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Pressearchiv 2001
MedInform-Veranstaltung zum Medizinproduktegesetz am 12. Februar 2001 in Bonn
15.01.2001 - Nr. 4/2001
Das Medizinproduktegesetz (MPG) von 1994 wird zum zweiten Mal geändert. Die Neuregelungen sollen im Juli/August 2001 in Kraft treten. Das Zweite MPG-Änderungsgesetz dient u. a. der nationalen Umsetzung der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika.
Schwerpunktthemen der Veranstaltung sind:
Überblick über die zu erwartenden Änderungen
Neues Recht für In-vitro-Diagnostika im Medizinproduktegesetz
Wiederaufbereitung von Medizinprodukten
Neuregelung der Werbung für Medizinprodukte
Neuregelung der Marktüberwachung für Medizinprodukte
Medizinprodukte mit Derivaten aus menschlichen Blut
Referenten der Veranstaltung sind:
Hans-Georg Will, Referatsleiter "Medizinprodukte, Normung", Bundesministerium für Gesundheit, Bonn
Dierk Meyer-Lüerßen, Geschäftsführer, VDGH, Verband der Diagnostica-Industrie e.V., Frankfurt am Main
Dr. Joachim Wilke, Leiter "Technisch-wissenschaftlicher Service", Medtronic GmbH, Düsseldorf
Martin Schinke, Referatsleiter "Technischer Verbraucherschutz", Bayerisches Staatsministerium für Arbeit und Sozialordnung, Familie, Frauen und Gesundheit, München
Martin Wiesbeck, Leiter "Zulassung/Qualitätssicherung", Baxter Deutschland GmbH, Unterschleißheim
Die Veranstaltung "Praktische Konsequenzen des Zweiten MPG-Änderungsgesetzes" findet am 12. Februar 2001 im MARITIM Hotel Bonn statt. Die Teilnahmegebühr beträgt 390,-- € zuzüglich 16 % MWSt. Detaillierte Informationen sowie ein Anmeldebogen sind im Internet unter der Adresse www.bvmed.de/vera/vera120201.htm abrufbar.
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