24.02.2004 - 15/04

Berlin/Bonn. Die Anforderungen und Konsequenzen der neuen internationalen Norm für Qualitätsmanagement (EN ISO 13485:2003) für die Hersteller und Händler von Medizinprodukten sind Thema der MedInform-Veranstaltung „Neuerungen im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte“ am 27. April 2004 in Bonn.

Die Veranstaltung wird – zugeschnitten auf das Informationsbedürfnis der verschiedenen Fachkreise wie Industrie, Handel, Zertifizierer, Sachverständige, Behörden und Einkäufer – in die neue EN ISO-Norm mit dem Titel „Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke“ einführen und Änderungen zur Vorgänger-Norm erläutern.

Experten u. a. von Akkreditier- und Zertifizierstellen, dem Versicherungsmanagement sowie dem Krankenhauseinkauf werden über die praktische Umsetzung der Qualitätsmanagement-Norm berichten.

Referenten der Veranstaltung sind u. a.:

:: Dr. Hans-Ulrich Plenio, Technologieberater für Medizinprodukte, Hamburg
:: Dr. Ulrich Poos, Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten, Bonn
:: Dr. Susanna Kerschl, TÜV Product Sevice GmbH, München
:: Dipl.-Ing. Rosemarie Rütten, Advanced Risk and Insurance Consulting GmbH, München
:: Hans-Werner Veenhuis, LBK Hamburg, Servicebetrieb Einkauf + Logistik

Die MedInform-Veranstaltung „Neuerungen im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte“ findet am Dienstag, 27. April 2004, 10 bis 16 Uhr, im Hilton Hotel in Bonn statt.  Die Teilnahmegebühr beträgt 395 Euro zuzüglich 16% MwSt.

Anmeldungen können online unter www.bvmed.de (Veranstaltungen) oder per Mail an medinform@bvmed.de erfolgen.

 

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