28.09.2004 - 59/04

Bonn/Berlin. Die Anforderungen des Gemeinsamen Bundesausschusses und des neuen Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) an die Technologiebewertung (Health Technology Assessment, HTA) sind Schwerpunktthema einer MedInform*-Veranstaltung am 21. Oktober 2004 in Bonn. Dabei geht es u. a. um die Frage, welche Anforderungen in Zukunft auf die Hersteller von innovativen Medizintechnologien zukommen und welche Konsequenzen daraus zu ziehen sind.

* MedInform ist der Informations- und Seminarservice des BVMed.

HTA-Verfahren gewinnen als Instrument zur gesundheitspolitischen Entscheidungsfindung über den Einsatz von innovativen Medizintechnologien immer mehr an Bedeutung. Mit der Neuorganisation des Gemeinsamen Bundesausschusses und der Gründung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen stellt sich die Frage der zukünftigen Ausgestaltung der HTA-Verfahren und deren Methodik.

Die Medizintechnologie, eine der innovativsten Branchen überhaupt, setzt HTA bereits seit längerem ein, um die Wirksamkeit und klinische Effektivität von Verfahren zu analysieren. Zunehmend werden auch gesundheitsökonomische Fragestellungen durch HTA untersucht, um die Kosten und den Nutzen medizintechnologischer Verfahren zu analysieren. Welche Evaluationsmethoden werden benötigt, um eine Standardisierung der Bewertung von Innovationen herbeizuführen? Welche konkreten Anforderungen stellen die Gremien der Selbstverwaltung an HTA? Wie lange wird die Erstellung eines HTA-Berichtes dauern? Welche Mitwirkungs- und Gestaltungsmöglichkeiten hat die Industrie am HTA-Prozess? Diese Fragen sollen durch die MedInform-Konferenz beantwortet werden.

Referenten sind:

• Prof. Dr. med. Peter T. Sawicki, Leiter des IQWiG
• PD Dr. med. Matthias Perleth, Beratender Arzt, AOK-Bundesverband
• Dr. med. Paul Rheinberger, Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV)
• Dr. Kraft Schmidt, Verband der Angestellten-Krankenkassen (VdAK)
• Dr. med. Kai Schorn, Deutsche Krankenhausgesellschaft (DKG)
• Dr. Alric Rüther, Leiter DAHTA beim Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI)
• Dr. Gabriela Soskuty, Johnson & Johnson

Die MedInform-Veranstaltung „Technologiebewertung/Health Technology Assessment (HTA)“ findet am Donnerstag, 21. Oktober 2004, von 9.30 bis 15.00 Uhr in Bonn statt. Die Teilnahmegebühr beträgt 385 Euro zuzüglich
16 % MwSt.

Programm und Anmeldungen unter www.bvmed.de (Veranstaltungen) oder per E-Mail an medinform@bvmed.de.

• 
• 

• Druckversion
• PDF-Version
•  
• zurück zur übersicht