazu gibt es einen ausführlichen, erläuternden Begleitartikel und weitere Infomaterialien.

Flowchart: Die EU-Medizinprodukte-Verordnung

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Poster: 5 Schritte von der Idee zum Patienten

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Aufsatz: Von der Idee zum Patienten

Hintergrundartikel, 16 Seiten, pdf mit 250 KB; Stand: 20. Januar 2016
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Download: Wie sicher sind Medizinprodukte?

Warum werden Medizinprodukte nicht wie Arzneimittel behandelt? Wie sicher und nützlich sind Medizinprodukte? Was kann die Patientensicherheit weiter verbessern? Der BVMed gibt Antworten auf die häufigsten Fragen. Ein Schlüssel zum Verständnis: Medizinprodukte sind heterogener, haben kurze Innovationszyklen und eine grundsätzlich andere Wirkweise als Arzneimittel.
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FAQs: Wie sicher und nützlich sind Medizinprodukte?

Warum werden Medizinprodukte nicht wie Arzneimittel behandelt? Wie sicher und nützlich sind Medizinprodukte? Was kann die Patientensicherheit weiter verbessern? Der BVMed gibt Antworten auf die häufigsten Fragen. Ein Schlüssel zum Verständnis: Medizinprodukte sind heterogener, haben kurze Innovationszyklen und eine grundsätzlich andere Wirkweise als Arzneimittel.
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Klappkarte: Von der Idee zum Medizinprodukt in 5 Schritten

Kurzinformationen zur Entwicklung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten: 1. Idee, 2. Von der Entwicklung bis zur Marktzulassung, 3. Markteinführung, 4. Marktüberwachung, 5. Re-Audits...
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Folienpräsentation: "Der lange Weg eines Medizinproduktes von der Idee bis zur Anwendung am Patienten" (ppt, 29,4 MB)

Powerpoint-Datei mit 29,4 MB; Stand: Januar 2014
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Flyer zur Bedeutung der CE-Kennzeichnung

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