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Gemeinsamer Bundesausschuss
BVMed-Konferenz zur Nutzenbewertung von Medizinprodukten am 13. April 2011 in Berlin
11.03.2011 - 18/11
Medizinprodukte unterscheiden sich erheblich von Arzneimitteln. Sie haben deshalb auch mit den EU-Richtlinien und dem Medizinproduktegesetz einen eigenen rechtlichen Rahmen. Die stark ausgeprägte Heterogenität des Marktes, ein nach Risikoklassen abgestufte Konformitätsbewertungsverfahren und die höheren Anforderungen an Chirurgen und Anwender sind nur einige der Unterschiede. Daraus folgt, dass auch die Nutzenbewertung andere Kriterien aufweisen muss. Für Medizinprodukte sind bei der Nutzenbewertung geeignete Verfahren und methodische Grundlagen notwendig. Wichtig ist hierbei, dass zunächst gemeinsam von Krankenkassen, Selbstverwaltung und Unternehmen eine Diskussion geführt wird, welche Methoden anzuwenden sind. Die BVMed-Konferenz beleuchtet die verschiedenen Sichtweisen.
Referenten und Diskussionsteilnehmer der Veranstaltung sind unter anderem Prof. Dr. Edmund Neugebauer von der Universität Witten/Herdecke, Dr. Matthias Perleth vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), Klaus Rupp von der Techniker Krankenkasse, Dr. Stefan Sauerland vom Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), Dr. Gabriela Soskuty von B. Braun Melsungen, der Orthopäde und Unfallchirurg Dr. Martin Stockheim vom St. Marien-Hospital Borken sowie Michael Weller vom GKV-Spitzenverband. Moderiert wird die Veranstaltung von BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt.
Medienkontakt:
Manfred Beeres
Leiter Kommunikation/Pressesprecher
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