BVMed zur Überarbeitung des Medizinprodukterechts

Anlässlich der Vorstellung des Vorschlages für eine EU-Medizinprodukte-Verordnung durch die Europäische Kommission erinnert der BVMed daran, bei der Überarbeitung und weiteren Diskussion die spezifischen Besonderheiten der Medizinproduktebranche zu berücksichtigen. Mehr...

MP-Aufbereitung: RKI stellt Neufassung der KRINKO vor

Über die Vorveröffentlichung der Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) informiert das Robert Koch-Institut (RKI). Eine besondere Bedeutung kommt der „KRINKO-BfArM-Empfehlung“ durch ihre Referenzierung in der Medizinprodukte-Betreiberverordnung zu. Mehr...

MedInform-Workshop: Mehr Erfolg bei CRM

Die Ergonomie der CRM-Software sowie ein internes Marketingkonzept für das CRM-Projekt sind einige Themen des MedInform-Workshops „Mehr Erfolg bei Customer Relationship Management (CRM) Projekten durch verbesserte Anwenderakzeptanz/Nutzungstiefe und Datenqualität/Datenanalysen in den Bereichen Marketing, Vertrieb und Service“ am 28. November 2012 in Berlin. Mehr...

G-BA beschließt MedTech-Erprobungsregelung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat seine Verfahrensordnung um die Erprobungsregelung für Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizintechnologien erweitert. Der G-BA kann nun, wenn eine innovative Methode das Potenzial zu einer echten Behandlungsalternative bietet, auch ohne einen hinreichenden Nutzennachweis eine Erprobungsstudie dieser Methode beschließen. Mehr...

Mannheimer „Interventionsraum der Zukunft“ entsteht

Das Projekt der Universität Heidelberg „Mannheim Molecular Intervention Environment“
(M2OLIE) zählt zu den Gewinnern des BMBF Wettbewerbs „Forschungscampus – öffentlich-private Partnerschaft für Innovationen“. Mehr...

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bvmed3912.pdf