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Ihre Suche nach 'Pressemeldungen' ergab 1302 Treffer.
  • Pressemitteilung
    04.12.2013

    Homecare-Dienstleistungen sind für die Versorgung von Patienten mit Hilfsmitteln, Verbandmitteln und Ernährungstherapien beim Übergang vom Krankenhaus in die ambulante Versorgung unverzichtbar. Das verdeutlichten der Krankenhausarzt Prof. Dr. Bernd Reith vom Klinikum Konstanz und der niedergelassene Arzt Olav Heringer auf der MedInform-Konferenz "Homecare – eine ambulante Perspektive?" am 3. Dezember 2013 in Berlin. MedInform ist der Informations- und Seminarservice des BVMed. Nach Meinung der Experten sei es wichtig, die Qualität der Produkte und Dienstleistungen festzuschreiben und die Einhaltung der Qualitätsstandards zu kontrollieren.

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  • Pressemitteilung
    02.12.2013

    Chirurgen und Unternehmen der Medizintechnologie stehen vor der gemeinsamen Herausforderung, die klinische Datenlage zum Nachweis des Nutzens einer neuen Behandlungsmethode zu verbessern. Das verdeutlichten die Experten der BVMed-Innovationskonferenz "Fortschritt erLeben" unter dem Titel "Mehr Sicherheit und Transparenz – Neue Lösungsansätze in der Versorgung am Beispiel der Chirurgie" am 28. November 2013 in Berlin. Die Konferenz wurde erstmals in Kooperation mit der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie (DGCH) durchgeführt.

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  • Pressemitteilung
    28.11.2013

    Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, sieht in den Regelungen des Koalitionsvertrages zum Gesundheitsbereich zahlreiche positive Ansätze, aber auch noch viele offene Fragen. Positiv bewertet der BVMed beispielsweise den neuen "Innovationsfonds" zur Förderung innovativer sektorübergreifender Versorgungsformen und für die Versorgungsforschung. "Der Innovationsfonds sollte auch für innovative Medizintechnologien und Versorgungsstudien genutzt werden", sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan auf dem gesundheitspolitischen Herbsttreff des Verbandes am 27.November 2013 in Berlin.

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  • Pressemitteilung
    25.11.2013

    Der neu aufgelegte BVMed-Leitfaden "Verhaltensempfehlungen für Hersteller bei missbräuchlicher Verwendung ihrer Medizinprodukte im Markt (Off Label Use)" stellt verschiedene Fälle des Off Label Use systematisch dar und zeigt anhand von Beispielen auf, was zu beachten ist und welche Maßnahmen zur Risikominderung ergriffen werden können.

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  • Pressemitteilung
    14.11.2013

    Das Umsatzwachstum der Medizintechnik-Branche hat sich in Deutschland deutlich abgeschwächt. Es wird nach den Erwartungen der Branchenunternehmen 2013 bei durchschnittlich nur noch 2,6 Prozent liegen. In den Vorjahren waren es jeweils noch rund 5 Prozent. Das ergab die Herbstumfrage des Bundesverbandes Medizintechnologie (BVMed) im Vorfeld der weltweit größten Medizinmesse Medica in Düsseldorf (20. bis 23. November 2013). An der Herbstumfrage beteiligten sich 111 Mitgliedsunternehmen des BVMed, insbesondere aus den Bereichen Verbandmittel, Hilfsmittel, Implantate, Einmalartikel und OP-Materialien.

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  • Pressemitteilung
    13.11.2013

    Klare Vorgaben für die Versorgungsqualität im Hilfsmittelbereich durch leitlinienbasierte Behandlungspfade forderten die Experten des verbändeübergreifenden Homecare-Kongresses während der Messe "Pflege + Homecare Leipzig" am 16. Oktober 2013. "Wir brauchen einen klaren Maßstab der Versorgungsqualität", so Klaus-Jürgen Lotz vom Bundesinnungsverband für Orthopädie-Technik. Dr. Matthias Müller vom Verband der Schwerhörigen und Ertaubten forderte zentrale Anlauf- und Bearbeitungsstellen, um Menschen mit Behinderungen bei der Versorgung mit Hilfsmitteln unbürokratischer zu unterstützen.

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  • Pressemitteilung
    12.11.2013

    Der Anstieg der Operationszahlen in Deutschland ist in erster Linie "Ausdruck der Leistungsfähigkeit unserer Kliniken. Wir können immer mehr Menschen immer besser helfen." Das sagte Ralf Heyder, Generalsekretär des Verbandes der Universitätsklinika Deutschlands (VUD) im Interview mit dem Innovations-Newsletter "Fortschritt erLeben" des BVMed. Heyder betonte die positiven Seiten der Entwicklung: "In Deutschland muss niemand unzumutbar lange auf eine Operation warten. Außerdem hat jeder, unabhängig vom Einkommen, Zugang zu Hochleistungsmedizin.

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  • Pressemitteilung
    08.11.2013

    Durch den vor kurzem verabschiedeten Aktionsplan der EU-Kommission und der derzeit diskutierten europäischen Medizinprodukte-Verordnung werden die Zulassungsstellen für Medizinprodukte ("Benannte Stellen") und die Hersteller europaweit einheitlich und besser überwacht. Das verdeutlichte die BVMed-Konferenz "Das Medizinproduktegesetz in der praktischen Umsetzung - Neues EU-Recht für Medizinprodukte und Marktüberwachung" am 7. November 2013 in Bonn mit rund 180 Teilnehmern. Die BVMed-Veranstaltung fand bereits zum 19. Mal statt und dient dem Erfahrungsaustausch und der Diskussion mit den zuständigen Überwachungsbehörden.

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  • Pressemitteilung
    06.11.2013

    Wie können Anwender und Hersteller sinnvoll in den Evaluierungsprozess neuer medizintechnischer Verfahren einbezogen werden? Welche Auswirkungen haben die neuen regulatorischen Rahmenbedingungen auf den MedTech-Innovationsprozess? Diesen Fragen widmet sich die jährliche BVMed-Innovationskonferenz "Fortschritt erLeben" unter dem Titel "Mehr Sicherheit und Transparenz – Neue Lösungsansätze in der Versorgung am Beispiel der Chirurgie" am 28. November 2013 in Berlin. Die Konferenz wird in Kooperation mit der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie (DGCH) durchgeführt.

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  • Pressemitteilung
    05.11.2013

    Medizinprodukte durchlaufen im Rahmen der Entwicklungs- und Zulassungsprozesse umfangreiche technische und klinische Tests und unterliegen einer speziellen internationalen Norm für ein Qualitätsmanagement-System. Das verdeutlichten drei Praxisberichte zu Verbandmitteln, Gelenkimplantaten und Herzschrittmachern auf dem BVMed-Medienseminar zum Thema "Der lange Weg eines Medizinprodukts von der Idee zum Patienten". Beispiel Herzschrittmacher und implantierbare Defibrillatoren: Neue Modelle durchlaufen rund 40.000 Prüfstunden im Rahmen von Qualitätstests.

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