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  	    <title>BVMed e.V. - Sonstige</title>
         
    <link>http://www.bvmed.de/</link>
    <description>Pressemitteilungen des BVMed e.V.</description>
    <language>de</language>
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					<title><![CDATA[Umweltrecht und Medizinprodukte: Aufwändig - aber auch sinnvoll?]]></title>
					<description><![CDATA[Umwelt- und Nachhaltigkeitsaspekte sind in der MedTech-Branche zwar aufw&#228;ndig umzusetzen, k&#246;nnen aber sinnvoll und lohnenswert sein, so das Fazit des MedInform-Workshops "Umweltrecht und Medizinprodukte". Thema waren die aktuellen Regelungen aus dem Umweltschutz und die wachsenden Anforderungen an Stoffe und Materialien in Medizinprodukten.Dazu vermittelten die Experten einen &#220;berblick &#252;ber gesetzliche Rahmenbedingungen wie das Medizinprodukterecht, die EU-Chemikalienverordnung REACH und die RoHS-Richtlinie und gaben Praxisbeispiele, wie Medizinprodukte "funktional, sicher und nachhaltig" gestaltet werden k&#246;nnen.<BR><BR>Elke Vogt, Leiterin des Referats Verbraucherschutz und Medizintechnik beim BVMed, gab einen kurzen Einblick in die Anforderungen nach dem Umwelt- und Medizinprodukterecht. So m&#252;ssen die Hersteller nicht nur die Sicherheit [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/publikationen/bvmed_newsl/bvmed-newsletter-20-13/article/umweltrecht-und-mp-aufwaendig-aber-auch-sinnvoll.html?origin=sonstige_themen</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/42768</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Tue, 21 May 2013 08:43:39 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>Umweltrecht und nachhaltige Medizinprodukte: Aufwändig - aber auch sinnvoll und lohnenswert?</title>
					<description><![CDATA[Umwelt- und Nachhaltigkeitsaspekte sind in der MedTech-Branche zwar aufw&#228;ndig umzusetzen, k&#246;nnen aber sinnvoll und lohnenswert sein, so das Fazit des MedInform-Workshops "Umweltrecht und Medizinprodukte" am 14. Mai 2013 in Berlin. Thema waren die aktuellen Regelungen aus dem Umweltschutz und die wachsenden Anforderungen an Stoffe und Materialien in Medizinprodukten. Dazu vermittelten die Experten einen &#220;berblick &#252;ber gesetzliche Rahmenbedingungen wie das Medizinprodukterecht, die EU-Chemikalienverordnung REACH und die RoHS-Richtlinie und gaben Praxisbeispiele, wie Medizinprodukte "funktional, sicher und nachhaltig" gestaltet werden k&#246;nnen. Das Workshop-Format bot den Teilnehmern Gelegenheit zur Fragenstellung und Diskussion der komplexen Themen.Elke Vogt, Leiterin des Referats Verbraucherschutz und Medizintechnik beim BVMed, [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressemitteilung/umweltrecht-und-nachhaltige-medizinprodukte-aufwaendig-aber-auch-sinnvoll-und-lohnenswert.html?origin=sonstige_themen</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11572</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Thu, 16 May 2013 09:56:12 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>MedInform-Workshop zu Umweltrecht und Medizinprodukten am 14. Mai 2013 in Berlin</title>
					<description><![CDATA[Die aktuellen Regelungen aus dem Umweltschutz und seine Anforderungen an Medizinprodukte sind Thema des MedInform-Workshops "Umweltrecht und Medizinprodukte &#8211; Stoffe und Materialien" am 14. Mai 2013 in Berlin. Im Fokus stehen die wachsenden Anforderungen an Stoffe und Materialien. Dazu vermitteln die Experten einen &#220;berblick &#252;ber gesetzliche Rahmenbedingungen wie das Medizinprodukterecht, die EU-Chemikalienverordnung REACH und die &#8222;RoHS&#8220;-Richtlinie und geben Praxisbeispiele zur Umsetzung der Regelungen. Programm und Anmeldung unter www.bvmed.de (Veranstaltungen).Das Medizinprodukterecht sieht schon heute Versch&#228;rfungen der Anforderungen an Umweltschutzaspekte und die Biokompatibilit&#228;t von Medizinprodukten vor. Der Entwurf der neuen EU-Medizinprodukteverordnung ("Medical Devices Regulation") enth&#228;lt weitere Stoffauflagen f&#252;r Hersteller von Medizinprodukten. Zus&#228;tzlich [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressemitteilung/medinform-workshop-zu-umweltrecht-und-medizinprodukten-am-14-mai-2013-in-berlin.html?origin=sonstige_themen</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11562</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Thu, 28 Mar 2013 11:40:25 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>BVMed-Tipp zur Autoreise in der Urlaubszeit: 
Verbandkasten prüfen, auffrischen und griffbereit packen</title>
					<description><![CDATA[Bald beginnt die Ferienzeit. Wer auf zwei oder vier R&#228;dern in die "besten Wochen des Jahres" startet, sollte im Rahmen der Urlaubsvorbereitungen auch einen Blick in den Verbandkasten werfen. Denn die sterilen Inhaltsteile des Erste-Hilfe-Sets haben ein Verfalldatum und m&#252;ssen regelm&#228;&#223;ig gegen eine "frische F&#252;llung" ausgetauscht werden. Der Fachbereich "Erste-Hilfe-Material" des Bundesverbands Medizintechnologie (Berlin) empfiehlt au&#223;erdem, den Verbandkasten beim Beladen des Fahrzeugs generell nicht unter Koffern und Taschen zu verstauen. Besser ist, einen im Bedarfsfall schnell und einfach zug&#228;nglichen Platz f&#252;r den Ersthelfer zu w&#228;hlen, beispielsweise unter dem Beifahrersitz.Selbst wenn der Verbandkasten im eigenen Auto oder Motorrad noch nie gebraucht [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressearchiv-2012/pressemitteilung/bvmed-tipp-zur-autoreise-in-der-urlaubszeit-verbandkasten-pruefen-auffrischen-und-griffbereit-packen.html?origin=sonstige_themen</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11485</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Wed, 20 Jun 2012 12:04:46 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title><![CDATA[Umwelt-Workshop: Anforderungen an Hersteller steigen]]></title>
					<description><![CDATA[Die Pflichten und Anforderungen an die Hersteller von Medizinger&#228;ten werden bei der Entsorgung in Zukunft weiter steigen. &#220;ber die neuen Vorschriften und Forderungen aus dem Abfall-, Stoff- und Entsorgungsrecht informierte der MedInform-Workshop &#8222;Umweltrecht und Medizinger&#228;te&#8220;.Nach Stoffverboten und -einschr&#228;nkungen aus der EU-Chemikalienverordnung REACH kommen nun die Verbote aus der Novelle der EU-Richtlinie zur Vermeidung von Schadstoffen in Elektro- und Elektronikger&#228;ten (ROHS II). Au&#223;erdem wird WEEE novelliert, die EU-Richtlinie zur Entsorgung von Elektro- und Elektronik-Altger&#228;ten. WEEE II wird den grenz&#252;berschreitenden Transport von Ger&#228;ten, beispielsweise zu Reparatur- oder &#220;berpr&#252;fungszwecken, erschweren. &#196;nderungen im europ&#228;ischen Recht werden ihren Niederschlag in der deutschen Gesetzgebung finden, wie [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/publikationen/bvmed_newsl/archiv-bvmed-newsletter-2012/bvmed-newsletter-20-12/article/umwelt-workshop-anforderungen-an-hersteller-steigen.html?origin=sonstige_themen</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/42347</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Fri, 18 May 2012 13:52:39 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>MedInform-Workshop über "Umweltrecht und Medizingeräte": Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten steigen</title>
					<description><![CDATA[Die Pflichten und Anforderungen an die Hersteller von Medizinger&#228;ten werden nach dem Stoffrecht und dem Abfallrecht in Zukunft weiter steigen. &#220;ber die neuen Vorschriften und Forderungen aus dem Abfall-, Stoff- und Entsorgungsrecht informierte der MedInform-Workshop "Umweltrecht und Medizinger&#228;te" am 15. Mai 2012 in Berlin. Nach Stoffverboten und &#8211;einschr&#228;nkungen aus der EU-Chemikalienverordnung REACH kommen nun die Verbote aus der Novelle der EU-Richtlinie zur Vermeidung von Schadstoffen in Elektro- und Elektronikger&#228;ten (ROHS II). Au&#223;erdem wird WEEE novelliert, die EU-Richtlinie zur Entsorgung von Elektro- und Elektronik-Altger&#228;ten. WEEE II wird den grenz&#252;berschreitenden Transport von Ger&#228;ten, beispielsweise zu Reparatur- oder &#220;berpr&#252;fungszwecken, erschweren. &#196;nderungen im europ&#228;ischen [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressearchiv-2012/pressemitteilung/medinform-workshop-ueber-umweltrecht-und-medizingeraete-anforderungen-an-die-hersteller-von-medizinprodukten-steigen.html?origin=sonstige_themen</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11471</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Wed, 16 May 2012 09:07:28 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>MedInform-Workshop zu "Umweltrecht und Medizingeräte" am 15. Mai 2012 in Berlin</title>
					<description><![CDATA[Medizinger&#228;te sind von steigenden Umweltanforderungen betroffen. &#220;ber die neuen Vorschriften und Forderungen aus dem Abfall-, Stoff- und Entsorgungsrecht informiert der MedInform-Workshop "Umweltrecht und Medizinger&#228;te" am 15. Mai 2012 in Berlin. Programm und Anmeldung und www.bvmed.de (Veranstaltungen).Hintergrund des Workshops ist, dass die Anforderungen an Medizinger&#228;te nach dem Stoffrecht und Abfallrecht steigen. Hersteller haben bei Entwicklung und Produktion nicht nur die Auflagen des Medizinprodukte-Rechts und des dazu geh&#246;rigen umfassenden Normenwerks zu ber&#252;cksichtigen, sondern auch die Stoffvorgaben aus dem Umweltrecht. Die EU-Chemikalienverordnung REACH wird dazu beitragen, dass Stoffe aus der Anwendung in Medizinprodukten verschwinden. Neu kommen nun die Verbote aus ROHS II hinzu, [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressearchiv-2012/pressemitteilung/medinform-workshop-zu-umweltrecht-und-medizingeraete-am-15-mai-2012-in-berlin.html?origin=sonstige_themen</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11456</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Wed, 21 Mar 2012 09:22:32 +0100</pubDate>
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    							<item>
					<title><![CDATA[State-of-the-Art: Thromboseprophylaxe 2011]]></title>
					<description><![CDATA[Ergebnisse einer vergleichenden Untersuchung neuester evidenzbasierter Leitlinien aus Deutschland, Gro&#223;britannien, den Vereinigten Staaten von Amerika und Australien bez&#252;glich ihrer Empfehlungen zum Einsatz von Medizinischen Thromboseprophylaxestr&#252;mpfen (MTPS) zur Prophylaxe der Tiefen-Venenthrombose (TVT). <BR><BR>Dr. Peter Gentz, Palmerston GP-Superclinic/Charles Darwin University Medical Centre, Darwin, Australia <BR><BR>GIT Verlag, Management &amp; Krankenhaus Heft 9/11, S. 8-9<BR><BR>Download PDF (709 KB) und Whitepaper (133 KB)]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/publikationen/Gesundheitsversorgung/article/state-of-the-art-thromboseprophylaxe-2011.html?origin=sonstige_themen</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/42046</guid>
					<author>moeller@bvmed.de (Antje Möller)</author>
					<pubDate>Fri, 23 Sep 2011 09:04:21 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title><![CDATA[BVMed-Informationsbroschüre "Physikalische Thromboembolieprophylaxe im stationären und ambulanten Bereich"]]></title>
					<description><![CDATA[Stand: August 2009<BR><BR>Download]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/publikationen/Gesundheitsversorgung/article/broschuere-physikalische-thromboembolieprophylaxe-0809.html?origin=sonstige_themen</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/41451</guid>
					<author>moeller@bvmed.de (Antje Möller)</author>
					<pubDate>Wed, 04 Nov 2009 15:36:27 +0100</pubDate>
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