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Webinar

MDR-Webinar | Inverkehrbringen von Medizinprodukten im Zuge der MDR-Fristen

Zum Thema

Die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung werden in der EU-Verordnung 2017/745 (MDR) geregelt. Hersteller von Medizinprodukten und andere Wirtschaftsakteure werden regelmäßig mit neuen Regelwerken und Vorgaben konfrontiert, die die Anforderungen an die Produktkonformität definieren; beispielsweise der kürzlich überarbeitete Blue Guide oder auch Normen.

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Datum
Donnerstag, 29.06.2023 10:00 - 12:00 Uhr
Preis
362,95 € (pro Person, inkl. 19% Mehrwertsteuer)

BVMed-Mitglieder | Inbegriffen sind Webinarunterlagen.


398,65 € (pro Person, inkl. 19% Mehrwertsteuer)

Nicht-Mitglieder | Inbegriffen sind Webinarunterlagen.


Frist
Melden Sie sich bis zum 28. Juni 2023 an.
 
Download des Programmflyers (768 KB)

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