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WeiterlesenPressemitteilung24.06.2015
Die Medizintechnologie-Branche hat viele konkrete Geschichten zu erzählen, wie ihre Produkte und Behandlungsmethoden Patienten helfen, Leben retten und Lebensqualität verbessern. Die Branche hat große Potenziale in der Kommunikationsarbeit, muss aber je nach Produktart die Ärzte früh einbinden und die Medien strategisch und gezielt auswählen. Das zeigten die Fallstudien der 11. MedTech-Kommunikationskonferenz "Strategische Kommunikation" am 23. Juni 2015 in Köln.
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WeiterlesenArtikel01.06.2015
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) darf einem Medizinprodukt seine Verordnungsfähigkeit zulasten der Gesetzlichen Krankenversicherung wieder absprechen, wie das Ärzteblatt unter Berufung auf ein Urteil des Bundessozialgerichts (BSG) berichtet. Medizinprodukte sind in der Arzneimittelversorgung eigentlich nicht verordnungsfähig. Ausnahmen gelten für Arzneien, die überwiegend physikalisch wirken.
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WeiterlesenPressemitteilung12.05.2015
Der BVMed unterstützt das Ziel der Bundesregierung, die Qualität in der Krankenhausversorgung zu stärken. Entscheidend sei aber die Ergebnisqualität für den Patienten, so BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt in der Stellungnahme des Verbandes zum Referentenentwurf des Krankenhaus-Strukturgesetzes (KHSG). Der BVMed befürwortet grundsätzlich eine qualitätsdifferenzierte Vergütung. Moderne Medizinprodukte würden helfen, eine qualitativ hochwertige Versorgung der Patienten sicherzustellen. Im derzeitigen Fallpauschalensystem werde der Einsatz qualitativ hochwertiger Medizinprodukte, die die Ergebnisqualität für den Patienten verbessern, aber teilweise nicht honoriert oder ausreichend berücksichtigt.
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WeiterlesenPressemitteilung06.05.2015
Welche Chancen bieten der Innovationsfonds und die Neugestaltung der besonderen Versorgung für innovative Medizintechnologien? Diese Frage steht im Mittelpunkt des MedInform-Seminars "Fortschritt mit Medizintechnologien" am 7. Juli 2015 in Berlin. Die Referenten beleuchten die Wirkungen des Versorgungsstärkungsgesetzes und des Innovationsfonds aus verschiedenen Perspektiven und geben für die Versorgungsbeteiligten praktische Hinweise – beispielsweise zur Beantragung von Mitteln aus dem Innovationsfonds.
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WeiterlesenArtikel20.04.2015
Der "Innovations-Lotse" bietet als Leitfaden für die Entwicklung von Medizinprodukten insbesondere Startups sowie kleinen und mittelständischen Unternehmen (KMU) Unterstützung bei Fragen rund um die Themen Forschung, Entwicklung, Zertifizierung, Erstattung und Markt.
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WeiterlesenPressemitteilung02.04.2015
Die erste MedTech-Vertriebskonferenz von MedInform am 17. September 2015 in Düsseldorf beleuchtet die Neuausrichtung von Geschäftsmodellen für Medizinprodukte, erfolgreiche Pricing- und Marketingstrategien, die Trennung von Verkauf und Services sowie rechtliche Aspekte von Serviceleistungen.
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WeiterlesenArtikel06.02.2015
In der ambulanten Regelversorgung von Adipositas-Patienten besteht eine Unterfinanzierung der konservativen Therapiemodule. Insbesondere die Therapieplanung, Gutachtenerstellung, Befundübermittlung, Ernährungsberatung, Fallbesprechung, interdisziplinäre Nachsorge und Laboruntersuchungen werden nicht bedarfsgerecht finanziert. Die Erstattung des chirurgischen Eingriffs wird trotz sehr guter Evidenzlage und vorhandener Fallpauschale (DRG) nur nach Einzelfallentscheidung durch den Kostenträger übernommen.
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WeiterlesenArtikel12.01.2015
Wer entscheidet über die Erstattung von Medizinprodukten im ambulanten und im stationären Bereich? Inwieweit können Innovationen in den Markt der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) eingeführt werden? Diese und weitere Themen erörtern die Experten des Seminars am 3. März 2015 in Stuttgart.
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WeiterlesenArtikel08.12.2014
Wer entscheidet über die Erstattung von Medizinprodukten im ambulanten und im stationären Bereich? Welche Vergütungsformen und welche Sonderformen der Erstattung gibt es? Diese und weitere Themen erläutern die Experten des Seminars.
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WeiterlesenPressemitteilung11.11.2014
Der BVMed zeigt in einer Stellungnahme zum Referentenentwurf des GKV-Versorgungsstärkungsgesetzes (GKV-VSG), warum die Unternehmen die Regelung zur Nutzenbewertung von Medizintechnologien ablehnen. Zudem seien die bestehenden Regelungen zur Bewertung und Erprobung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden im Krankenhaus ausreichend.
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