15.10.2001 - 60/2001

Bonn. Die Auswirkungen der Änderung des Medizinproduktegesetzes (MPG) für die Überwachung von Medizinprodukten, der neue "Sicherheitsplan" sowie der Erfahrungsaustausch von Behörden, Benannten Stellen und Industrie zu Themen der Marktüberwachung stehen im Mittelpunkt der BVMed-Sonderveranstaltung "Das Medizinproduktegesetz in der praktischen Umsetzung" am 6. November 2001 im Bonn.

Die BVMed-Veranstaltungsreihe findet bereits im achten Jahr unter Mitwirkung von Herstellern und Überwachungsbeamten der Bundesländer statt. Das diesjährige Schwerpunktthema lautet "Marktüberwachung/ Sicherheitsplan für Medizinprodukte". Die Veranstaltung will über Neuigkeiten im regulatorischen Umfeld für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten informieren und als Plattform zum Austausch praktischer Erfahrungen mit der Überwachung von Medizinprodukten aus Sicht der verschiedenen betroffenen Fachkreise dienen. Probleme sollen aufgezeigt und offen diskutiert werden. Praktische Lösungsansätze sollen gemeinsam erarbeitet werden. 

Referenten der Veranstaltung werden sein: 

Hans-Georg Will
Bundesministerium für Gesundheit, Bonn 

Frank Lehmann
Stryker Howmedica GmbH, Mülheim/Ruhr

Dr. Rüdiger Pannier
Landesamt für Arbeitsschutz, Gesundheit und technische Sicherheit, Berlin

Peter von Czettritz
Rechtsanwalt, Kanzlei Harms & Melzer, München

Johann Huber
Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit, Ernährung und Verbraucherschutz, München

Dr. Roger Grase
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Bonn

Dr. Undine Soltau
Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten, Bonn

Dr. Hanspeter Schneider
Medizinischer Dienst der Spitzenverbände der Krankenkassen, Essen

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