Medizinprodukteverordnung

Fraunhofer-Veranstaltung zur EU-MDR am 11. September 2018 in Berlin

Das Forum "Mit der EU-Medizinprodukteverordnung (über)leben" informiert am 11. September 2018 in Berlin, welche Auswirkungen die MDR auf die deutsche Medizintechnik und die Patientenversorgung hat. Mögliche Maßnahmen zum Umgang werden diskutiert. Der BVMed ist Partner der Veranstaltung. Der Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan hält einen Vortrag. Mehr: www.item.fraunhofer.de/mdr-berlin.
  • Weitere Artikel zum Thema
  • BVMed: "Geistiges Eigentum der KMU muss geschützt werden!"

    Das geistige Eigentum der kleinen und mittelständischen Medizintechnik-Unternehmen (KMUs) muss bei der Umsetzung der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) geschützt werden. Darauf weist der BVMed angesichts von MDR-Auslegungen hin, die das bewährte Vorgehen beim Umgang mit der Technischen Dokumentation (TD) zwischen Vorlieferant und Hersteller gefährden. Weiterlesen

  • Beschlüsse der Wirtschaftsministerkonferenz zur MDR

    Baden-Württembergs Wirtschaftsministerin Nicole Hoffmeister-Kraut verwies bei der Wirtschaftsministerkonferenz (WMK) am 28. Juni 2018 im Saarland wegen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) auf die Gefahr eines Firmensterbens bei kleinen und mittelständischen Medizintechnik-Unternehmen (KMU), berichtet MTD-Instant in seiner Ausgabe 28/2018. Grund sei der erhebliche finanzielle und personelle Mehraufwand, von dem auch die Überwachungsbehörden betroffen seien. Daraufhin fasste die WMK einige Beschlüsse zur Umsetzung der MDR in Deutschland. Weiterlesen

  • Dokumente zur Entstehungsgeschichte der MDR

    Die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation – kurz: MDR) ist am 5. Mai 2017 in Kraft getreten.
    Nachfolgend eine Linksammlung zur Entstehungsgeschichte der MDR: Weiterlesen


©1999 - 2018 BVMed e.V., Berlin – Portal für Medizintechnik