Seminare

Wir pflegen bei unseren Seminaren und Schulungen hohe Qualitätsansprüche in Sachen Inhalt und Performance. Dabei wollen wir neue Themen setzen und den Wandel der Zeit zukunftsorientiert mitgestalten. Fachlich und sozial hoch kompetente Referenten und Dozenten vermitteln branchenspezifisches Fachwissen, das Ihnen im Wettbewerb ein starkes Fundament, vielleicht sogar einen Vorsprung, bieten soll.

Über die Menüpunkte in der linken Spalte können Sie zudem gezielt nach Angeboten aus bestimmten Themenbereichen filtern. HIER finden Sie zudem eine Gesamtübersicht 2024 unseres Angebotes für das nächste Jahr.
  • Veranstaltung
    Dienstag, 19.03.2024

    Der Bereich des Sprechstundenbedarfs (SSB) als Teil der Leistungen der gesetzlichen Krankenkassen ist bis heute ohne ausdrückliche Verankerung im SGB V. Das Webinar gibt Einblick in den Regelungsrahmen für den Vertrieb und den Bezug von Sprechstundenbedarf. Dabei werden die unterschiedlichen Verantwortlichkeiten zwischen Hersteller, Handel und Vertragsärzten in den Blick genommen und aktuelle Entwicklungen, insbesondere im Bereich der Rechtsprechung, aufgezeigt. Mehr

  • Veranstaltung
    Dienstag, 19.03.2024

    Die CSRD – Corporate Sustainability Reporting Directive – ist die neue EU-Richtlinie zur Nachhaltigkeitsberichterstattung, welche zu einer nachhaltigeren Wirtschaft und Gesellschaft in Europa beitragen soll. Viele Unternehmen müssen damit zukünftig Nachhaltigkeitsinformationen als verpflichtenden Teil des Lageberichts als klar erkennbaren, abgegrenzten Abschnitt aufnehmen. Die erweiterten Berichtspflichten umfassen Umwelt-, Sozial- und Menschenrechtsfaktoren sowie Governance-Faktoren.

    Für Unternehmen der Medizintechnikbranche, welche bereits der Nichtfinanziellen Berichterstattungsrichtlinie (NFRD) unterliegen, gelten die Berichtsanforderungen der CSRD bereits ab dem 1. Januar 2024. Mehr

  • Veranstaltung
    Donnerstag, 21.03.2024

    Arbeitsrecht betrifft alle Teilnehmenden im Arbeitsmarkt und unterliegt durch Rechtsprechung und immer schnelllebigere Entwicklungen stetigem Wandel. Mit diesem Online-Seminar geben wir Ihnen einen kompakten Überblick über die aktuelle Rechtsprechung. Mehr

  • Veranstaltung
    Mittwoch, 03.04.2024

    Seit 2021 ist die Schweiz trotz ihrer geografischen Lage im Herzen Europas nicht mehr Teil des europäischen Medizinprodukterechts. Die Schweiz hat daher das Heilmittelgesetz und die Medizinprodukteverordnung revidiert und eigene Regelungen und Anforderungen definiert. Diese sind teilweise analog zu den europäischen, teilweise gehen sie jedoch darüber hinaus. Das Webinar gibt einen Überblick über die rechtliche und regulatorische Lage in der Schweiz. Mehr

  • Veranstaltung
    Dienstag, 16.04.2024

    Healthcare ohne Compliance ist heute nicht mehr denkbar. Die organisatorischen Rahmenbedingungen in Unternehmen zur Verhinderung von Compliance-Verstößen haben an Bedeutung gewonnen. Geltendes Recht muss eingehalten werden, das ist selbstverständlich. Die Schulung übersetzt anhand des Kodex Medizinprodukte geltendes Recht in eine leicht verständliche Sprache und gibt auf Basis des BVMed-Compliance-Standards Tipps für die Umsetzung in der Unternehmensorganisation. Durch Fallkonstellationen ist die Schulung anwendungsbezogen konzipiert. Mehr

  • Veranstaltung
    Dienstag, 16.04.2024

    Das Seminar gibt einen Überblick über die neuen gesetzlichen Anforderungen an Hersteller von Verbandmitteln und verbandmittelähnlichen Produkten. Die Referenten machen die Teilnehmer dabei mit den rechtlichen Grundlagen und deren praktischer Umsetzung, der besonderen Rolle von sonstigen Produkten zur Wundbehandlung, den Verfahrensabläufen zur Aufnahme in die Erstattungsfähigkeit im GKV-System sowie den Abrechnungswegen vertraut. Mehr

  • Veranstaltung
    Mittwoch, 17.04.2024 - Donnerstag, 18.04.2024

    Die Schulung richtet sich an alle Mitarbeiter:innen von Medizinprodukteherstellern sowie Handelsunternehmen, die über Medizinprodukte fachlich informieren und in die Handhabung von Medizinprodukten einweisen. Sie ist sowohl für den beruflichen Neueinstieg als auch zur Aktualisierung und Auffrischung bereits vorhandener Kenntnisse geeignet. Mehr

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    Donnerstag, 18.04.2024

    Die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und die ISO 14971 (Version 2019) stellen umfangreiche Anforderungen an das Risikomanagementsystem (RMS) von MedTech-Unternehmen. Mehr

  • Veranstaltung
    Donnerstag, 18.04.2024

    Im Jahr 2024 steht das deutsche Gesundheitswesen vor einem bedeutenden Wendepunkt, insbesondere für die Medizintechnikbranche. In diesem dynamischen Umfeld wird die Medizintechnikbranche in Deutschland vor neuen Herausforderungen und Chancen stehen. Daher ist es für die Unternehmen der Medizintechnologie wichtig, diese Prozesse zu verstehen und sowohl für die Krankenhäuser als auch für die vertragsärztlichen Leistungserbringer passende Lösungen anzubieten. Ein Schwerpunkt des Seminares ist die Darstellung der Sachkostenvergütung und deren Abbildung Mehr

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    Freitag, 19.04.2024

    Die EU-Batterieverordnung (BattVO) ist Mitte August 2023 in Kraft getreten. Sie wird den gesamten Lebenszyklus einer Batterie – von der Herstellung bis zur Wiederverwendung und zum Recycling – regeln, um sichere, nachhaltige und wettbewerbsfähige Batterien sicherzustellen. Dies betrifft auch die MedTech-Branche. Das Webinar informiert über die neuen Nachhaltigkeits-, Kennzeichnungs- und Sicherheitsanforderungen. Mehr


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