17.10.2000 - Nr. 59/00

Wiesbaden. Mit dem Medizinproduktegesetz (MPG) in der praktischen Umsetzung beschäftigt sich eine BVMed-Sonderveranstaltung am 7. November 2000 in Bonn. Die Veranstaltungsreihe unter Mitwirkung von Herstellern und Überwachungsbeamten der Bundesländer findet bereits im siebten Jahr statt und dient insbesondere dem Erfahrungsaustausch zwischen Herstellern und Verwaltung. Die Veranstaltung richtet sich an die BVMed-Mitgliedsunternehmen und die betroffenen Fachkreise, insbesondere die Landesüberwachungsbeamten.

Das Schwerpunktthema der Veranstaltung lautet "Regulatory Affairs/Marktüberwachung". Die Veranstaltung informiert dabei über die durch das Zweite MPG-Änderungsgesetz zu erwartenden Änderungen des regulatorischen Umfelds für Medizinprodukte. Darüber hinaus werden sowohl die Hersteller als auch die mit der Marktüberwachung im weiteren Sinne befassten Stellen zu Wort kommen und Gelegenheit erhalten, sich über ihre Erfahrungen in der Marktüberwachung von Medizinprodukten und über Schnittstellen der Zusammenarbeit auszutauschen.

Referenten der Veranstaltung sind u. a.:

 Hans-Georg Will, Bundesministerium für Gesundheit, Bonn 
 Dr. Volker Lücker, Rechtsanwalt, Essen
 Dr. Ekkehard Stößlein, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Bonn 
 Dr. Konrad Schmitt, Tyco Healthcare Deutschland GmbH, Neustadt/Donau 
 Andrea-Michaela Horn, Regierungspräsidium Karlsruhe, Karlsruhe
 Dr. Horst Kremmling, Deutsche Gesellschaft zur Zertifizierung von Qualitätsmanagementsystemen mbH (DQS), Frankfurt/Main
 Dr. Hanspeter Schneider, Medizinischer Dienst der Spitzenverbände der Krankenkassen e. V. (MDS), Essen

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