Wiederverwendung/Aufbereitung

MedInform-Veranstaltung zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 28. Oktober 2004 in Mainz

31.08.2004 - 51/04

Berlin/Mainz. Die Aufbereitung von Medizinprodukten in Deutschland ist Thema der MedInform-Veranstaltung „Wiederverwendung von Medizinprodukten - Die Vorschriften auf dem Prüfstand“ am 28. Oktober 2004 in Mainz. Dabei soll Bilanz gezogen werden über die aktuelle Aufbereitungssituation und ihre Bedeutung für die Patientensicherheit. Erkenntnisse über Schwachstellen der Aufbereitungspraxis sollen bei der Beantwortung der Frage helfen: Was wurde durch die neuen Vorschriften für die Aufbereitung von Medizinprodukten erreicht?


Die Sorge um gravierende Qualitätsunterschiede bei der Aufbereitung von Medizinprodukten und das daraus resultierende Gefährdungspotenzial für Patienten hatten im Jahr 2002 das Gesundheitsministerium zu einer Verschärfung der Auflagen veranlasst. Das führte zu einer starken Verbindlichkeit der als „RKI-Richtlinie“ bekannt gewordenen Aufbereitungsempfehlung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Robert-Koch-Instituts (RKI) und unterwarf die „Aufbereitung für andere“ der Überwachung durch die Behörden. Nach dem Willen des Gesundheitsministeriums soll ein Erfahrungsbericht Aufschluss darüber geben, ob die neuen Vorschriften greifen – oder ob weiterer Handlungsbedarf besteht.

Welche Erfahrungen wurden mit den neuen Vorschriften gemacht? Hat sich die Aufbereitungsqualität verbessert? Welche Informationen benötigt der Aufbereiter? Lassen sich Einmalprodukte ohne Patientenrisiko aufbereiten? Diese Fragen stehen im Mittelpunkt der
MedInform-Konferenz.

Referenten der Veranstaltung sind u. a.:

Dr. med. Karsten Ewert, Vorsitzender des Wissenschaftlichen Beirats der TÜV Product Service GmbH, München
Dr. med. Hans Haindl, Vorsitzender des Bundesverbands der Sachverständigen für Medizinprodukte, Öffentlich bestellter Sachverständiger für Medizinprodukte, Wennigsen
Klaus Roth, Geschäftsführer, SMP GmbH Prüfen, Validieren, Forschen, Tübingen
Dipl.-Kfm. Robert Schrödel, Vorsitzender des Vorstands, VANGUARD AG, Berlin
Peter Schröer, Director Europe Quality Systems & Regulatory Affairs, Ethicon Endo-Surgery GmbH, Dülmen
Prof. Hans-Georg Will, Leiter der Abteilung Medizinprodukte, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bonn

Die MedInform-Veranstaltung „Wiederverwendung von Medizinprodukten - Die Vorschriften auf dem Prüfstand“ findet am Donnerstag, 28. Oktober 2004, von 9.30 bis 16.30 Uhr im Hotel Hyatt Regency Mainz, Malakoff-Terrasse 1, 55116 Mainz, statt. Die Teilnahmegebühr beträgt 395 Euro zuzüglich 16 % MwSt.

Programm und Anmeldungen unter www.bvmed.de (Veranstaltungen) oder per E-Mail an medinform@bvmed.de.


  • Share on Facebook
  • Share on Twitter

Diese Inhalte könnten für Sie ebenfalls interessant sein:


© 1999 - 2012 BVMed e.V., Berlin - Portal für Medizintechnik