07.08.2002 - 55/02

Mainz/Berlin. Die Praxis der Wiederverwendung von Medizinprodukten in den Krankenhäusern und die daraus folgenden Gefahren für die Patientensicherheit sind Thema der MedInform*-Konferenz „Wiederverwendung von Medizinprodukten – Mehr Sicherheit durch neue Rahmenbedingungen?“ am 25. September 2002 in Mainz. Dabei stehen vor allem die neuen Anforderungen durch die Änderung des Medizinproduktegesetzes im Mittelpunkt.

Über viele Jahre hat sich der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) dafür eingesetzt, dass Patienten durch die Aufbereitung und Wiederverwendung von Medizinprodukten, insbesondere Einmalprodukten, nicht zu Schaden kommen. Mit Inkrafttreten der 2. Änderung des Medizinproduktegesetzes und der Neufassung der Betreiberverordnung für Medizinprodukte (MPBetreibV) zum 1. Januar 2002 soll nun für mehr Patientensicherheit bei der Wiederverwendung von Medizinprodukten gesorgt werden.

:: Wird durch die neuen Regelungen mehr für die Patientensicherheit getan?
:: Wird mehr Rechtsklarheit erlangt?
:: Wer ist künftig in der Lage, die neuen Anforderungen zu erfüllen?

Diesen Fragen wird die MedInform-Veranstaltung nachgehen. Referenten der Konferenz werden u. a.  sein:

:: Wilfried Reischl, Ministerialrat, Bundesministerium für Gesundheit, Bonn
:: Peter Schröer, Ethicon Endo-Surgery (Europe) GmbH, Dülmen
:: Prof. Dr. Martin Mielke, Robert-Koch-Institut, Berlin
:: Klaus Roth, SMP GmbH, Prüfen Validieren Forschen, Tübingen
:: Petra Roos-Pfeuffer, Fachzentrum für Medizinprodukte, Regierungspräsidium Kassel
:: Prof. Dr. Jürgen Helle, Honorarprofessor, Universität Osnabrück

Die MedInform-Veranstaltung "Wiederverwendung von Medizinprodukten“ findet am 25. September 2002 ab 9.30 Uhr im Hotel Hyatt Regency in Mainz statt. Die Teilnahmegebühr beträgt 405 € zuzüglich 16 % MwSt. Das ausführliche Programm ist im Internet abrufbar unter www.bvmed.de (Veranstaltungen).  Dort ist auch eine Online-Anmeldung möglich.

* MedInform ist der Informations- und Seminar-Service Medizintechnologie des BVMed

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