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Wiederverwendung/Aufbereitung
MedInform-Veranstaltung zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 26. Oktober 2005 in Frankfurt
16.09.2005 - 58/05
Dabei soll die Frage beantwortet werden, ob die Sicherheit der Patienten, die mit aufbereiteten Medizinprodukten versorgt werden, heute größer ist als vor wenigen Jahren. Die Änderung des Medizinprodukterechts, die Einführung der so genannten "RKI-Richtlinie", behördliche Überwachungsmaßnahmen und die internationale Norm über Aufbereitungsinformationen sind Bausteine, die zu mehr Professionalität bei der Versorgung beitragen.
Die Tagung richtet sich an alle, die von der Wiederverwendung von Medizinprodukten betroffen sind: Patienten, Ärzte und Pflegepersonal, Hygienefachkräfte, Verantwortliche der Sterilgutversorgung und Verwaltungsdirektoren, die Hersteller von Medizinprodukten, Aufbereitungsdienstleister, Behörden und Zertifizierer.
Referenten der Konferenz sind u. a.:
:: Dr. Jürgen Attenberger, Niedersächsisches Gesundheitsministerium
:: Ulla Geibel, Leiterin Zentrale Sterilgutversorgung, Universitätsklinikum Heidelberg
:: Dr. Hans Haindl, Vorsitzender Bundesverband der Sachverständigen für Medizinprodukte
:: Dr. Michael Knoche, Operierender Augenarzt, Augenklinik Stadthagen
:: Hans-Werner Röhlig, Richter am Amtsgericht Gladbeck
:: Michael Schmitz, Marketingleiter, Servox AG
:: Robert Schrödel, Vorsitzender des Vorstands, VANGUARD AG
:: Peter Schröer, Director Quality Systems & Regulatory Affairs, Ethicon Endo-Surgery
Die MedInform-Veranstaltung „Qualität durch Professionalität - Wiederverwendung von Medizinprodukten“ findet am Mittwoch, 26. Oktober 2005, von 9:30 bis 16:15 Uhr im Steigenberger Airport Hotel in Frankfurt am Main statt. Die Teilnahmegebühr beträgt 405 Euro zuzüglich 16 % MwSt. Programm und Anmeldebogen befinden sich im Internet unter www.bvmed.de (Veranstaltungen).
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