19.09.2006 - 60/06

Berlin/Bonn. Neue europäische Entwicklungen im Medizinprodukterecht sowie internationale und nationale Marktbeobachtungs- und –überwachungskonzepte stehen im Mittelpunkt der BVMed-Sonderveranstaltung „Das Medizinproduktegesetz in der praktischen Umsetzung“ am 9. November 2006 in Bonn. Die kostenfreie Veranstaltung richtet sich an die BVMed-Mitgliedsunternehmen, an die für die Durchführung des Medizinproduktegesetzes (MPG) zuständigen Überwachungsbehörden der Länder und an die Fachpresse.

Die BVMed-Sonderveranstaltung zum Medizinproduktegesetz findet in diesem Jahr bereits zum 13. Mal unter der Mitwirkung von Herstellern und Überwachungsbeamten statt. Im Blickpunkt der Veranstaltung stehen unter anderem die europäischen Aktivitäten zur Änderung der Medizinprodukterichtlinie (EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte), der Vorschlag einer EU-Verordnung über neuartige Therapien (Gewebezüchtung) und die Umwandlung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in eine „Deutsche Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur“ (DAMA). Ergänzt werden die Themen durch Erfahrungsberichte der Behörden und der Industrie zur Umsetzung des MPG in der Praxis.

Referenten der BVMed-Konferenz sind unter anderem:

• Dr. Matthias Neumann, Bundesministerium für Gesundheit
• Prof. Dr. Reinhard Kurth, Präsident des Robert Koch-Instituts (RKI), Kommissarischer Leiter des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
• Dr. Maurice Wagner, Director General, EUCOMED, Brüssel
• Rainer Völksen, Director Regulatory and Clinical Affairs, Synthes, Sydney
• Dr. Jürgen Attenberger, Niedersächsisches Gesundheitsministerium
• Dr. Annika Bien, Fresenius Medical Care
• Dr. Elke Lehmann, BfArM
• Konrad Kobel, Aesculap

Terminhinweis in Kurzform:

Veranstalter: BVMed
Titel: Das Medizinprodukterecht in der praktischen Umsetzung: Neue europäische Rechtsentwicklungen - Internationale und nationale Marktbeobachtung und -überwachung
Termin und Ort: 9. November 2006, Bonn

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