Datum:   Mittwoch, 29.10.2003 09:30 - 14:00

Ort: Mainz

ÜBERSICHT

ZUM THEMA

Aus Sicht der Hersteller haben sich die Rahmenbedingungen für die Einführung innovativer Medizinprodukte im deutschen Krankenhausmarkt in der jüngsten Vergangenheit immer mehr verschlechtert. Im Zuge der DRG-Einführung und weiterer Regelungen, wie die Einführung des Ausschusses Krankenhaus, wird sich das Verfahren zur Berücksichtigung eines innovativen Medizinproduktes in der Vergütung von Krankenhausleistungen spätestens ab 2004 zunehmend mehr dem bereits heute stark regulierten Ablauf im ambulanten Bereich angleichen.

Die Einführung eines DRG-basierten Krankenhausfinanzierungssystems unter dem Druck der budgetneutralen Einführung bis 2004 sowie der geringen Budgetanpassung für die Optionshäuser bedeutet de facto eine Minusrunde für die Kliniken, da die Kosten stärker steigen. Den wirtschaftlichen Druck geben die Kliniken vorrangig an die Industrie weiter, da kurzfristige Einsparungen im Personalbereich nicht zeitnah zu realisieren sind. Das betrifft gleichfalls die Bereitschaft der Kliniken, höherwertige Innovationen unter den DRG-Bedingungen in die Versorgung aufzunehmen. Dennoch bietet die neue ordnungspolitische Ausgestaltung des neuen Krankenhausvergütungssystems pragmatische Ansatzpunkte, die Versorgung der Bevölkerung mit innovativen Behandlungsmethoden sicherzustellen.

Dafür müssen insbesondere die Möglichkeiten des neuen Fallpauschalengesetzes und weiterer Rechtsgrundlagen zweckgerichtet genutzt werden. Zur erfolgreichen Positionierung am Markt ist die rechtzeitige Auseinandersetzung mit den Grundlagen und Wirkungen des DRG-Systems und die darauf basierende strategische Ausrichtung unverzichtbar.

Die Veranstaltung sowie das zu präsentierende Manual sind Ergebnis eines Projektes zwischen dem Institut für Gesundheitsökonomik unter Leitung von Professor Dr. Günter Neubauer sowie Mitgliedern der Projektgruppe "Leitfaden innovativer Medizinprodukte" und der inhaltlichen Begleitung durch Krankenhauspraktiker.

ZIEL

Das Seminar sowie die damit verbundenen Instrumente sollen den Teilnehmern eine systematische Ausarbeitung aufzeigen, welche rechtlichen und ökonomischen Spielräume sich für die Etablierung neuer und innovativer Medizinprodukte im deutschen Krankenhausmarkt ergeben. Die Vergütungsmechanik des bis 2007 einzuführenden DRG-Systems und seine Folgen für die Leistungsbewertung von Innovationen ist ein weiterer wesentlicher Bestandteil des Seminars.

Im Vordergrund stehen dabei die nach 2003 offen stehenden operativen Vorgehensweisen und Mittel auf der Ebene des einzelnen Unternehmens. Weiterhin werden die Kooperationsmöglichkeiten eines Krankenhauses mit dem Hersteller aufgezeigt. Konkretisiert werden die präsentierten Ergebnisse auf ihre Verwertbarkeit durch leitende Krankenhausärzte und die Krankenhausverwaltung.

Ergänzt wird das Seminar durch die Präsentation eines Manuals, das insbesondere den Arzt im Dialog mit seiner Krankenhausverwaltung und der Krankenkasse unterstützt. Die Kommunikation der Inhalte des Manuals kann beispielsweise über die Mitarbeiter des Außendienstes der Medizinproduktehersteller erfolgen. Anhand von Beispielen zur Etablierung von innovativen Medizintechnologien wird die Vorgehensweise praktisch erläutert.
 
INHALT

::	Aktuelle ordnungspolitische Krankenhausvergütungsregelungen

::	Typisierung von Innovationen bei Medizinprodukten

::	Strukturierung strategischer Handlungsoptionen

::	Aufbau und Ablaufschemata zur Unterstützung von Innovationen

::	Präsentation des Praxis-Manuals

::	Erläuterungen anhand von praktischen Beispielen

Gesundheitssystem - Seminar -

Wie kann man unter DRG-Bedingungen neue und
innovative Medizinprodukte im Krankenhaus einführen?

PROGRAMM

09.00 Uhr
Empfang - Kaffee

09.30 Uhr
BVMed
:: Aktueller Stand der DRG-Einführung 2003/2004
:: Fallpauschalenänderungsgesetz
Olaf Winkler, Leiter Referat Gesundheitssystem, BVMed

09.45 Uhr
Einführung neuer und innovativer Medizinprodukte im Krankenhaus
:: Medizinisch-technischer Fortschritt vs. ökonomisch-technischer Fortschritt
:: Typologisierung von Innovationen bei Medizinprodukten
:: Strukturierung strategischer Handlungsoptionen
Prof. Dr. Günter Neubauer, Direktor, Institut für Gesundheitsökonomik

11.30 Uhr
Mittagspause

12.30 Uhr
Einführung von innovativen und neuen Medizinprodukten - Praxisbeispiele -
:: Aufbau- und Ablaufschemata für die Unterstützung von Innovationen zwischen Arzt, Krankenhausverwaltung und Kassen
:: Flow-Charts-Darstellungen und praktische Beispiele
Dipl.-Volksw. Raphael Ujlaky, wissenschaftlicher Mitarbeiter, Institut für   Gesundheitsökonomik
 

14.00 Uhr
Ende der Veranstaltung

TERMIN

Mittwoch, 29. Oktober 2003, 09.00 Uhr

VERANSTALTUNGSORT

Hyatt Regency Mainz
Malakoff-Terrasse 1
D-55116 Mainz
Telefon: +49 (0) 61 31 - 73 12 34
Telefax:  +49 (0) 61 31 - 73 12 35
 
Internet: www.mainz.hyatt.com

TEILNAHMEGEBÜHR

Die Teilnahmegebühr beträgt 490,- € zuzüglich 16% MwSt. Sie wird mit Erhalt der Rechnung ohne Abzug fällig.
Inbegriffen sind: Tagungsgetränke, Mittagessen sowie das Manual incl. CD-ROM.

ANMELDUNG

Bis spätestens 20. Oktober 2003 hier: oder am Ende des Textes online anmelden.

Die Teilnahme ist nur nach vorheriger Anmeldung möglich, für die Sie eine schriftliche Teilnahmebestätigung erhalten.

Die Teilnehmerzahl ist begrenzt!

MedInform behält sich den Wechsel von Dozenten und/oder Verschiebungen bzw. Änderungen im Programmablauf vor. Muss eine Veranstaltung aus Gründen, die MedInform zu vertreten hat, ausfallen, so werden lediglich bereits gezahlte Teilnahmegebühren erstattet. Weitergehende Ansprüche sind ausgeschlossen.

Stornierung:

Wird eine Anmeldung nicht spätestens sieben Werktage vor dem Veranstaltungsbeginn schriftlich widerrufen, so wird die volle Teilnahmegebühr auch bei Nichtteilnahme fällig.

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