Datum:   Donnerstag, 11.12.2003 09:30

Ort: MedInform-Veranstaltung, Wiesbaden

ZUM THEMA

Das europäische Parlament hat im Juni dieses Jahres gefordert, dass die Mitgliedstaaten Maßnahmen ergreifen, um die Wiederverwendung von medizinischen Einmalprodukten zu unterbinden. Hintergrund dieses Appells:

Häufig werden Medizinprodukte zur Einmalanwendung unter Missachtung der Herstellerinformationen nach Einsatz bei einem Patienten aufbereitet und kommen dann am oder im nächsten Patienten erneut zur Anwendung. Davor warnen die Hersteller der Produkte und erläutern, dass die Verantwortung für mögliche Folgeschäden dieser Praxis bei der medizinischen Einrichtung und ihren Mitarbeitern liegt. Dass ein Einmalprodukt erneut verwendet wurde, dürfte jedoch in vielen Fällen verborgen bleiben, insbesondere den Patienten.

So kann diese Praxis gleichermaßen zum Problem werden für Patienten und Hersteller, für Ärzte, Schwestern und Klinikbetreiber.

:: Wie ist die Qualität der Aufbereitung in medizinischen Einrichtungen?
:: Welche Schäden können bei der Wiederverwendung auftreten?
:: Wie werden die Aufbereiter überwacht?
:: Wo enden die Pflichten der Hersteller?
:: Was sagen die Patienten?

ZIEL

Antworten auf diese Fragen werden von einer Runde hoch qualifizierter Fachleute gegeben und zur Diskussion gestellt. Dabei lautet die Kernfrage: Was können die Beteiligten tun, um mehr Patientensicherheit zu erreichen? Alle Beiträge zeichnen sich durch ihre Praxisnähe und Aktualität aus.

Die Tagung richtet sich an alle, die von der Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte betroffen sind, das sind: Patienten, Ärzte und Pflegepersonal, Hygienefachkräfte, Mitarbeiter der Sterilgutversorgung und Verwaltungsdirektoren, aber auch die Hersteller der Medizinprodukte, Aufbereitungsdienstleister, Behörden und akkreditierte Stellen.

INHALT

:: Aufbereitung in Deutschland und weltweit: Theorie und Praxis
:: Qualität der aufbereiteten Produkte
:: Aufbereitung durch Krankenhäuser und Externe
:: Überwachung
:: Anforderungen an die Hygiene
:: Statements von Betroffenen
:: Rechtliche Zulässigkeit

PROGRAMM

Moderation: Joachim M. Schmitt, Geschäftsführer, MedInform, Berlin

9.30 Uhr  Empfang/Kaffee

10.00 Uhr Begrüßung

10.05 Uhr Wiederverwendung von Einmalprodukten – Ein aktueller Überblick
Peter Schröer, Ethicon Endo-Surgery (Europe) GmbH, Dülmen
 :: Aufbereitungsverbote in Europa
 :: Aktuelle Studienergebnisse: Mögliche Risiken der Aufbereitung

10.50 Uhr Einmalprodukte und Aufbereitung – Geht das?
Dr. med. Thomas Fengler, ZEHNACKER CLEANICAL GmbH, Berlin
 :: Qualität der Aufbereitung in deutschen Krankenhäusern
 :: Möglichkeiten und Grenzen der Aufbereitung

11.30 Uhr   Kaffeepause

11.50 Uhr Hygienische Bewertung der Wiederaufbereitung Apodiktisches NEIN oder naives JA?
Prof. Dr. Heinz-Peter Werner, HygCen, Centrum für Hygiene und medizinische Produkt-sicherheit GmbH, Schwerin
 :: Spagat zwischen ärztlicher Ethik und scheinbarem Profit

12.30 Uhr   Mittagessen

14.00 Uhr Überwachung der Aufbereitung von Medizinprodukten
Jörg Fricke, Gewerbeaufsichtsamt Nürnberg
 :: Erfahrungen aus der Überwachung von Kliniken und Praxen
 :: Qualitätssicherung der Überwachung von Aufbereitern

14.45 Uhr Recht und billig? – Wann ist die Aufbereitung vertretbar? Präsentation von Umfrageergebnissen
Joachim Soyez, GfK Healthcare, Nürnberg
 :: Positionen von Patienten, Anwendern und Herstellern

15.30 Uhr   Kaffeepause

16.20 Uhr Rechtliche Grenzen der Aufbereitung von Einmalprodukten
Hans-Werner Röhlig, Richter am Amtsgericht Gladbeck
 :: Wann ist die Aufbereitung von Medizinprodukten verboten?
 :: Welche Pflichten und Verantwortung haben Hersteller, Klinik-/Praxisbetreiber und Anwender?

17.00 Uhr Ende der Veranstaltung

:: TERMIN

 Donnerstag, 11. Dezember 2003, 9.30 Uhr

:: VERANSTALTUNGSORT

 Hotel Crowne Plaza Wiesbaden
 Bahnhofstraße 10-12
 65185 Wiesbaden

 Telefon: +49 (0) 611 162522
 Telefax: +49 (0) 611 162673

 Internet:
 www.wiesbaden.crowneplaza.com

:: TEILNAHMEGEBÜHR

Die Teilnahmegebühr beträgt 405,00 € zuzüglich 16 % MwSt. Inbegriffen sind Mit-tagessen, Sitzungsgetränke sowie die Sitzungsunterlagen. Die Teilnahmegebühr wird nach Erhalt der Rechnung ohne jeden Abzug fällig.

:: ANMELDUNG

Bitte melden Sie sich bis spätestens 3. Dezember 2003 am Ende dieser Seite online an. Sie können sich auch per E-Mail unter: brunz@bvmed.de anmelden. Die Teilnahme ist nur nach vorheriger Anmeldung möglich, für die Sie - auf Wunsch - eine schriftliche Teilnahmebestätigung erhalten.

Die Teilnehmerzahl ist begrenzt!

MedInform behält sich den Wechsel von Dozenten und/oder Verschiebungen bzw. Änderungen im Programmablauf vor. Muss eine Veranstaltung aus Gründen, die MedInform zu vertreten hat, ausfallen, so werden lediglich bereits gezahlte Teilnahmegebühren erstattet. Weitergehende Ansprüche sind ausgeschlossen.

Stornierung:

Wird eine Anmeldung nicht spätestens fünf Werktage vor dem Veranstaltungsbeginn schriftlich widerrufen, so wird die volle Teilnahmegebühr auch bei Nichtteilnahme fällig.

MedInform c/o BVMed, Reinhardtstraße 29 b, 10117 Berlin
Telefon: (0 30) 246 255-0, Telefax: (0 30) 28 04 16 53
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