02.10.2007 - 75/07

Berlin/Bonn. Der Erfahrungsaustausch zwischen Herstellern und Behörden zur Marktüberwachung steht im Mittelpunkt der jährlichen BVMed-Konferenz „Das Medizinproduktegesetz in der praktischen Umsetzung“, die in diesem Jahr am 7. November 2007 in Bonn stattfindet. In der Konferenz kommen Vertreter der Wirtschaft und der mit der Marktüberwachung befassten Stellen zu Wort, um sich über die Schnittstellen der Zusammenarbeit zu verständigen. Programm und Anmeldung unter www.bvmed.de (Veranstaltungen).

Schwerpunktthemen in diesem Jahr sind unter anderem die europäischen Aktivitäten zur Änderung der Medizinprodukte-Richtlinien, die Änderungen des nationalen Medizinprodukterechts im Jahr 2007, die Rolle der Benannten Stellen in der Marktüberwachung sowie die Probleme der Marktüberwachung in der Unternehmenspraxis. Thematisiert werden auch Erfahrungen mit dem Medizinprodukte-Informationssystem des DIMDI sowie der bevorstehende Wandel des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in eine "Deutsche Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur" (DAMA).

Referenten sind unter anderem:

• Dr. Matthias Neumann, Bundesministerium für Gesundheit
• Dieter Weibelzahl, Gesundheitsministerium Thüringen
• Dr. Joachim Wilke, Medtronic
• Dr. Dirk Wetzel und Dr. Ekkehard Stößlein, BfArM
• Dr. Rainer Edelhäuser, Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG)
• Konrad Kobel, B. Braun AESCULAP 
• Dr. Renate Laby, DIMDI

Die BVMed-Konferenz richtet sich ausschließlich an die Mitgliedsunternehmen des BVMed und an die für die Ausführung des MPG zuständigen Überwachungsbehörden der Länder.

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