CE-Kennzeichnung

Donnerstag, 24.05.2012

BVMed-Konferenz zur Nutzenbewertung von Medizinprodukten: Verfahrensordnung zur Erprobungsregelung kommt im Juli 2012/ Finanzierung soll über Studienfonds erfolgen

Freitag, 09.03.2012

Patientensicherheit erhöhen: Medizinprodukte-Verbände schlagen Verbesserungen beim Überwachungssystem für Medizinprodukte vor

Dienstag, 03.01.2012

BVMed zum Vorfall um Brustimplantate: "Qualitätssicherung bei Medizinprodukten ist eine gemeinsame Herausforderung"

Donnerstag, 21.07.2011

Produkte, operatives Vorgehen und Patientenverhalten – bei künstlichem Gelenkersatz muss alles stimmen

2011-04: Innovative Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten

Gastbeitrag für die Zeitschrift "Die Krankenversicherung", April 2011; von Joachim M. Schmitt, Geschäftsführer und Vorstandsmitglied, Bundesverband Medizintechnologie e. V. (BVMed)

Donnerstag, 22.04.2010

Ärzte sehen Zukunft des Gesundheitssystems in Gefahr - Studien zeigen: Mediziner deutlich pessimistischer als Politiker

Donnerstag, 12.11.2009

BVMed-Konferenz zum Medizinprodukterecht: Neuer Europäischer Rechtsrahmen kommt nicht vor 2014 - Vereinheitlichung der Überwachung der Benannten Stellen ein Hauptziel

Dienstag, 10.11.2009

BVMed zu irreführenden Medienberichten: „CE-Kennzeichnung auf Medizinprodukten hat hohe Wertigkeit“

2009-11: CE Marking and reimbursement Of Medical Devices in Germany

Published by Germany Trade & Invest in cooperation with BVMed, November 2009

Donnerstag, 29.10.2009

Konferenz zum Medizinprodukterecht: Hersteller von Medizinprodukten schon jetzt für Änderungen in 2010 wappnen

Gesundheitspolitik: 10 Punkte für die Versorgung von Patienten mit fortschrittlicher Medizintechnologie

BVMed Kernbotschaften zur Sicherung der Patientenversorgung mit fortschrittlicher Medizintechnologie
Stand: August 2009

2009-01: Gesundheit 2030 – Qualitätssicherung im Fokus von Politik, Wirtschaft, Selbstverwaltung und Wissenschaft: Stärkere Qualitätsorientierung in der MedTech-Versorgung

Buchbeitrag von Joachim M. Schmitt, Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Bundesverband Medizintechnologie e.V., BVMed, Berlin, Januar 2009

Donnerstag, 10.07.2008

BVMed zum „Medical Devices Recast“ der EU-Kommission: „Die Richtlinien nach der Neuen Konzeption haben sich bewährt“

Montag, 02.06.2008

BVMed regt gegenüber Gesundheitsausschuss Diskussion über „CE med“-Kennzeichnung für Medizinprodukte an

Dienstag, 01.04.2008

Flyer zur CE-Kennzeichnung neu aufgelegt: „CE auf Medizinprodukten steht für Sicherheit, Leistungsfähigkeit und Qualität“

Donnerstag, 14.02.2008

BVMed-Konferenz zur Änderung der europäischen Medizinprodukte-Richtlinien: „Nationale Umsetzung bis Ende 2008 vorgesehen"

Freitag, 15.06.2007

BVMed-Konferenz zum Hilfsmittelverzeichnis: „Aufnahmeverfahren weiter beschleunigen“

Montag, 29.01.2007

MedInform-Konferenz „Von der klinischen Bewertung zur Vergütung neuer Medizintechnologien“ am 13. März 2007 in Bonn

Montag, 15.05.2006

EuGH-Urteil: Händler haften nicht für fehlerhafte CE-Kennzeichnung auf Medizinprodukten

Freitag, 12.05.2006

BVMed-Symposium zum Medizinprodukterecht: „Rechtsvorhaben sollen noch in diesem Jahr abgeschlossen werden“

Freitag, 11.11.2005

BVMed-Sonderveranstaltung zum Medizinproduktegesetz (MPG): „Doppelprüfungen müssen vermieden werden“

Mittwoch, 15.06.2005

BVMed-Konferenz zum Hilfsmittelverzeichnis mit IKK und MDS: „Produkte sollen schneller und reibungsloser aufgenommen werden“

Donnerstag, 10.03.2005

MedInform-Konferenz: Konsultationsverfahren für Medizinprodukte, die Arzneimittel enthalten, sind noch nicht etabliert

Mittwoch, 16.02.2005

BVMed-Konferenz „Ein Jahr nach dem GMG“: Hilfsmittelmarkt befindet sich im Umbruch

Freitag, 12.11.2004

BVMed-Sonderveranstaltung zum Medizinprodukterecht: „Vieles im Fluss“ in der Marktüberwachung, dem Betreiberrecht und der klinischen Bewertung

Montag, 15.12.2003

CE-Informationsflyer jetzt auch auf Englisch erschienen

Mittwoch, 12.11.2003

BVMed-Sonderveranstaltung „Das MPG in der praktischen Umsetzung“: Rechtlicher Rahmen für Medizinprodukte hat sich bewährt

Donnerstag, 11.09.2003

Erfahrungsbericht zur europäischen Medizinprodukte-Richtlinie: BVMed sieht Sicherheitslücke bei der Überwachung der Aufbereitung von medizinischen Einmalprodukten

Medizinprodukterecht: 2003 - Mitteilung der EU-Kommission

BVMed-Stellungnahme vom 3. September 2003 zur Mitteilung der Kommission an den Rat und das Europäische Parlament über Medizinprodukte vom 2. Juli 2003 – KOM (2003) 386

Linksammlung Medizinprodukterecht & CE-Zeichen

Dienstag, 15.07.2003

Infokampagne zur Bedeutung der CE-Zeichen auf Produkten: BVMed unterstützt Bundesverband der Verbraucherzentralen

Montag, 11.11.2002

BVMed-Sonderveranstaltung zum Sicherheitsplan für Medizinprodukte: „Sichere Medizinprodukte durch funktionierende Marktüberwachung“

Glossareintrag "Sind Medizinprodukte sicher? Wer garantiert die Qualität von Medizinprodukten?"

Glossareintrag "Medizinprodukte - Sicherheit, Leistungsfähigkeit, Qualität"

Montag, 17.06.2002

MedInform-Veranstaltung zum Patienten- und Anwenderschutz: Hersteller und Anwender stehen gemeinsam in der Verantwortung

Freitag, 07.06.2002

Qualitätssicherung bei Medizinprodukten: BVMed für Bündelung der Anforderungen in der neuen ISO 13485

Mittwoch, 29.05.2002

Europäische Union und Schweiz schließen „Gegenseitiges Abkommen“: Erleichterung für Medizinproduktehersteller

Die Bedeutung der CE-Kennzeichnung auf Medizinprodukten (Flyer)

Wichtige Informationen für Händler und Einkäufer, Betreiber und Anwender, Patienten

Glossareintrag "CE-Kennzeichnung"

Dienstag, 13.02.2001

MedInform-Veranstaltung zum Medizinproduktegesetz in Bonn: Sicherheitsplan für Medizinprodukte soll nun „zügig erarbeitet“ werden / 2. Änderungsgesetz bis November 2001 in Kraft

Montag, 08.05.2000

Medizinprodukterecht: BVMed setzt sich gegenüber Gesundheitspolitikern für den Schutz der CE-Kennzeichnung ein

© 1999 - 2012 BVMed e.V., Berlin - Portal für Medizintechnik