07.09.2004 - 52/04

Berlin/Bonn. Die Marktüberwachung von Medizinprodukten, das neue Betreiberrecht und die klinische Bewertung sind thematische Schwerpunkte der BVMed-Sonderveranstaltung „Das Medizinproduktegesetz in der praktischen Umsetzung“ am 11. November 2004 in Bonn. Die BVMed-Veranstaltungsreihe findet bereits im elften Jahr in Folge unter der Mitwirkung von Herstellern und Überwachungsbeamten der Länder statt.

Die BVMed-Sonderveranstaltung dient dem Erfahrungsaustausch der Behörden mit den Unternehmen der Medizintechnologie über die Erfahrungen in der Marktüberwachung von Medizinprodukten und über Schnittstellen der Zusammenarbeit. Im Blickpunkt der Veranstaltung stehen auch die Aktivitäten zur Änderung der europäischen Richtlinie über Medizinprodukte.

Referenten sind u. a.:

:: Dr. Jürgen Attenberger, Niedersächsisches Ministerium für Soziales, Frauen, Familie und Gesundheit, Hannover
:: Dr. Eva-Maria Mosbacher-Vogel, Bezirksregierung Detmold
:: Hans-Werner Röhlig, Amtsgericht Gladbeck
:: Peter Rode, DRK Krankenhaus GmbH, Fachverband Biomedizinische Technik, Berlin
:: Dr. Hanspeter Schneider, Medizinischer Dienst der Spitzenverbände der Krankenkassen, Essen
:: Dr. Joachim Wilke, Sprecher des BVMed-Arbeitskreises „Regulatory and Public Affairs“,  Medtronic Deutschland GmbH, Düsseldorf
:: Prof. Hans-Georg Will, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Bonn

Die BVMed-Sonderveranstaltung „Das Medizinproduktegesetz in der praktischen Umsetzung“ findet am Donnerstag, 11. November 2004, von 9.30 bis 16.45 Uhr in Bonn statt.

Die BVMed-Konferenz richtet sich ausschließlich an die zuständigen Mitarbeiter der BVMed-Mitgliedsunternehmen, an die für die Durchführung des MPG zuständigen Überwachungsbeamten der Länder und an die Fachmedien.

Programm und Anmeldungen unter www.bvmed.de (Veranstaltungen) oder per E-Mail an schlauss@bvmed.de.

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