27.04.2004: Neuerungen im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Entwicklung und Konsequenzen der neuen EN ISO 13485:2003

MedInform-Veranstaltung, Bonn

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Dr. Hans-Ulrich Plenio, Technologieberater für Medizinprodukte in Hamburg

Dr. Ulrich Poos, Wissenschaftlicher Mitarbeiter und Fachgruppenleiter "Konformitätsbewertungsstellen" der Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG), Bonn

Dr. Susanna Kerschl, Lead-Auditorin für "Medizinprodukte", Key Account Manager International Affairs, TÜV Product Service GmbH, München

Dipl.-Ing. Rosemarie Rütten, Head of Risk Management, Partnerin der Beratungsgesellschaft aric – Advanced Risk and Insurance Consulting GmbH, München

Hans-Werner Veenhuis, Abteilungsleiter Strategischer Einkauf, LBK (Landesbetriebe Krankenhäuser) Hamburg, Servicebetrieb Einkauf + Logistik