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MehrVeranstaltung20.04.2023
Seminar für Mitarbeitende der Krankenkassen, Medizinischen Dienste und Kassenärztlichen Vereinigungen
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MehrVeranstaltung05.04.2023
Spezialiserte Pflegefachkräfte und Wundmanager unterscheiden sich in vielerlei Hinsicht.
Doch grade wegen verschiedener Voraussetzungen, Verantwortlichkeiten und auch Aufgabenbereiche, ist die lückenlose Zusammenarbeit an Patient:innen mit chronischen Wunden unabdingbar - Um eine adäquate Behandlung und bestmögliche Resultate zu gewährleisten.
In unserer 6. Ausgabe von »Eine Stunde Wunde« möchten wir den Impuls »Spezialisierte Pflegefachkräfte sind keine Wundmanager« aufgreifen und somit einen Austausch zwischen den Akteuren der Versorgung von Wunden ermöglichen. -
MehrVeranstaltung30.03.2023
Exklusiv für Mitarbeitende der Krankenkassen, Medizinischen Dienste, Kassenärztlichen Vereinigungen sowie BVMed-Mitlgiedsunternehmen!
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MehrVeranstaltung14.06.2023
BVMed-Sonderveranstaltung
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MehrVeranstaltung21.11.2023
Das Seminar führt in kompakter und verständlicher Form in die wichtigsten Bausteine einer erfolgreichen Online-Kommunikation ein - zugeschnitten auf die Mitarbeiter:innen von Unternehmen der Medizintechnologie und mit hohem Praxisgehalt. Ziel ist es, den Teilnehmenden die Grundlagen, Instrumente und Methoden zu vermitteln. Im Zentrum steht dabei der professionelle Einsatz der Online-Kommunikation im Marketing.
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MehrVeranstaltung15.03.2023
Sie interessieren sich für die Anlage eines PICC-Katheters und haben noch keine Erfahrung mit dieser Interventionstechnik?
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MehrVeranstaltung22.02.2023
BVMed-Seminar (exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder)
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MehrVeranstaltung07.02.2023
Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) erhöht für Hersteller die Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Die Bestätigung der Erfüllung der einschlägigen grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Anhang I MDR erfolgen auf Grundlage klinischer Daten, die einen ausreichenden klinischen Nachweis bieten. Die klinische Bewertung erfolgt nach einem in der MDR definierten und methodisch fundierten Verfahren.
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MehrVeranstaltung16.02.2023
Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) erhöht für Hersteller die Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. So gibt die MDR in Anhang I Kapitel II Punkt 10.4 den Umgang mit CMR-Stoffen (cancerogen, mutagen und reproduktionsgefährdend) vor. Zusätzlich sind Parallelgesetzgebungen (REACH, CLP, BPR, etc.) zu beachten, in denen aktuell laufend neue Substanzen in den Fokus geraten. Die Auswirkungen davon haben zum Teil erhebliche Auswirkungen auf die Medizinprodukteindustrie.
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MehrVeranstaltung27.09.2023
Von welchen Kriterien ist die Aufnahme in das Hilfsmittelverzeichnis abhängig? Welche vorbereitenden Arbeiten müssen vor einer Antragstellung geleistet werden? Wie kommen Innovationen in das Hilfsmittelverzeichnis? Welche Analyse ist in vertriebstechnischer Hinsicht schon im Rahmen der Produktentwicklung sinnvoll? Diese und weitere Fragen erörtern die Experten dieses Online-Seminars.
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