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Broschüre "Kennzeichnung von Medizinprodukten"

(Stand: Februar 2015)

Stand: 12. Februar 2015

Dieser Leitfaden befasst sich mit der Kennzeichnung von Medizinprodukten nach dem aktuellen Stand der Richtlinie 93/42/EWG (auch "MDD" genannt für: "Medical Device Directive") sowie nach den europäischen Normen EN 980:2008, EN 15986:2011, EN ISO 15223-1:2012 und EN 1041:2008+A1:2013.

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