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Medizinprodukte-Richtlinien

Informationsveranstaltung "Aktuelle Entwicklungen im Medizinprodukterecht"

Empfehlungen zur Umsetzung der MDR – Klinische Prüfungen – MDSAP

Zum Thema

Das am 26. September 2012 eingeleitete EU-Rechtsetzungsverfahren zum Erlass einer neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation – MDR) steht kurz vor der Verabschiedung. Die neue EU-Verordnung wird in den EU-Ländern unmittelbar rechtlich bindend sein. Hersteller und andere Wirtschaftsbeteiligte, Benannte Stellen und Behörden sind daher gefordert, sich zeitnah auf das neue Recht vorzubereiten.

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Datum
Donnerstag, 30.03.2017 09:00 - 17:10 Uhr
Ort
Hilton Bonn
Berliner Freiheit 2 , 53111 Bonn
Preis
545 € (zzgl. Mehrwertsteuer)

Inbegriffen sind Mittagessen, Tagungsgetränke sowie die Veranstaltungsunterlagen. Die Teilnahmegebühr wird nach Erhalt der Rechnung ohne jeden Abzug fällig.

 
Download des Programmflyers (367 KB)

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