BVMed-Newsletter 4/13

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    Der Deutsche Bundestag hat in einer seiner jüngsten Sitzungen einem Antrag von CDU/CSU und FDP zur Revision der europäischen Medizinprodukte-Richtlinien zugestimmt. Die Patientensicherheit bei Medizinprodukten muss dabei erste Priorität haben.

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    Mit einem aktualisierten eLearning-Tool und einem Praxisleitfaden „Kommunikation und Werbung mit Medizinprodukten: Was ist erlaubt, was ist verboten?“ informiert der BVMed über die jüngsten Änderungen des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) durch die 16. AMG-Novelle vom November 2012.

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  • Am 7. März 2013 findet in Berlin eine weitere „MedTech-Kompass Healthcare Compliance-Schulung für Unternehmen und medizinische Einrichtungen“ von MedInform statt.

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  • Die Klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten und die Durchführung der Marktüberwachung nach dem Inkrafttreten der neuen Medizinprodukte-Durchführungsvorschrift sind die Schwerpunktthemen der MedInform-Konferenz „Klinische Bewertung und Marktüberwachung von Medizinprodukten“ am 12. März 2013 in Bonn.

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  • 61 Prozent der befragten Unternehmen aus der Gesundheitsbranche geht von einer steigenden Umsatzentwicklung ihrer Unternehmen aus. Dies ist ein Ergebnis der Kienbaum Healthcare HR-Trendstudie 2012, welche personalpolitische Themen für Organisationen der Healthcare-Branche beleuchtet.

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  • Den aktuellen Stand, vorhandene Defizite und mögliche Verbesserungsmaßnahmen in der Arzt-Patienten-Kommunikation diskutieren Mediziner sowie Vertreter von Patienten und Krankenkassen am 8. und 9. März 2013 auf dem 1. Münchner Fachkongress.

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