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Medizinprodukterecht/MPG
BVMed zur neuen Vergleichsstudie USA-Europa: „Europäisches Medizinproduktesystem bringt schnelleren Zugang zu neuen Medizintechnologien ohne Nachteile bei der Sicherheit“
17.02.2011 - 14/11
„Die im Rahmen der ‚Neuen Konzeption‘ Anfang der 90er-Jahre erarbeiteten europäischen Medizinprodukte-Richtlinien haben sich bewährt. Durch den europäischen Rechtsrahmen für Medizinprodukte, in Deutschland umgesetzt durch das Medizinproduktegesetz (MPG), kann ein hohes Gesundheitsschutz- und Sicherheitsniveau gewährleistet werden – bei gleichzeitig schnellerem Zugang zu Innovationen als in den USA“, so BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt. Es bestehe daher kein Grund, im Rahmen der Überarbeitung der europäischen Medizinprodukterichtlinien (so genannter „MDD Recast“) die Grundkonzeption zu verändern.
Die BCG-Studie wurde von Scott Davis, Erik Gilbertson und Simon Goodall mit Unterstützung des US-Verbandes AdvaMed durchgeführt. Die Studie kann unter folgendem Link heruntergeladen werden:
http://www.bvmed.de/stepone/data/downloads/4e/da/00/bcg_europe-us.pdf
Weitere Informationen zum Thema unter:
http://www.bvmed.de/themen/regulatory/Medizinprodukterecht__MPG/
Ein RSS-Feed zum Thema kann unter http://www.bvmed.de/rss/regulatory abonniert werden.
Medienkontakt:
Manfred Beeres
Leiter Kommunikation/Pressesprecher
Tel: 030 246 255-20
E-Mail: beeres@bvmed.de
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