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Pressearchiv 2000
MedInform-Veranstaltung zum „Medizinprodukterecht 2001“ am 19. September 2000 in Bonn
24.07.2000 - 43/00
Diese drei Themenkomplexe werden die Rahmenbedingungen für die Hersteller von Medizinprodukten im Jahr 2001 prägen:
Durch die Neueinführung der Norm ISO 9001:2000 stehen alle Unternehmen vor der Frage, inwieweit neue Strukturen und Inhalte eine durchgreifende Neustrukturierung ihrer Qualitätsmanagementsysteme erfordern. Die MedInform-Veranstaltung will die Konsequenzen für die Medizinprodukteindustrie aufzeigen.
Die Werbung für Medizinprodukte soll im Jahr 2001 erstmalig gesetzlich eindeutig geregelt werden. Über die Hintergründe und Erfahrungen mit der Werbung für Medizinprodukte, auch im Internet, soll berichtet werden.
Artikel 19 des neuen GKV-Gesundheitsreformgesetzes bestimmt, dass beim Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) ein datenbankgestütztes Informationssystem für die Bewertung der Wirksamkeit oder der Effektivität sowie der Kosten medizinischer Verfahren und Technologien errichtet und betrieben wird. Die Veranstaltung wird über den Hintergrund dieser Aktivitäten und ihre voraussichtliche Bedeutung für die Industrie informieren.
Referenten der Veranstaltung sind:
Dr. Wolfgang Kümmerle, Bereichsleiter Quality, Regulatory and Environmental Management, Fresenius Medical Care AG, Bad Homburg
Martin Wiesbeck, Manager Regulatory Affairs and Quality Assurance, Baxter Deutschland GmbH, Unterschleißheim
Dr. Peter Dieners, Rechtsanwalt, Kanzlei Clifford Chance Pünder, Düsseldorf
Wilfried Reischl, Ministerialrat, Bundesministerium für Gesundheit (BMG), Bonn
Dr. Werner Stöber, Abteilungsleiter, Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln
Rainer Hill, Stv. Geschäftsführer, BVMed, Wiesbaden
Die Veranstaltung "Medizinprodukterecht 2001“ beginnt im MARITIM Hotel Bonn am 19. September 2000 um 9.30 Uhr. Die Teilnahmegebühr beträgt 695.- DM zuzüglich 16 % MwSt.
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