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  	    <title>BVMed e.V. - Patienten-/Anwendersicherheit</title>
         
    <link>http://www.bvmed.de/</link>
    <description>Pressemitteilungen des BVMed e.V.</description>
    <language>de</language>
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    				<item>
					<title><![CDATA[Umwelt-Workshop: Anforderungen an Hersteller steigen]]></title>
					<description><![CDATA[Die Pflichten und Anforderungen an die Hersteller von Medizinger&#228;ten werden bei der Entsorgung in Zukunft weiter steigen. &#220;ber die neuen Vorschriften und Forderungen aus dem Abfall-, Stoff- und Entsorgungsrecht informierte der MedInform-Workshop &#8222;Umweltrecht und Medizinger&#228;te&#8220;.Nach Stoffverboten und -einschr&#228;nkungen aus der EU-Chemikalienverordnung REACH kommen nun die Verbote aus der Novelle der EU-Richtlinie zur Vermeidung von Schadstoffen in Elektro- und Elektronikger&#228;ten (ROHS II). Au&#223;erdem wird WEEE novelliert, die EU-Richtlinie zur Entsorgung von Elektro- und Elektronik-Altger&#228;ten. WEEE II wird den grenz&#252;berschreitenden Transport von Ger&#228;ten, beispielsweise zu Reparatur- oder &#220;berpr&#252;fungszwecken, erschweren. &#196;nderungen im europ&#228;ischen Recht werden ihren Niederschlag in der deutschen Gesetzgebung finden, wie [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/publikationen/bvmed_newsl/bvmed-newsletter-20-12/article/umwelt-workshop-anforderungen-an-hersteller-steigen.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/42347</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Fri, 18 May 2012 13:52:39 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>MedInform-Workshop über "Umweltrecht und Medizingeräte": Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten steigen</title>
					<description><![CDATA[Die Pflichten und Anforderungen an die Hersteller von Medizinger&#228;ten werden nach dem Stoffrecht und dem Abfallrecht in Zukunft weiter steigen. &#220;ber die neuen Vorschriften und Forderungen aus dem Abfall-, Stoff- und Entsorgungsrecht informierte der MedInform-Workshop "Umweltrecht und Medizinger&#228;te" am 15. Mai 2012 in Berlin. Nach Stoffverboten und &#8211;einschr&#228;nkungen aus der EU-Chemikalienverordnung REACH kommen nun die Verbote aus der Novelle der EU-Richtlinie zur Vermeidung von Schadstoffen in Elektro- und Elektronikger&#228;ten (ROHS II). Au&#223;erdem wird WEEE novelliert, die EU-Richtlinie zur Entsorgung von Elektro- und Elektronik-Altger&#228;ten. WEEE II wird den grenz&#252;berschreitenden Transport von Ger&#228;ten, beispielsweise zu Reparatur- oder &#220;berpr&#252;fungszwecken, erschweren. &#196;nderungen im europ&#228;ischen [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressemitteilung/medinform-workshop-ueber-umweltrecht-und-medizingeraete-anforderungen-an-die-hersteller-von-medizinprodukten-steigen.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11471</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Wed, 16 May 2012 09:07:28 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>Krankenhausinfektionen: BVMed betont die Bedeutung der Händedesinfektion</title>
					<description><![CDATA[Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat seine Grafiken zur Veranschaulichung von behandlungsassoziierten Infektionen um das Thema &#8222;H&#228;ndedesinfektion&#8220; erweitert. In Wort und Bild wird das Verfahren zum Einreiben der H&#228;nde kurz und verst&#228;ndlich dargestellt. Damit erg&#228;nzt der BVMed seine Informationen zur Pr&#228;vention um das wesentliche Instrument der Infektionsverh&#252;tung. Die Grafiken sind unter www.krankenhausinfektionen.info abrufbar. Auf dieser Webseite informiert der BVMed &#252;ber die wichtigsten Krankenhausinfektionen und deren Vermeidung.Die meisten Keime werden durch die H&#228;nde &#252;bertragen. Die H&#228;ndesdesinfektion ist deshalb nicht nur ein besonders wichtiges, sondern auch ein besonders einfaches Verfahren zur Senkung des Infektionspotenzials im medizinischen Umfeld. Fachleute sehen hier ein gro&#223;es Potenzial [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressemitteilung/krankenhausinfektionen-bvmed-betont-die-bedeutung-der-haendedesinfektion.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11452</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Mon, 12 Mar 2012 10:38:16 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>Krankenhausinfektionen: 
BVMed erweitert sein Grafikangebot um das Thema "Prävention"</title>
					<description><![CDATA[Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat seine Grafiken zur Veranschaulichung und besseren Vermeidung von Krankenhausinfektionen um das Thema "Pr&#228;vention" erweitert. Interessenten k&#246;nnen sich jetzt auch die Empfehlungen zur Vermeidung von Krankenhausinfektionen in einer grafischen Aufbereitung unter www.krankenhausinfektionen.info&nbsp;ansehen. Damit wird die Visualisierung der vier ma&#223;geblichen Infektionsarten um das wichtige Thema Pr&#228;vention erg&#228;nzt. Auf der Internetseite informiert der BVMed seit einem Jahr &#252;ber die wichtigsten Krankenhausinfektionen und deren Vermeidung.Im Laufe des vergangenen Jahres hat der BVMed schrittweise Informationen &#252;ber die Ausbreitung der wichtigsten Krankenhausinfektionsarten erg&#228;nzt. Grafiken &#252;ber gef&#228;&#223;katheter-assoziierte Infektionen, Wund-, Atemwegs- und Harnwegsinfektionen wurden jeweils in einer Online-Version f&#252;r die direkte Nutzung und [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressemitteilung/krankenhausinfektionen-bvmed-erweitert-sein-grafikangebot-um-das-thema-praevention.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11431</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Tue, 17 Jan 2012 08:38:09 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten: Neue Lösungen in Sicht?</title>
					<description><![CDATA[Bei der Aufbereitungspraxis von Medizinprodukten &#8211; gleich ob Einmal- oder Mehrwegprodukte &#8211; gibt es weiterhin Handlungsbedarf. Doch trotz kontroverser Diskussionen machen sich Ans&#228;tze f&#252;r neue L&#246;sungen bemerkbar. Das verdeutlichten die Experten der MedInform-Konferenz &#8222;Wiederverwendung von Medizinprodukten - Neue Fakten und Perspektiven&#8220; am 27. Oktober 2011 in Bonn. Dr. J&#252;rgen Attenberger vom nieders&#228;chsischen Gesundheitsministerium berichtete aus der &#220;berwachungspraxis, dass die Anforderungen an die Hygiene und die Aufbereitung in den medizinischen Einrichtungen auch zehn Jahre nach Ver&#246;ffentlichung der RKI-/BfArM-Empfehlung noch zu wenig bekannt sind. Deutlicher wurde in der Diskussion der Hygieniker Prof. Dr. Heinz-Peter Werner: &#8222;Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist in Europa [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressearchiv-2011/pressemitteilung/medinform-konferenz-zur-wiederverwendung-von-medizinprodukten-neue-loesungen.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11404</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Fri, 28 Oct 2011 08:11:15 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title>MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 27. Oktober 2011 in Bonn</title>
					<description><![CDATA[Wie kann das Schutzniveau f&#252;r Patienten und Anwender bei der Wiederverwendung von Einmal- und Mehrweg-Medizinprodukten verbessert werden? Das ist die Kernfrage der MedInform-Veranstaltung &#8222;Wiederverwendung von Medizinprodukten - Neue Fakten und Perspektiven&#8220; am 27. Oktober 2011 in Bonn. Weitere Themenschwerpunkte sind &#246;konomische und rechtliche Aspekte der Aufbereitung, die Rolle von &#220;berwachungsbeh&#246;rden und Kassen&#228;rztlichen Vereinigungen sowie neue Studienergebnisse. Programm und Anmeldung unter www.bvmed.de (Veranstaltungen).Das gesteigerte Hygienebewusstsein gibt der Diskussion &#252;ber den Patientenschutz bei der Wiederverwendung von Medizinprodukten neuen Auftrieb. Die Rahmenbedingungen f&#252;r die Aufbereitung und Wiederverwendung befinden sich in Deutschland und in der EU im Wandel. Neue Kompetenzen und neue Konzepte werden [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/presse/pressearchiv-2011/pressemitteilung/medinform-konferenz-zur-wiederverwendung-von-medizinprodukten-am-27-oktober-2011-in-bonn.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/11393</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Thu, 08 Sep 2011 11:08:55 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title><![CDATA[26.10.2005: Qualität durch Professionalität - Wiederverwendung von Medizinprodukten]]></title>
					<description><![CDATA[MedInform-Veranstaltung, Frankfurt&nbsp;<BR><BR>Hinweis: Diese Bilder haben 72 dpi. <BR><BR>Für 300 dpi-Bilder schreiben Sie bitte an beeres@bvmed.de. <BR><BR>&nbsp;<BR><BR><BR><BR><BR><BR>Bilder der Referenten:<BR><BR><BR>&nbsp;<BR><BR>&nbsp;<BR>Ulla Geibel, Leiterin der Zentralen Sterilgutversorgung im Universitätsklinikum Heidelberg<BR><BR>&nbsp;<BR><BR>&nbsp;<BR>Augenarzt Dr. Michael Knoche von der Augenklinik<BR>Stadthagen<BR><BR>&nbsp;<BR><BR>&nbsp;<BR>Michael Schmitz, Marketingleiter der Servox AG in Köln<BR><BR>&nbsp;<BR><BR>&nbsp;<BR>Robert Schrödel, Vorstandssitzender der VANGUARD AG<BR><BR>&nbsp;<BR><BR>&nbsp;<BR>Dr. Jürgen Attenberger vom niedersächsischen Gesundheitsministerium<BR><BR>&nbsp;<BR><BR>&nbsp;<BR>Dr. Hans Haindl, Vorsitzender des Bundesverbandes der Sachverständigen für Medizinprodukte<BR><BR>&nbsp;<BR><BR><BR>Peter Schröer von Ethicon Endo-Surgery, Sprecher <BR>der Arbeitsgruppe „Re-Use“ der europäischen Medizinproduktehersteller<BR><BR>&nbsp;<BR><BR> <BR>Hans-Werner Röhlig, Richter am Amtsgericht Gladbeck<BR><BR>&nbsp;<BR><BR><BR><BR>Podium v.l.n.r.: Elke Vogt, Leiterin des Referats Verbraucherschutz/Medizintechnik beim BVMed mit Joachim M. Schmitt, Geschäftsführer und Mitglied des Vorstands des BVMed<BR><BR>&nbsp; [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/bilderpool/veranstaltungen/eventarchiv/article/26102005_Qualitaet_durch_Professionalitaet_Wiederverwendung_von_Medizinprodukten.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/41312</guid>
					<author>langner@bvmed.de (Jenny Langner)</author>
					<pubDate>Thu, 27 Oct 2005 11:57:19 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title><![CDATA[2002-11: Gesundheitspolitik gestalten -  nachhaltig und zukunftsorientiert]]></title>
					<description><![CDATA[Zwölf wichtige Themenbereiche aus Sicht der Medizintechnologie - Berlin, November 2002&nbsp;<BR><BR>Präambel<BR><BR>Das deutsche Gesundheitssystem, bisher als eines der Besten gepriesen, läuft Gefahr, in seiner gegenwärtigen Form langfristig nicht überlebensfähig zu sein.<BR><BR>Permanente Ausgabensteigerungen bei gleichzeitigen Einnahmenproblemen auf Seiten der gesetzlichen Krankenversicherungen bedrohen seine Existenz.&nbsp; Der medizinische und der medizintechnische Fortschritt sowie die zunehmende Alterung der Bevölkerung werden die Probleme der Zukunft noch erheblich verschärfen.<BR><BR>Bereits in den vergangenen Jahren sind die Ausgaben der gesetzlichen Krankenversicherungen deutlich stärker als die Bruttoarbeitseinkommen gestiegen. Der Beitragssatz zur gesetzlichen Krankenversicherung hat bereits – und dies trotz des Gebots der Beitragsstabilität – die Marke von 14 Prozent erreicht. [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/publikationen/Aufsaetze/article/Gesundheitspolitik_gestalten_-__nachhaltig_und_zukunftsorientiert.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/15077</guid>
					<author>beeres@bvmed.de (Manfred Beeres)</author>
					<pubDate>Wed, 19 Feb 2003 12:18:08 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title><![CDATA[Aufbereitung von Medizinprodukten]]></title>
					<description><![CDATA[BVMed-Infokarte (nicht mehr&nbsp;lieferbar)&nbsp;<BR><BR>Die neuen Regelungen nach dem 2. Gesetz&nbsp; zur Änderung des Medizinproduktegesetzes<BR><BR><BR>Mehr Patientensicherheit<BR><BR>Zum 1. Januar 2002 ist die Novelle des Medizinproduktegesetzes (MPG) zusammen mit der Neufassung der Betreiberverordnung (MPBetreibV) für Medizinprodukte in Kraft getreten. Ziel der Neufassung beider Regelwerke ist es auch, für mehr Patientensicherheit bei der Aufbereitung von Medizinprodukten zu sorgen. Wichtig sind diese Vorschriften insbesondere für Anwender und Betreiber von Medizinprodukten, also z. B. Krankenhäuser, Arztpraxen und deren medizinisches oder pflegerisches Personal.<BR><BR>Die Aufbereitung von keimarm oder steril anzuwendenden Produkten wird definiert als die Schritte zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation sowie zur Prüfung und Wiederherstellung der technisch-funktionellen Sicherheit [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/publikationen/Infokarten_Merkblaetter/article/Aufbereitung_von_MedizinproduktenDas_sollten_Betreiber_und_Anwender_von_Medizinprodukten_beachten.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/15052</guid>
					<author>gill@bvmed.de (Sandra Gill)</author>
					<pubDate>Thu, 08 Aug 2002 15:59:59 +0100</pubDate>
				</item>
    							<item>
					<title><![CDATA[Wiederverwendung von Medizinprodukten
Mehr Sicherheit durch neue Rahmenbedingungen?]]></title>
					<description><![CDATA[MedInform-Informationsveranstaltung<BR><BR>ÜBERSICHT<BR><BR>ZUM THEMA<BR><BR>Aufbereitung von Medizinprodukten ein Sicherheitsrisiko?<BR>Wiederverwendung von medizinischen Einmalprodukten auf Kosten der Patienten?<BR><BR>Jahrelang wurde das Pro und Kontra der Aufbereitung und Wiederverwendung von Medizinprodukten diskutiert. Dabei standen insbesondere die Produkte im Fokus, die der Hersteller nur zum einmaligen Gebrauch entwickelt und gekennzeichnet hat – und die deshalb nach Ansicht des Herstellers nicht aufbereitet und wieder verwendet werden sollen. <BR><BR>Für mehr Patientensicherheit soll nun die Novelle des Medizinproduktegesetzes sorgen, die zum 1. Januar 2002 zusammen mit der Neufassung der Betreiberverordnung für Medizinprodukte (MPBetreibV) in Kraft getreten ist. Die relevanten Vorschriften richten sich auch an Anwender und Betreiber von Medizinprodukten, also z.B. [...]]]></description>
					<link>http://www.bvmed.de/events/Archiv_Veranstaltungen_2002/date/Wiederverwendung_von_MedizinproduktenMehr_Sicherheit_durch_neue_Rahmenbedingungen.html?origin=patientensicherheit</link>
					<guid>http://www.bvmed.de/10050</guid>
					<author> ( )</author>
					<pubDate>Fri, 12 Jul 2002 15:14:50 +0100</pubDate>
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